查出空泡蝶鞍需要治療嗎

甘露

近日，在門診遇到一對老年夫婦前來咨詢，說自己平日很注意養生，也沒有什么不良生活習慣，但卻在例行的健康體檢中均被診斷出“空泡蝶鞍”。空泡蝶鞍是什么病？嚴重嗎？會不會傳染？怎么治療？兩位老人心中有很多個疑問。為此，本文就相關問題一一作解答。

什么是空泡蝶鞍

空泡蝶鞍，也叫空蝶鞍。所謂蝶鞍，是指位于顱底的一個類似馬鞍形的獨立空間，由堅硬的骨性結構圍合而成。垂體就位于蝶鞍內，所以蝶鞍形成的這個類圓形空間也叫垂體窩。垂體窩上方覆蓋有一層水平位的纖維膜，叫鞍膈，屬于顱底硬腦膜的一部分，呈長方形，表面略向下凹陷或平直。垂體雖然位于垂體窩內，上方有鞍膈覆蓋，與顱內結構分開，但垂體柄可通過鞍膈中央的小孔向上與下丘腦相連，所以垂體并不是完全孤立的，周圍環境發生變化也會影響到垂體。

正常情況下，由于有鞍膈的保護，顱內壓力不會直接對垂體造成影響。當某些原因導致這種保護作用減弱或消失時，位于鞍膈上方的蛛網膜就會在顱內壓力的作用下疝入鞍內，腦脊液隨之流入，占據鞍內大部分的空間，垂體受壓變得扁平或萎縮。同時，腦脊液還能侵蝕蝶鞍骨質，導致蝶鞍空間擴大，呈類圓形，而垂體萎縮幾乎不可見，使得整個蝶鞍看起來好像是空的，故名“空泡蝶鞍”。嚴格來講，“空泡蝶鞍”一詞是對蝶鞍及鞍內結構形態的一種描述，而非臨床診斷，更不能將之視為一種疾病。

空泡蝶鞍的表現

大部分空泡蝶鞍人群無沒有任何癥狀，多于顱腦核磁共振或CT斷層掃描中意外發現。由于這種情況常見于高齡老人，所以可視為隨著年齡增長腦組織自然退化的標志，是一種生理現象。

位于蝶鞍內的垂體是人體內分泌系統的重要組成部分，可分泌多種激素，如生長激素、促甲狀腺激素、促腎上腺激素、促性腺激素、催產素、催乳素等，并能夠貯藏、釋放下丘腦分泌的抗利尿激素。這些激素對人體的代謝、生長、發育和生殖有著重要作用。當發生空泡蝶鞍時，可引發垂體及周圍結構形態的改變，導致其功能出現異常，進而出現一系列相關的臨床表現。

（1）神經系統癥狀：以頭痛最常見，男女比例大概為1：3。此外，還有頭暈、暈厥、抽搐及抑郁等。

（2）視功能障礙：包括視物模糊、視野缺損、一過性黑蒙等。

（3）腦脊液鼻漏：表現為鼻腔間斷或持續流出水樣液體，低頭或壓迫頸靜脈時加重。

（4）內分泌及代謝異常：為垂體萎縮所繼發的功能障礙，如女性月經紊亂、男性性功能障礙、向心性肥胖、畏寒、乏力食欲減退、惡心、嘔吐、低血壓、尿崩癥等。

臨床上把這些由空泡蝶鞍引發的一系列異常稱為“空泡蝶鞍綜合征”。與空泡蝶鞍不同，空泡蝶鞍綜合征是一種疾病，應早診斷、早治療。

空泡蝶鞍綜合征的病因

引發空泡蝶鞍綜合征的原因很復雜。目前，根據病因可分為兩類，即原發性空泡蝶鞍綜合征和繼發性空泡蝶鞍綜合征。其中，以繼發性空泡蝶鞍綜合征常見，其病因明確，常由某些可改變垂體及周圍結構的疾病所引起，如垂體腫瘤手術、藥物或放射治療后、鞍區外傷、感染等。

原發性空泡蝶鞍的病因尚不明確，可能的發病機制包括以下幾個方面。

（1）鞍膈缺損或發育不全。當鞍膈不完整時，蛛網膜會在腦脊液搏動沖擊下逐漸疝入鞍內，導致鞍內大部分為腦脊液充填，垂體受壓縮小，貼于鞍底，蝶鞍骨質吸收、脫鈣，導致骨性蝶鞍內部空間擴大。

（2）鞍上因素。各種原因（如腦腫瘤、腦積水、腦膜炎等）導致的顱內壓增高，鞍膈上方蛛網膜受壓向下疝入鞍內。

（3）垂體本身體積變化（如垂體腫瘤、多次妊娠、絕經等）。垂體體積先變大后縮小，周圍包繞的骨性結構在壓力作用下，骨質吸收變薄，從而鞍內的空間隨垂體體積增大而擴大。但骨性蝶鞍結構不會隨垂體縮小而縮小，從而為蛛網膜下疝提供了空間，腦脊液隨之充填于鞍內。

（4）有學者研究發現，肥胖特別是女性肥胖者，空泡蝶鞍的發生率更高，這可能與肥胖導致顱內靜脈回流不暢和顱內腦脊液分泌增加、回流吸收減少有關。

原發性空泡蝶鞍綜合征雖然病因不明，臨床表現多樣，但至今并未發現有遺傳傾向，更不是什么傳染病。

早期發現空泡蝶鞍的手段有哪些

空泡蝶鞍診斷主要依賴影像學檢查。首選腦核磁共振成像，典型表現為骨性蝶鞍擴大，鞍內空間大部分為腦脊液充填，垂體受壓被推移至鞍底偏后部，呈薄片狀，垂體柄細長直達鞍底，形成特征性的漏斗狀。

在影像上，根據腦脊液充填蝶鞍的程度不同，可分為完全性空泡蝶鞍和部分性空泡蝶鞍。其中，完全性空泡蝶鞍是指腦脊液充填蝶鞍超過50%，且垂體厚度≤2 mm；部分性空泡蝶鞍是指腦脊液充填蝶鞍小于50%，垂體厚度在3～7 mm。

由于垂體形態與垂體的內分泌功能密切相關，因此，磁共振檢查對于評估患者垂體功能減退具有重要的提示作用。

查出空泡蝶鞍怎么辦

空泡蝶鞍雖然不會自愈，但無癥狀者也無需治療，不會影響正常生活。如果綜合臨床表現、內分泌改變情況、神經系統癥狀及影像學檢查等診斷為空泡蝶鞍綜合征，則需要及時就醫。

目前，空泡蝶鞍綜合征的治療原則以對癥治療、治療原發病變為主。具體措施包括以下幾點。

（1）垂體功能減退引發的癥狀，以補充相關激素、對癥治療為主。

（2）顱內壓增高時，可使用藥物減少脈絡叢腦脊液分泌。如顱內高壓經保守治療不緩解，可行腦脊液分流術。

（3）視力下降者可經鼻硬膜外入路行鞍底硬膜外填塞術。

（4）合并腦脊液鼻漏患者，可行顱底修補術。

原發性空泡蝶鞍綜合征治療后需要長期隨訪嗎

原發性空泡蝶鞍綜合征發病機制尚不完全明確，患者臨床表現多樣且病程可出現反復。根據最新版的《原發性空蝶鞍綜合征診治中國專家共識》建議，采用神經外科、內分泌科、眼科和影像科多學科聯合診療、隨訪模式；病情穩定者推薦每6～12個月復查垂體功能和眼視光學評估，每12～24個月復查蝶鞍影像學。