

摘要:目的 觀察鹽酸米諾環(huán)素軟膏聯(lián)合甲硝唑治療牙周炎的臨床效果。方法 選取2022年7月~2024年2月間在醫(yī)院接受診治的102例牙周炎患者為研究對(duì)象,采用單雙號(hào)法分為對(duì)照組和研究組各51例。對(duì)照組給予甲硝唑治療,研究組給予鹽酸米諾環(huán)素軟膏+甲硝唑治療,比較兩組牙周指標(biāo)及炎癥介質(zhì)表達(dá)水平。結(jié)果 治療后研究組菌斑指數(shù)、牙齦出血指數(shù)、探診出血、探診深度、附著喪失水平、牙齒松動(dòng)度及齦溝出血指數(shù)低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后研究組腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-1β、白細(xì)胞介素-8、可溶性細(xì)胞間黏附分子及單核細(xì)胞趨化蛋白1均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 鹽酸米諾環(huán)素軟膏聯(lián)合甲硝唑治療牙周炎可有效改善患者牙周狀態(tài),抑制炎性反應(yīng),促進(jìn)口腔健康。
關(guān)鍵詞:牙周炎;甲硝唑;炎癥介質(zhì);鹽酸米諾環(huán)素軟膏;牙齦出血指數(shù)
牙周炎是最為常見的一種口腔疾病,可因牙石、細(xì)菌感染、食物嵌塞等發(fā)病,還與遺傳、吸煙等全身性因素密切相關(guān),臨床表現(xiàn)為牙齒松動(dòng)、脫落等,嚴(yán)重影響患者牙齒美觀性、咀嚼功能與發(fā)音,使患者生活質(zhì)量下降。牙周炎主要受牙齦卟啉單細(xì)胞、放線桿菌等厭氧菌影響,臨床給予患者抗菌藥物,抑制細(xì)菌生長,限制細(xì)胞繁殖,保持臨床療效,但單一用藥療效仍有較大的提升空間[1]。本研究選取2022年7月~2024年2月間在醫(yī)院接受診治的102例牙周炎患者為研究對(duì)象,觀察鹽酸米諾環(huán)素軟膏聯(lián)合甲硝唑治療牙周炎的臨床效果。
1資料和方法
1.1 一般資料
選取2022年7月~2024年2月間在醫(yī)院接受診治的102例牙周炎患者為研究對(duì)象,采用單雙號(hào)法分為對(duì)照組和研究組各51例。對(duì)照組男31例,女20例;年齡22~72歲,平均年齡(47.35±4.52)歲;病程2~8個(gè)月,平均病程(5.41±1.25)個(gè)月;患牙位置在前牙15例,磨牙36例。研究組男29例,女22例;年齡23~73歲,平均年齡(48.14±4.67)歲;病程3~9個(gè)月,平均病程(6.09±1.32)個(gè)月;患牙位置在前牙17例,磨牙34例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)X線片檢查,結(jié)合牙齦紅腫、疼痛、牙齒松動(dòng)等癥狀,確診為牙周炎;臨床資料完整,年齡在18歲以上;患者及其家屬均知曉本研究內(nèi)容并自愿參與;入院前30 d未服用抗生素治療。排除標(biāo)準(zhǔn):存在其他口腔疾病、嚴(yán)重臟器功能障礙;對(duì)研究用藥過敏;免疫力下降;伴有精神疾病或語言功能障礙;凝血功能障礙;伴有慢性疾病;妊娠期或哺乳期;正在參與其他研究。
1.2 方法
兩種患者入院后均給予牙周基礎(chǔ)治療,控制菌斑牙面數(shù)不足20%,清除牙齦菌斑、牙石、色澤等,磨光牙面,減少牙石、菌斑的沉積,借助齦下刮治器刮除牙周袋中的菌斑和牙石,改磨牙齒外形,減輕食物嵌塞程度,減少創(chuàng)傷,提升咬合率。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組給予甲硝唑治療:甲硝唑片(規(guī)格:0.2 g×24片),每天3次,每次2片,口服,治療1周。研究組給予鹽酸米諾環(huán)素軟膏+甲硝唑治療:鹽酸米諾環(huán)素軟膏(規(guī)格:0.5 g/支),劑量為0.5 g,先給予患者齦上潔治、齦下刮治及根面平整術(shù),用生理鹽水、雙氧水沖洗牙周袋底部,做好干燥、隔濕等處理,通過專用注射器將鹽酸米諾環(huán)素軟膏藥物放入牙周袋中,略微溢出后停止。治療后囑患者30 min內(nèi)不要漱口。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)比較兩組牙周指標(biāo):評(píng)估菌斑指數(shù)、牙齦出血指數(shù)、探診出血、探診深度、附著喪失水平、牙齒松動(dòng)度及齦溝出血指數(shù),數(shù)值越低表示治療效果越好。(2)比較兩組炎癥介質(zhì)表達(dá)水平:收集患者齦溝液,檢測腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-1β、白細(xì)胞介素-8、可溶性細(xì)胞間黏附分子及單核細(xì)胞趨化蛋白1表達(dá)水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
數(shù)據(jù)處理采用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1 兩組牙周指標(biāo)比較
治療后研究組菌斑指數(shù)、牙齦出血指數(shù)、探診出血、探診深度、附著喪失水平、牙齒松動(dòng)度及齦溝出血指數(shù)低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組炎癥介質(zhì)表達(dá)水平比較
治療后研究組腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-1β、白細(xì)胞介素-8、可溶性細(xì)胞間黏附分子及單核細(xì)胞趨化蛋白1表達(dá)水平均低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
3討論
牙周炎是一種發(fā)生在牙周組織的慢性炎癥性疾病,也被稱為破壞性牙周病。它主要由牙菌斑中的細(xì)菌侵犯牙周組織引起,導(dǎo)致牙齦、牙周膜、牙槽骨和牙骨質(zhì)的破壞,是成年人牙齒喪失的主要原因之一[2]。牙周炎的發(fā)生和發(fā)展涉及多種因素,主要包括口腔衛(wèi)生問題、飲食習(xí)慣、吸煙與酗酒、遺傳因素、全身性疾病、牙齒排列不整齊、不良修復(fù)體、創(chuàng)傷性咬合等。牙周炎的癥狀多樣,早期可能不易察覺,但隨著病情進(jìn)展,臨床可表現(xiàn)為牙齦出血、牙齦紅腫、口臭、牙齒松動(dòng)、牙周袋形成、牙齦組織破壞萎縮,牙根暴露等。牙周炎的治療需根據(jù)病情制定個(gè)體化方案,總體目標(biāo)是控制菌斑、消除炎癥、阻止病程發(fā)展,防止復(fù)發(fā)[3~4]。牙周炎為牙菌斑生物膜導(dǎo)致的炎性疾病,通常由多種細(xì)菌混合感染引起,包括厭氧菌和兼性厭氧菌,單獨(dú)使用一種抗生素可能不夠,聯(lián)合用藥可以增強(qiáng)療效[5~6]。
本研究中,治療后研究組菌斑指數(shù)、牙齦出血指數(shù)、探診出血、探診深度、附著喪失水平、牙齒松動(dòng)度及齦溝出血指數(shù)低于對(duì)照組(P<0.05);治療后研究組腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-1β、白細(xì)胞介素-8、可溶性細(xì)胞間黏附分子及單核細(xì)胞趨化蛋白1均低于對(duì)照組(P<0.05)。說明鹽酸米諾環(huán)素軟膏聯(lián)合甲硝唑治療牙周炎可效果顯著,二者聯(lián)合應(yīng)用可有效彌補(bǔ)單一用藥的不足,降低耐藥性。鹽酸米諾環(huán)素為四環(huán)素類抗生素,可抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成,覆蓋牙周炎常見致病菌(如牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚集桿菌等),尤其對(duì)革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌有效;甲硝唑?yàn)橄趸溥蝾惪股兀趨捬醐h(huán)境下生成自由基,破壞細(xì)菌DNA雙鏈,專攻厭氧菌(如福賽坦氏菌、中間普氏菌),彌補(bǔ)米諾環(huán)素對(duì)嚴(yán)格厭氧菌的覆蓋不足[7~8]。二者通過不同機(jī)制聯(lián)合殺菌,減少生物膜形成,降低耐藥風(fēng)險(xiǎn)。此外,米諾環(huán)素可抑制基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-8、MMP-9),減少膠原降解和牙周組織破壞,下調(diào)炎癥因子(IL-1β、TNF-α),緩解局部炎癥反應(yīng);甲硝唑可減少內(nèi)毒素(如LPS)釋放,間接降低宿主過度免疫反應(yīng)。米諾環(huán)素軟膏為局部緩釋劑型,在牙周袋內(nèi)維持高濃度(>MIC 90%以上時(shí)間),穿透生物膜結(jié)構(gòu),破壞胞外多糖基質(zhì),直接抑制病原體;甲硝唑經(jīng)口服可全身分布,清除深層組織及血液中的病原體。米諾環(huán)素還可通過抑制MMPs保護(hù)牙槽骨,同時(shí)刺激成纖維細(xì)胞增殖,加速牙周組織再生[9~10]。
綜上所述,鹽酸米諾環(huán)素軟膏聯(lián)合甲硝唑治療牙周炎可有效改善患者牙周狀態(tài),抑制炎性反應(yīng),促進(jìn)口腔健康。
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