


【摘要】 目的 分析糖脂代謝、血清膽紅素聯合測定在2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并冠心病中的臨床作用。方法 選取2022年1月—2023年10月瑞金市中醫院收治的84例T2DM患者作為研究對象,按患者是否合并冠心病分為T2DM組(50例)和合并冠心病組(34例),對比2組患者的糖化血紅蛋白(hemoglobin,HbA1c)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、膽紅素(total bilirubin,TBiL)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平。對冠狀動脈血管每處病變的狹窄程度進行評價,依據狹窄程度、病變部位系數的總和,將合并冠心病組分為低危組(≤20分,10例)、中危組(21~40分,15例)和高危組(≥41分,9例),對比低危組、中危組和高危組糖脂代謝、TBiL水平。結果 合并冠心病組的HbA1c、FPG水平高于T2DM組,合并冠心病組的血清TBiL水平低于T2DM組,合并冠心病組的TG、TC、LDL-C水平均高于T2DM組,合并冠心病組的HDL-C水平低于T2DM組(Plt;0.05)。高危組的HbA1c、FPG、TG、TC、LDL-C水平高于中危組、低危組,高危組的TBiL、HDL-C水平低于中危組、低危組(Plt;0.05);中危組的HbA1c、FPG、TG、TC、LDL-C水平高于低危組,中危組的TBiL、HDL-C水平低于低危組(Plt;0.05)。結論 T2DM合并冠心病患者伴明顯的糖脂代謝紊亂和TBiL水平下降,可為臨床診治提供重要參考依據。
【關鍵詞】 糖脂代謝;血清膽紅素;2型糖尿病;冠心病
文章編號:1672-1721(2024)33-0080-03" " "文獻標志碼:A" " "中國圖書分類號:R587.1
T2DM是臨床常見的慢性代謝性疾病,近年來T2DM患病率持續升高。隨著病程延長、疾病進展,T2DM患者極易并發心血管疾病。這主要是因為在長期高血糖刺激下,動脈粥樣硬化、血管內皮損傷,易導致冠心病形成[1]。T2DM患者早期合并冠心病無明顯臨床癥狀,早期診斷具有較高難度。促進T2DM合并冠心病的早期篩查,使患者得到及時、有效的治療顯得尤其重要。糖脂代謝異常是T2DM患者常見癥狀。在長期高血糖促進下,T2DM患者血液黏度升高,易導致血栓形成,參與到冠狀動脈粥樣硬化形成當中。TBiL是一種預測心血管疾病的危險因子[2]?;诖?,本研究分析糖脂代謝、TBiL聯合測定在T2DM并冠心病中的臨床作用,報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2022年1月—2023年10月瑞金市中醫院收治的84例T2DM患者作為研究對象,按患者是否合并冠心病分為T2DM組(50例)和合并冠心病組(34例)。T2DM組男性28例,女性22例;年齡50~82歲,平均(66.96±5.20)歲;體質量指數18~28 kg/m2,平均(22.98±2.05)kg/m2;T2DM病程3~14年,平均(7.38±2.82)年;吸煙史22例,飲酒史20例。合并冠心病組男性18例,女性16例;年齡50~83歲,平均(67.15±5.38)歲;體質量指數18~28 kg/m2,平均(23.05±2.08)kg/m2;T2DM病程3~15年,平均(7.42±2.85)年;吸煙史25例,飲酒史18例。2組患者的一般資料對比,差異無統計學意義(Pgt;0.05),具有可比性。
1.2 入選標準
納入標準:T2DM組符合疾病判定標準[3];參與研究前4周未進行降糖、調脂等藥物治療;冠心病患者經冠狀動脈造影檢查,符合疾病標準[4];認知清晰,可自主參與研究;對研究具體細則知曉,且簽署知情同意書。
排除標準:Ⅰ型糖尿病者;伴急性感染、外部創傷者;伴惡性腫瘤、免疫缺陷、凝血障礙者;曾有心臟手術史者;近8周接受降脂、降壓、強心等藥物治療者。
1.3 方法
2組均在患者晨起、空腹狀態下獲取血清樣本
5 mL,樣本采集前3天禁食高脂肪、高糖食物。以轉速3 000 r/min對血清樣本離心處理10 min,分離的血清于2 h內送檢。以MQ-2000PT糖化血紅蛋白分析儀檢測2組的HbA1c水平,以日立7100型全自動生化分析儀檢測2組的FPG、TG、TC、HDL-C、LDL-C水平,以KHC3法檢測2組的TBiL水平。以上指標均由同組檢驗人員在相同實驗室內操作,嚴格質控,完全按照說明書操作。
1.4 觀察指標
(1)比較2組血糖水平,包括HbA1c、FPG、TBiL。(2)比較2組血脂水平,包括TG、TC、HDL-C、LDL-C。(3)比較合并冠心病組患者不同病情程度下糖脂代謝、TBiL水平。按照Gensini評分標準[5]評估患者病情程度,根據冠狀動脈血管每處病變的狹窄程度進行評價,依據狹窄程度、病變部位系數的總和,將合并冠心病組分為低危組(≤20分,10例)、中危組(21~40分,15例)和高危組(≥41分,9例),對比低危組、中危組和高危組糖脂代謝、TBiL水平。
1.5 統計學方法
采用SPSS 26.0統計學軟件對本研究數據進行分析,計數資料以百分比表示,行χ2檢驗,符合正態分布的計量資料以x±s表示,行t檢驗,多組間數據用重復方差F檢驗,Plt;0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 血糖水平
合并冠心病組的HbA1c、FPG水平高于T2DM組,合并冠心病組的血清TBiL水平低于T2DM組(Plt;0.05),見表1。
2.2 血脂水平
合并冠心病組的TG、TC、LDL-C水平均高于T2DM組,合并冠心病組的HDL-C水平低于T2DM組(Plt;0.05),見表2。
2.3 合并冠心病組患者不同病情程度下糖脂代謝、TBiL水平
高危組的HbA1c、FPG、TG、TC、LDL-C水平高于中危組、低危組,高危組的TBiL、HDL-C水平低于中危組、低危組(Plt;0.05);中危組的HbA1c、FPG、TG、TC、LDL-C水平高于低危組,中危組的TBiL、HDL-C水平低于低危組(Plt;0.05),見表3。
3 討論
T2DM是心腦血管疾病的高危因素。該病病程漫長,在長期高血糖刺激下,容易導致患者器官、血管損傷,從而誘發心血管疾病。冠心病是T2DM患者常見并發癥,其具體機制尚未形成定論。T2DM患者在長期高血糖狀態下,易形成慢性炎癥損傷,誘發動脈粥樣硬化,從而形成冠心病[6]。本研究發現,合并冠心病組的HbA1c、FPG水平均高于T2DM組(Plt;0.05),提示患者合并冠心病后血糖值明顯升高。隨著冠心病病情程度增加,患者的HbA1c、FPG水平越高,說明血糖對誘發T2DM患者合并冠心病有重要意義。在長期高血糖刺激下,HbA1c不斷堆積在血管壁,膠原纖維過度交聯,使膠原纖維強度增加,導致血管壁增厚、硬化及彈性降低,并激活血管內皮細胞,導致動脈粥樣硬化。血糖值越高,動脈粥樣硬化程度越高,患者病情越嚴重[7]。
TBiL是一種內源性生物抗氧化劑,主要由衰老紅細胞裂解產生,是體內血紅蛋白代謝的重要廢物,可溶解體內脂質物質,清除體內自由基,起到抗氧化的作用[8]。本研究發現,合并冠心病組血清TBiL水平低于T2DM組;隨著病情程度增加,患者的血清TBiL水平降低(Plt;0.05)。分析原因,TBiL是一種抗氧化劑,當其表達降低,使體內自由基清除速率降低時,炎癥程度加劇,無法抑制LDL-C氧化修飾作用,從而促使動脈粥樣硬化的形成[9]。
脂代謝紊亂是導致T2DM患者并發冠心病的主要因素,表現為高TG、低HDL-C和高LDL-C[10]。本研究發現,合并冠心病組的血清TG、TC、LDL-C水平高于T2DM組,合并冠心病組的HDL-C水平低于T2DM組;且隨著患者病情程度加重,TG、TC、LDL-C水平越高,HDL-C水平越低(Plt;0.05)。分析原因,患者長期處于高血糖狀態下,容易損傷機體血管內皮細胞,使血小板活性增加,引起機體脂質代謝障礙,從而使TG、TC、LDL-C水平升高,而HDL-C水平降低;同時,血脂代謝紊亂會促進疾病進展,加重冠狀動脈粥樣硬化程度和血管內皮細胞受損程度,導致血小板不斷聚集,進而使疾病程度加重[11]。高血糖水平會抑制機體血管內皮細胞功能,脂質代謝紊亂會促進內皮細胞浸潤及慢性炎癥發生,TBiL水平下降會使機體抗氧化能力下降,從而在綜合作用下促使血栓形成、動脈粥樣硬化,誘發冠心病的發生[12]。
綜上所述,T2DM并冠心病患者伴有明顯的糖脂代謝紊亂,伴有血清HbA1c、FPG、TG、TC、LDL-C水平升高,HDL-C、TBiL水平下降的情況,可為T2DM并冠心病臨床診治提供參考依據,評估冠心病的嚴重程度。
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