【摘要】目的 探討乙酸脫氧酶2(ALDH2)基因G487A位點(diǎn)的單核苷酸多態(tài)性與腦梗死的相關(guān)性,為臨床提供參考。方法 選取2021年10月至2023年5月于海口市人民醫(yī)院確診的150例腦梗死患者作為腦梗死組,選取同期在海口市人民醫(yī)院進(jìn)行體檢的150例健康者作為非腦梗死組進(jìn)行回顧性分析。比較兩組研究對(duì)象的臨床資料、基因型和等位基因型頻率。結(jié)果 腦梗死組研究對(duì)象有吸煙史、飲酒史、糖尿病史、高血壓史占比,收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和葡萄糖(GLU)水平均高于非腦梗死組,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、載脂蛋白Ⅰ(ApoAⅠ)水平均低非腦梗死組(均Plt;0.05)。腦梗死組研究對(duì)象A等位基因攜帶者(GA+AA基因型)占比、A等位基因頻率均高于非腦梗死組(均Plt;0.05)。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,ALDH2基因編碼區(qū)G487A的A等位基因攜帶是腦梗死發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(Plt;0.05)。結(jié)論 ALDH2基因G487A位點(diǎn)的多態(tài)性可能是影響腦梗死的危險(xiǎn)因素,臨床應(yīng)注意篩查。
【關(guān)鍵詞】乙酸脫氧酶2;G487A;單核苷酸多態(tài)性;腦梗死
【中圖分類(lèi)號(hào)】R743.9 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2024.06.0010.03
DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.06.004
腦梗死是由于腦部血液無(wú)法及時(shí)供應(yīng)導(dǎo)致腦部發(fā)生不可逆性的損傷,進(jìn)而引發(fā)腦部組織缺血缺氧性壞死,嚴(yán)重?fù)p害患者的腦功能[1-2]。乙酸脫氧酶2(ALDH2)普遍存在于腦、心臟和肝臟等部位。ALDH2基因變異與腦梗死的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān),ALDH2基因包括12個(gè)內(nèi)含子與13個(gè)外顯子。機(jī)體ALDH2基因中第12個(gè)外顯子1 510位具有堿基鳥(niǎo)嘌呤(G)代替腺嘌呤(A)的多態(tài)性,進(jìn)而賴(lài)氨酸可代替氨基酸序列第487位上的谷氨酸,從而降低ALDH2酶的活性,甚至使其喪失酶活性;同時(shí),減少了乙醛的代謝和清除,可能引發(fā)氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng),與腦梗死的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)[3]。故本研究探討ALDH2基因G487A位點(diǎn)的單核苷酸多態(tài)性與腦梗死的相關(guān)性研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2021年10月至2023年5月于海口市人民醫(yī)院確診的150例腦梗死患者作為腦梗死組,選取同期在海口市人民醫(yī)院進(jìn)行體檢的150例健康者作為非腦梗死組進(jìn)行回顧性分析。本研究經(jīng)海口市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。腦梗死組患者納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《中國(guó)各類(lèi)主要腦血管病診斷要點(diǎn)2019》[4]中腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)頭顱MRI確診;⑵存在局灶性神經(jīng)功能缺損;⑶年齡54~76歲。非腦梗死組研究對(duì)象納入標(biāo)準(zhǔn):⑴經(jīng)體檢明確無(wú)動(dòng)脈狹窄;⑵年齡54~72歲。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并精神異常者;⑵合并惡性腫瘤者。
1.2 研究方法 ⑴采用動(dòng)態(tài)血壓測(cè)量?jī)x(深圳樂(lè)普智能醫(yī)療器械有限公司,粵械注準(zhǔn)20202071530,型號(hào):LABP100U)測(cè)量研究對(duì)象清晨收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP),測(cè)量3次,最后取平均值。采集研究對(duì)象清晨空腹外周靜脈血4 mL,分裝于2 mL離心管中,冷藏于-80 ℃的冰箱中。采用離心機(jī)以3 000 r/min轉(zhuǎn)速離心15 min(離心半徑為10 cm)。采用全自動(dòng)生化分析儀(深圳海路生物技術(shù)有限公司,粵械注準(zhǔn)20192220978,型號(hào):FB-460)測(cè)定三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白(Apo)A Ⅰ、ApoB100和葡萄糖(GLU)水平。⑵ ALDH2基因型測(cè)定。采集患者的靜脈血3 mL,采用枸椽酸鈉進(jìn)行抗凝,白細(xì)胞由Ficoll淋巴細(xì)胞分離,DNA由基因組DNA提取試劑盒[天根生化科技(北京)有限公司,規(guī)格:50次/盒]進(jìn)行提取。目的DNA片斷擴(kuò)增引物:上游引物5′-GTCAACTGCTATGATGTGTTTGG-3′,下游引5′-CCACCAGCAGACCCTCAAG-3′。雙蒸水補(bǔ)充至50 μL,引物各2 μL,2×Master Mix 25 μL,模板DNA 2 μg,反應(yīng)體系50 μL。反應(yīng)條件:94 ℃預(yù)變性3 min之后開(kāi)始循環(huán):94 ℃變性45 s,60 ℃退火30 s,72 ℃延伸45 s,共35個(gè)循環(huán),最后72 ℃延伸5 min,4 ℃保存。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物是200 bp。擴(kuò)增產(chǎn)物在2%瓊脂糖凝膠內(nèi)電泳,用溴乙啶染色,凝膠成像系統(tǒng)下由紫外線觀察、分析電泳結(jié)果。切下目標(biāo)條帶,PCR產(chǎn)物由瓊脂糖凝膠回收試劑盒(北京索萊寶科技有限公司)純化,濟(jì)南博亞生物技術(shù)有限公司提供目的基因片段測(cè)序。
1.3 觀察指標(biāo) ⑴比較兩組研究對(duì)象的臨床資料。資料包括年齡、性別、血壓、吸煙史、飲酒史、糖尿病史、高血壓史、血脂指標(biāo)等。⑵比較兩組研究對(duì)象基因型/等位基因頻數(shù)。等位基因頻率=(2×純合子+雜合子)/(2×受檢人數(shù))。⑶分析影響腦梗死發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。組間基因型頻率與等位基因由χ2進(jìn)行檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(x)表示,采用t檢驗(yàn);多因素分析采用Logistic回歸分析。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組研究對(duì)象臨床資料比較 兩組研究對(duì)象年齡、性別構(gòu)成比和ApoB100水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05);腦梗死組研究對(duì)象有吸煙史、飲酒史、糖尿病史、高血壓史占比,SBP、DBP、TG、TC、LDL-C和GLU水平均高于非腦梗死組,HDL-C、ApoAⅠ水平均低非腦梗死組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表1。
2.2 兩組研究對(duì)象基因型/等位基因頻數(shù)比較 ALDH2基因型G487A位點(diǎn)有GG、GA和AA 3種基因型,G、A兩種等位基因。腦梗死組研究對(duì)象A等位基因攜帶者(GA+AA基因型)、A等位基因頻率均高于非腦梗死組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表2。
2.3 影響腦梗死發(fā)生的多因素Logistic分析 以是否發(fā)生腦梗死為因變量,可能影響腦梗死發(fā)生的因素為自變量進(jìn)行賦值后納入多因素Logistic回歸分析。結(jié)果顯示,ALDH2基因編碼區(qū)G487A的A等位基因攜帶者是腦梗死發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,見(jiàn)表3、表4。
3 討論
腦梗死多發(fā)于中老年群體,起病往往較為急驟,且患者常伴有高血脂、糖尿病和高血壓等基礎(chǔ)疾病,若未得到及時(shí)、有效的治療,易損傷患者的腦功能[5]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展與完善,有研究發(fā)現(xiàn)生化指標(biāo)、血液流變學(xué)和酶活性與腦梗死的發(fā)生、發(fā)展息息相關(guān)[6]。ALDH2酶作為醛氧化的主要酶之一,其基因的多態(tài)性會(huì)影響組織的結(jié)構(gòu)與表達(dá)水平。G487A位點(diǎn)的多態(tài)性會(huì)導(dǎo)致ALDH2酶的活性降低或喪失。有研究顯示,攜帶G487A位點(diǎn)特定變異的人群在飲酒后更容易出現(xiàn)乙醛積累,而乙醛是一種具有血管毒性的物質(zhì),長(zhǎng)期積累可能增加動(dòng)脈粥樣硬化的風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而增加腦梗死的發(fā)病率[7-8]。
本研究結(jié)果顯示,腦梗死組研究對(duì)象有吸煙史、飲酒史、糖尿病史、高血壓史占比,SBP、DBP、TG、TC、LDL-C和GLU水平均高于非腦梗死組,HDL-C、ApoAⅠ水平均低非腦梗死組。腦梗死組研究對(duì)象A等位基因攜帶者(GA+AA基因型)、A等位基因頻率高于非腦梗死組。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,ALDH2基因編碼區(qū)G487A的A等位基因攜帶是腦梗死發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,提示ALDH2基因G487A位點(diǎn)的多態(tài)性是影響腦梗死的危險(xiǎn)因素。分析原因,ALDH2基因的第12個(gè)外顯子1 510位存在著堿基A被G替換的多態(tài)性,導(dǎo)致氨基酸序列第487位上的谷氨酸被賴(lài)氨酸所替換,這一突變使得ALDH2酶的活性下降甚至完全喪失,其活性的高低是由ALDH2基因多態(tài)性決定的。ALDH2基因突變型腔隙性腦梗死患者的腦損傷程度可能更為嚴(yán)重,其機(jī)制可能是突變型腦梗死發(fā)病過(guò)程中一氧化氮產(chǎn)生不足,從而導(dǎo)致了嚴(yán)重的腦血管損傷癥狀[9-10]。ALDH2基因中攜帶GG基因型、G等位基因會(huì)降低腦梗死的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),而攜帶GA基因型、A等位基因會(huì)增加腦梗死的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[11-12]。
綜上所述,ALDH2基因G487A位點(diǎn)的多態(tài)性可能是影響腦梗死的危險(xiǎn)因素,臨床應(yīng)加以重視。
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