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難治性肺炎支原體肺炎誤診誤治1例

2024-06-04 00:00:00陳才韓鳳高艷霞邊聚元
基層醫學論壇 2024年13期

【摘要】 目的 針對1例難治性肺炎支原體肺炎病例誤診誤治情況進行分析。方法 選擇民樂縣婦幼保健院1例確診為“肺炎支原體感染”患兒病例資料展開回顧性分析,針對臨床診斷、檢查、治療等進行總結分析。結果 患兒因“咳嗽、咳痰急性加重3 d”,以“支氣管肺炎(非重癥)”收入院,胸片提示左上肺肺炎。經驗性用藥治療3 d患兒發熱情況未明顯改善。復查胸片提示,左肺可見斑片樣高密度影,較前正側位片未見好轉,且高密度影擴大。查胸部CT提示,雙肺上葉尖后段繼發性肺結核并有增殖灶形成。后轉定點醫院感染科,予利福平0.4 g、異煙肼0.3 mg等靜脈點滴,治療3周后胸部CT復查較前無明顯改善。之后轉省級醫院兒科就診,行DNA-病原微生物檢測,發現肺炎支原體,確診為“肺炎支原體感染”,給予進口阿奇霉素靜脈滴注,一周后患兒痊愈出院。結論 對于持續性發熱、劇烈咳嗽,但肺部體征不明顯的患兒,應意識到難治性肺炎支原體肺炎的可能,注意與肺結核鑒別診斷,避免誤診誤治。

【關鍵詞】 難治性肺炎;支原體肺炎;胸部影像學檢查

文章編號:1672-1721(2024)13-0100-03 " " 文獻標志碼:A " " 中國圖書分類號:R725.6

肺炎支原體肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)是由肺炎支原體所導致的一種肺炎,多見于學齡前兒童及青年,該病發病率為兒童社區獲得性肺炎的1%~34%[1],以劇烈咳嗽、發熱為主要臨床表現,肺部體征多不明顯,甚至沒有明顯的肺部體征;若治療不及時病情未得到有效控制,可進展為難治性肺炎支原體肺炎(refractory mycoplasma pneumoniae pneumonia,RMPP)[2]。RMPP患兒多病情較重,主要表現為劇烈咳嗽、持續發熱、呼吸困難等,且發熱時間長,住院時間長。通過胸部影像學檢查可見進行性加重,提示肺部病灶范圍擴大、密度增高、胸腔積液等,嚴重者伴有壞死性肺炎、肺膿腫等。但由于該病缺乏特異性的臨床表現,臨床常誤診為肺結核,抗結核治療不能改善患者的臨床癥狀。患者經長期抗感染藥物治療效果欠佳,經支氣管鏡抽取肺泡灌洗液行DNA-病原微生物檢測,檢測到肺炎支原體,才明確“肺炎支原體感染”的診斷[3]。現就臨床誤診誤治的1例難治性肺炎支原體肺炎報告如下。

1 病例資料

患者,李某,女性,9歲,因“咳嗽、咳痰急性加重3 d”,以“支氣管肺炎(非重癥)”收入院。患兒于1周前無明顯誘因出現咳嗽、咳痰,黏痰不易咳出,3~4聲/次,4~6次/d,無發熱,無鼻塞、流涕,無咳憋、喘息,無氣促及呼吸困難,無腹痛、腹瀉,患兒家長自行給予口服藥物治療(具體名稱及劑量不詳),患兒療效欠佳,上述癥狀未見緩解。3 d前,患兒咳嗽、咳痰頻次較前增多,伴發熱,熱峰達39 ℃,遂來院就診。門診查胸部正側位片示雙肺紋理清晰,左肺上野內帶可見斑片樣高密度影,提示左上肺肺炎。為進一步明確診斷和治療,門診以“支氣管肺炎(非重癥)”收入院。

發病以來,患兒神志清楚,精神一般,睡眠不安,飲食欠佳,大小便正常。查體,體溫36.6 ℃,脈搏98次/min,呼吸23次/min,血壓90 mmHg/60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),體質量35 kg。體格檢查顯示,咽部充血,扁桃體Ⅰ度腫大,舌質紅,苔厚膩,脈數;雙肺叩診清音,聽診雙肺呼吸音粗,可聞及少量喘鳴音;心前區無隆起,心率98次/min,各瓣膜聽診區未聞及病理性雜音;腹部平軟,腸鳴音正常;余查體未見異常。門診查胸部正側位片示雙肺紋理清晰,左肺上野內帶可見斑片樣高密度影,提示左上肺肺炎。

實驗室檢查結果:(1)血常規。白細胞數目6.70×

109/L,中性粒細胞百分比79.0%,淋巴細胞百分比16.4%,單核細胞百分比3.7%,嗜酸性粒細胞百分比0.6%,嗜堿性粒細胞百分比0.3%,中性粒細胞數目5.29×109/L,未成熟粒細胞百分比0.3%,未成熟粒細胞數目0.02×109/L,淋巴細胞數目1.10×109/L,單核細胞數目0.25×109/L,嗜酸性粒細胞數目0.04×109/L,嗜堿性粒細胞數目0.02×109/L,紅細胞數目4.32×1012/L,血紅蛋白質量濃度119 g/L,紅細胞壓積36.1%,平均紅細胞體積83.6 fL,平均紅細胞血液蛋白質量濃度329 g/L,平均紅細胞血紅蛋白含量27.5 pg,紅細胞分布寬度標準差38.7 fL,紅細胞分布寬度變異系數12.4 %,血小板數目185×109/L,平均血小板體積9.2 fL,血小板分布寬度16.2%,血小板壓積0.171%,大血小板數目37×109/L,大血小板比率19.8%,有核紅細胞數目<0.001×109/L,紅細胞沉降率32 mm/h,CRP<10 mg/L,hs-CRP 8.17 mg/L。(2)尿常規。亞硝酸鹽-,白細胞-,酮體-,肌酐4.4 mmol/L,尿膽原Nomal,膽紅素-,蛋白質-,葡萄糖-,尿比重1.030,隱血+- 10 cell/μL,酸堿度7.0,微白蛋白≤10 mg/L,尿微量白蛋白與肌酐的比值(MA/CR)<3.4 mg/mmol,顏色淡黃,透明度清亮,紅細胞-,膿細胞-,管型-,結晶-。(3)呼吸道病毒檢測。肺炎支原體免疫球蛋白M(im-

munoglobulin M,IgM)抗體-,肺炎衣原體IgM抗體-,呼吸道合胞病毒IgM抗體-,腺病毒IgM抗體-,柯薩奇病毒B組IgM抗體-。(4)流感病毒檢測。流感病毒A型IgM抗體-,流感病毒B型IgM抗體-,副流感病毒IgM抗體-。

采用經驗性用藥,給予美洛西林、阿奇霉素、甲強龍和氨茶堿等靜脈滴注[4],給予沙丁胺醇、布地奈德霧化吸入,治療3 d患兒發熱未明顯改善。

入院后第4天復查,相關指標檢查結果為:(1)血常規。白細胞數目5.77×109/L,中性粒細胞百分比66.8%,淋巴細胞百分比24.5%,單核細胞百分比7.6%,嗜酸性粒細胞百分比0.8%,嗜堿性粒細胞百分比0.3%,中性粒細胞數目3.86×109/L,血小板數目305×109/L,紅細胞沉降率45 mm/h。(2)降鈣素原<0.1 μg/L。(3)結核菌素試驗陰性。

用藥方面,停美洛西林,給予頭孢噻肟鈉和阿奇霉素繼續靜脈滴注[5],患兒發熱未改善。一周后胸部正側位片示雙側胸廓對稱,肋骨骨質結構完整,走形如常,氣管及縱膈居中;雙肺紋理增多、增粗、模糊,左肺上野可見斑片樣高密度影,雙肺門影不大,心影大小、形態如常,雙側膈面光整,肋膈角清晰銳利。結果提示,左上肺肺炎,較此前胸部正側位片未見好轉且斑片樣高密度影擴大。查胸部CT示,雙肺上葉尖后段繼發性肺結核并增殖灶形成,建議治療后復查。因此,轉定點醫院感染科以“1.肺結核,痰培養陰性;2.急性扁桃體炎;3.心肌損害”收住入院,給予利福平0.4 g、異煙肼0.3 mg等靜脈點滴,其間仍間斷發熱,治療3周后復查胸部CT,與之前CT片比較沒有明顯改善,患兒仍間斷發熱。此后,患兒赴省級醫院兒科就診,經支氣管鏡抽取肺泡灌洗液行DNA-病原微生物檢測,檢測到肺炎支原體,確診為“肺炎支原體感染”,給予進口阿奇霉素靜脈滴注,一周后患兒痊愈出院。

2 討論

一直以來,肺炎都是影響全球兒童健康的一個重要公共衛生問題。近年來,隨著抗微生物藥物的研發,特別是肺炎相關疫苗的廣泛應用,肺炎的病原譜已經出現了明顯的變化[6]。資料表明,肺炎支原體在社區獲得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)患兒占比中高達40%,并成為了CAP的常見病原體,在部分封閉的兒童群體中甚至高達70%[7]。本例患者的病原體為肺炎支原體,作為一種無細胞壁結構的微生物,介于細菌、病毒之間。咳嗽為支原體肺炎的突出癥狀,初為干咳,后轉為頑固性劇咳,常有黏稠痰液,可持續1~4周。肺部體征多不明顯,甚至沒有明顯的肺部體征,即患者的體征與劇咳、發熱等臨床癥狀可能并不一致,是支原體肺炎的特點之一。

對于該病診斷的重要依據就是肺部X射線片的改變[8],特征涉及了間質性肺炎、肺門陰影增濃、支氣管肺炎,以及均勻一致的片狀陰影(似大葉性肺炎改變)。此類特征可相互轉化,或呈現為“游走性浸潤”,也就是某處病灶消散后又產生新的病變;有時呈薄薄的云霧狀浸潤影,亦可有胸腔積液。體征輕微或缺如,而X射線片改變明顯,是MPP的又一特點。RMPP在兒童中發生時多見于年長兒童,隨著病程遷延進展,還可能累及其他臟器系統,甚至導致多器官功能障礙。

原發性肺結核需要與本例疾病鑒別診斷,前者是指患者肺部首次感染結核分枝桿菌造成的原發性感染,這也是兒童肺結核的一個主要類型,在各種類型兒童肺結核中占約85.3%。臨床中,原發性結核包括原發綜合征,由原發病灶、局部淋巴結病變以及上述兩者的連接淋巴管炎共同構成;支氣管淋巴結結核,主要指胸腔內腫大淋巴結。從病灶位置來看,肺部的原發性病灶多位于右側、肺上葉底部和下葉的上部、近胸膜處,較為典型的原發綜合征表現為“雙極”病變[9],即原發病灶一端,腫大的肺門淋巴結等在另一端,且臨床癥狀輕重不一,可有低熱、食欲缺乏、盜汗等結核中毒癥狀。臨床實踐表明,原發性肺結核多見于年齡較大的兒童,高熱時可達到39~40 ℃,干咳、輕度呼吸困難是原發性肺結核最常見的癥狀。體格檢查時,可見患兒周圍淋巴結表現為不同程度腫大。而原發性肺結核患兒的肺部體征并不明顯,也可能與肺內病變表現不一致。在顯示較小的原發灶、淋巴結腫大、胸膜改變和空洞方面,CT掃描優于X射線檢查,因此在臨床工作中,對于疑診原發綜合征,但胸部平片未見明顯異常的病例,行CT掃描有助于明確診斷。

回顧本病例的全部診療經過,總結導致患兒誤診誤治的原因有以下幾點:(1)對于難治性肺炎支原體肺炎

缺乏足夠的認識,重視程度不夠。(2)患兒病程時間長、反復發熱持續時間長,雖然給予阿奇霉素、甲強龍等治療,可能由于療程不足療效較差。(3)CT診斷影像誤診為肺結核。(4)檢查肺炎支原體抗體陰性,也造成治療上不足。(5)肺炎支原體肺炎部分癥狀、體征與肺結核相似。在病原學檢查方面,培養出肺炎支原體(mycoplasma pneumoniae,MP)仍然是確診感染的“金標準”[10],但是存在耗時較長、陽性率不高等缺點,因此臨床使用價值比較局限。肺炎支原體核酸檢測可用于肺炎支原體肺炎患者的早期診斷,檢測樣本可抽取患者鼻、咽部分泌物。但是也有研究[11]發現,MP-DNA的載量也可能與患者的臨床表現、肺部損傷、肺部并發癥、MP在機體的清除時間等因素有關。

流行病學研究[12]表明,近年來,耐藥肺炎支原體菌株檢出頻率增高,重癥肺炎支原體肺炎、難治性肺炎支原體肺炎的發病率也呈現出持續攀升的趨勢,顯著增加了臨床治療的難度,導致的嚴重后遺癥也逐漸增多。鑒于此,廣大兒科醫師要高度重視,對于持續性發熱、劇烈咳嗽,但肺部體征不明顯的患兒,應意識到患難治性肺炎支原體肺炎的可能,注意與肺結核鑒別診斷,避免誤診誤治。

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(編輯:許 琪)

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