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克立硼羅軟膏治療特應(yīng)性皮炎患兒的效果分析

2024-12-31 00:00:00褚丹葉王娟
關(guān)鍵詞:炎癥因子

【摘要】目的 探討克立硼羅軟膏治療特應(yīng)性皮炎(AD)患兒的臨床療效,為治療該疾病提供參考依據(jù)。方法 選取張家港市第六人民醫(yī)院2021年12月至2023年12月收治的120例AD患兒,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組,對(duì)照組(60例,采用他克莫司軟膏治療)和觀察組(60例,采用克立硼羅軟膏治療)。兩組患兒均持續(xù)治療14 d。觀察比較兩組患兒癥狀改善時(shí)間,治療前后皮膚狀況、炎癥因子水平,以及治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患兒瘙癢、水腫、紅斑改善時(shí)間均較對(duì)照組更短;與治療前比,治療后兩組患兒特應(yīng)性皮炎積分指數(shù)(SCORAD)、濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(EASI)、瘙癢峰值數(shù)字評(píng)定量表(NRS)評(píng)分及嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)、白細(xì)胞介素-31(IL-31)、白細(xì)胞介素-4(IL-4)水平均降低,觀察組均較對(duì)照組更低(均Plt;0.05);兩組患兒不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)。結(jié)論 克立硼羅軟膏治療AD患兒的效果顯著,能夠促進(jìn)癥狀緩解,改善皮膚狀況,降低炎癥因子水平,用藥安全性好。

【關(guān)鍵詞】克立硼羅軟膏 ; 特應(yīng)性皮炎 ; 他克莫司軟膏 ; 炎癥因子

【中圖分類號(hào)】R751 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-3718.2024.15.0008.04

DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.15.003

特應(yīng)性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一種常見(jiàn)的慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病,臨床以反復(fù)發(fā)作的慢性濕疹樣皮疹為主要表現(xiàn),其特征為嚴(yán)重瘙癢、紅斑、丘疹和皮膚干燥,顯著影響患兒的生活質(zhì)量和心理健康,AD的病因復(fù)雜,遺傳、免疫和環(huán)境均為其影響因素。目前的治療手段包括局部用藥、系統(tǒng)治療和輔助療法,其中局部用藥是臨床上最常采用的治療方式。他克莫司是一種強(qiáng)效的局部免疫抑制劑,其通過(guò)抑制鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶的活性來(lái)發(fā)揮其作用,具有較好的皮膚滲透性,能夠有效地經(jīng)皮吸收,但在使用中仍會(huì)發(fā)生不良反應(yīng),如敏感性增高、毛細(xì)血管擴(kuò)張等[1]。近年來(lái),克立硼羅軟膏作為一種新型的局部磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制劑,逐漸被應(yīng)用于AD的治療。克立硼羅是一種無(wú)激素的外用處方藥,其可避免糖皮質(zhì)激素帶來(lái)的一些不良反應(yīng),通過(guò)抑制PDE-4,能夠有效改善AD患者的癥狀,從而減少炎癥介質(zhì)的釋放,發(fā)揮抗炎作用,與傳統(tǒng)的糖皮質(zhì)激素和鈣調(diào)磷酸酶抑制劑相比,克立硼羅軟膏具有良好的安全性和耐受性,尤其適用于輕中度AD患兒[2]。盡管克立硼羅軟膏在臨床應(yīng)用中表現(xiàn)出一定的效果,但其在臨床中的療效和安全性仍需進(jìn)一步驗(yàn)證?;诖?,本研究旨在分析克立硼羅軟膏治療AD患兒的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取張家港市第六人民醫(yī)院2021年12月至2023年12月收治的120例AD患兒,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組,對(duì)照組(60例)和觀察組(60例)。對(duì)照組中男患兒23例,女患兒37例;年齡3~12歲,平均(5.65±2.28)歲;病程3~18個(gè)月,平均(10.50±3.86)個(gè)月。觀察組中男患兒24例,女患兒36例;年齡3~12歲,平均(5.73±2.31)歲;病程

3~18個(gè)月,平均(10.61±3.79)個(gè)月。兩組患兒一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),組間可比。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《中國(guó)特應(yīng)性皮炎診療指南(2020版)》 [3]中AD的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵初次發(fā)作。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴既往有激素或免疫治療史;⑵合并其他皮膚疾病;⑶對(duì)本研究中藥物過(guò)敏。本研究經(jīng)張家港市第六人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),患兒法定監(jiān)護(hù)人均已簽署知情同意書。

1.2 治療方法 對(duì)照組采用他克莫司軟膏[湖北人福成田藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20183377,規(guī)格:0.03%(10 g∶3 mg)]治療,涂抹患處皮膚至完全覆蓋,2次/d。觀察組采用克立硼羅軟膏(Pharmacia and Upjohn Company LLC,注冊(cè)證號(hào)HJ20200022,規(guī)格:30 g/支)治療,涂抹患處皮膚至完全覆蓋,2次/ d。兩組患兒均連續(xù)治療14 d。

1.3 觀察指標(biāo) ⑴癥狀改善情況。記錄兩組患兒瘙癢、水腫、紅斑改善時(shí)間。⑵皮膚狀況。使用特應(yīng)性皮炎積分指數(shù)(SCORAD) [4]、濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(EASI) [5]、瘙癢峰值數(shù)字評(píng)定量(NRS) [6]評(píng)估兩組患兒治療前后的皮膚恢復(fù)情況,SCORAD評(píng)分分值為

0~103分,評(píng)分越高表示患兒癥狀越嚴(yán)重;EASI評(píng)分范圍0~72分,評(píng)分越高表示皮損癥狀越嚴(yán)重;NRS評(píng)分

0~10分,評(píng)分越高表示患兒皮膚瘙癢程度越嚴(yán)重。⑶血清學(xué)指標(biāo)。于治療前后采集兩組患兒空腹靜脈血3 mL,采用全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀[深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司,粵械注準(zhǔn)20202220342,型號(hào):BC-7500(NR)CRP]檢測(cè)嗜酸性粒細(xì)胞(EOS),另抽取兩組患兒空腹靜脈血3 mL,離心處理(3 000 r/min,10 min),取上層血清,使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)免疫球蛋白E(IgE)、白細(xì)胞介素-31(IL-31)、白細(xì)胞介素-4(IL-4)水平。⑷不良反應(yīng)。觀察治療期間兩組患兒色素沉著、皮膚灼熱、血管擴(kuò)張的發(fā)生情況。不良反應(yīng)總發(fā)生率為各項(xiàng)不良反應(yīng)發(fā)生率之和。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料經(jīng)S-W檢驗(yàn)符合正態(tài)分布,以( x ±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患兒癥狀改善時(shí)間比較 觀察組患兒瘙癢、水腫、紅斑改善時(shí)間均較對(duì)照組更短,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表1。

2.2 兩組患兒皮膚狀況比較 與治療前比,治療后兩組患兒SCORAD、EASI、NRS評(píng)分均降低,觀察組均較對(duì)照組更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)

表2。

2.3 兩組患兒血清學(xué)指標(biāo)比較 與治療前比,治療后兩組患兒血清EOS、IgE、IL-31、IL-4水平均降低,且觀察組均較對(duì)照組更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表3。

2.4 兩組患兒不良反應(yīng)比較 兩組患兒不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),見(jiàn)表4。

3 討論

AD是一種常見(jiàn)的慢性、復(fù)發(fā)性皮膚病,臨床以反復(fù)發(fā)作的慢性濕疹樣皮疹為主要表現(xiàn),伴有顯著的皮膚干燥和瘙癢,由于患者常合并過(guò)敏性鼻炎、哮喘等特應(yīng)性疾病,故被認(rèn)為是一種系統(tǒng)性疾病,其發(fā)病機(jī)制涉及遺傳、免疫和環(huán)境因素。AD有明顯的家族聚集性,遺傳傾向在其發(fā)病中起到關(guān)鍵作用,多個(gè)基因變異(如FLG基因的突變)與皮膚屏障功能減弱相關(guān)聯(lián),增加了患AD的風(fēng)險(xiǎn)。AD患兒的皮膚表現(xiàn)出過(guò)敏性和免疫反應(yīng)異常,包括T細(xì)胞和抗體介導(dǎo)的免疫反應(yīng),IL-4、IL-13等Th2細(xì)胞相關(guān)的炎癥介質(zhì)過(guò)度表達(dá),導(dǎo)致皮膚炎癥和免疫細(xì)胞浸潤(rùn)[7]。他克莫司是一種強(qiáng)效的局部免疫抑制劑,通過(guò)抑制鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶的活性來(lái)發(fā)揮其作用,他克莫司通過(guò)與胞內(nèi)特異性受體FKBP-12結(jié)合形成復(fù)合物,該復(fù)合物進(jìn)一步抑制了鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶的活性,鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶在T淋巴細(xì)胞中參與了信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,尤其是IL-2的產(chǎn)生和T細(xì)胞的活化,因此他克莫司能夠抑制T細(xì)胞的免疫活性。通過(guò)抑制T細(xì)胞的活化,他克莫司能夠減少多種炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生,包括IL-2、IL-3、TNF-α等,這些炎癥因子在AD的發(fā)病過(guò)程中起到了重要作用[8]。盡管他克莫司在治療AD中顯示出明顯的效果,但也存在一些不足之處和局限性,如他克莫司的常見(jiàn)不良反應(yīng)局部灼燒感、刺痛感等,這些不適感在紅斑皮損或皮膚薄嫩處更為明顯,可能影響患兒的治療依從性和舒適感,盡管局部使用的他克莫司相較于全身免疫抑制劑風(fēng)險(xiǎn)更低,但長(zhǎng)期大面積使用仍可能引發(fā)局部或全身性不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),如皮膚萎縮、毛發(fā)增長(zhǎng)異常等[9]??肆⑴鹆_軟膏是一種用于治療輕度至中度AD患兒的非類固醇外用藥物,不含糖皮質(zhì)激素,其作用機(jī)制主要是通過(guò)抑制PDE-4來(lái)減少炎癥反應(yīng),PDE-4是一種酶,分解細(xì)胞內(nèi)的環(huán)磷酸腺苷(cAMP),cAMP是一種重要的細(xì)胞信號(hào)分子,能夠調(diào)節(jié)多種細(xì)胞功能,從而起到較好的止癢作用,治療效果較好[10]。

本研究結(jié)果顯示,觀察組患兒瘙癢、水腫、紅斑改善時(shí)間均較對(duì)照組更短;與治療前比,治療后觀察組患兒SCORAD、EASI、NRS評(píng)分均較對(duì)照組更低,這提示克立硼羅軟膏治療AD患兒的效果顯著,能夠促進(jìn)癥狀緩解,改善皮膚狀況。分析其原因?yàn)锳D患兒常伴隨有皮膚屏障功能的損害,導(dǎo)致皮膚容易受到外界刺激和感染,克立硼羅軟膏通過(guò)減輕炎癥和恢復(fù)皮膚屏障的完整性,且能夠降低皮膚的水分流失,改善皮膚的水合狀態(tài)和

光滑度[11]。

EOS在AD患兒的皮膚炎癥部位累積,釋放多種炎癥介質(zhì),如主要堿性蛋白(MBP)、白三烯和趨化因子,其能進(jìn)一步加重炎癥反應(yīng),導(dǎo)致皮膚損傷和瘙癢。血液中EOS的數(shù)量與疾病的嚴(yán)重程度相關(guān),高水平的EOS通常預(yù)示著更嚴(yán)重的皮損和更強(qiáng)的炎癥反應(yīng)。IgE是AD患兒過(guò)敏反應(yīng)的重要介質(zhì),當(dāng)過(guò)敏原進(jìn)入體內(nèi)時(shí),IgE與其結(jié)合,誘發(fā)細(xì)胞釋放組胺等過(guò)敏介質(zhì),導(dǎo)致瘙癢和紅斑,AD患兒常常表現(xiàn)出血清IgE水平升高,這與疾病的活動(dòng)程度和皮損的嚴(yán)重程度相關(guān)[12]。IL-31在AD的瘙癢病理機(jī)制中起重要作用,IL-31可以直接作用于皮膚的感覺(jué)神經(jīng)元,誘發(fā)瘙癢感,導(dǎo)致患兒不斷搔抓,進(jìn)一步加重皮膚損傷和炎癥。IL-31還可以促進(jìn)多種炎癥細(xì)胞的聚集和激活,進(jìn)一步加重皮膚的炎癥反應(yīng),皮膚中IL-31水平的升高通常與AD的嚴(yán)重程度和瘙癢程度相關(guān);IL-4是Th2細(xì)胞的主要細(xì)胞因子,促進(jìn)B細(xì)胞轉(zhuǎn)化為產(chǎn)生IgE的漿細(xì)胞,從而加劇過(guò)敏反應(yīng),IL-4還刺激多種炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生和釋放,增強(qiáng)AD的炎癥反應(yīng),IL-4可以影響皮膚屏障相關(guān)基因的表達(dá),導(dǎo)致皮膚屏障功能減弱,使皮膚更容易受到外界刺激和感染[13]。EOS、IgE、IL-31和IL-4水平的升高均與AD的嚴(yán)重程度密切相關(guān),表明疾病活動(dòng)度高,癥狀

加重。

本研究結(jié)果顯示,與治療前比,治療后觀察組患兒血清EOS、IgE、IL-31、IL-4水平均較對(duì)照組更低,兩組患兒治療期間不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這提示克立硼羅軟膏治療AD患兒能夠降低炎癥因子水平,且安全性良好。分析其原因?yàn)?,克立硼羅軟膏是一種選擇性的PDE-4抑制劑,通過(guò)抑制PDE-4,克立硼羅軟膏可以增加細(xì)胞內(nèi)cAMP的濃度,從而抑制了多種炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生,包括TNF-α、IL-4、IL-5、IL-13等,這些細(xì)胞因子在AD的病理過(guò)程中起到關(guān)鍵作用。因此,減少這些炎癥因子的釋放有助于降低皮膚炎癥和瘙癢的程度。cAMP的增加還能影響免疫細(xì)胞的功能,如減少炎癥細(xì)胞的遷移和活化,從而調(diào)節(jié)局部免疫反應(yīng),減輕皮膚炎癥和紅腫,克立硼羅軟膏通過(guò)減少IL-4的釋放,有助于減少IgE水平和過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生,從而改善患兒的癥狀[14]。

綜上,克立硼羅軟膏治療AD患兒的效果顯著,能夠促進(jìn)癥狀緩解,改善皮膚狀況,降低炎癥因子水平,用藥安全性好。但本研究中克立硼羅軟膏的臨床試驗(yàn)主要集中在短期使用的效果評(píng)估上,長(zhǎng)期使用的安全性和療效尚需更多長(zhǎng)期、大樣本的研究來(lái)確認(rèn);盡管克立硼羅軟膏相對(duì)于類固醇的不良反應(yīng)較輕,但某些患兒仍可能出現(xiàn)輕微的局部不良反應(yīng),如灼熱感或刺痛,長(zhǎng)期使用時(shí),是否會(huì)出現(xiàn)其他未知的不良反應(yīng)仍需進(jìn)一步觀察和研究;對(duì)于一些地區(qū)或患兒群體而言,克立硼羅軟膏的高價(jià)可能限制了其廣泛應(yīng)用,需要進(jìn)行成本效益分析,以確保其在醫(yī)療資源有限的情況下合理使用。

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1 作者簡(jiǎn)介:褚丹葉,大學(xué)本科,主治醫(yī)師,研究方向:小兒內(nèi)科。

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