中圖分類號:S858.31文獻標識碼:A文章編號:1673-1085(2025)08-0039-04
雞傳染性支氣管炎(Infectiousbronchitis,IB)是由傳染性支氣管炎病毒(Infectiousbronchitisvirus,IBV)感染雞引起的一種急性、高度接觸性呼吸道傳染病[1]。該病臨床癥狀多樣,因雞群日齡與感染毒株類型不同而存在顯著差異。雛雞對IBV極為敏感,感染后多表現呼吸型、腎型和腺胃型,發病率和死亡率高;青年雞和產蛋雞群感染,生殖型病變突出,發病率高,死亡率不高。該病傳染性強,傳播方式多樣,病禽和帶毒禽通過呼吸道和消化道排出病毒,通過污染的空氣和飼料進行傳播。氣候突變、通風不良和飼養密度大等因素均可促進本病的發生[2-3]。近年來,該病在我國雞群中持續肆虐,因病毒血清型多樣和基因型復雜,給實踐生產中傳染性支氣管炎防控帶來了極大挑戰,臨床免疫失敗的案例頻繁出現,已經給我國養禽業造成了巨大的經濟損失[4。對此,本文闡述了傳染性支氣管炎流行動態和發病誘因,并提出了針對該病的預防和治療建議。
1雞傳染性支氣管炎流行動態
1.1流行范圍廣、危害嚴重
雞傳染性支氣管炎在世界范圍內廣泛流行,在不同日齡的蛋雞、肉雞、種雞及肉雜雞等雞群中均能發生[1]。雛雞感染后可表現為支氣管阻塞、腎臟腫脹、腺胃炎,死亡率高,耐過雞生長發育緩慢,死淘率上升。蛋雛雞若早期感染傳染性支氣管炎病毒,可導致輸卵管發育異常,在青年雞階段則會出現輸卵管囊腫,形成“假母雞”,直接影響蛋雞場經濟效益[5]。產蛋期母雞感染傳染性支氣管炎病毒,可以導致產蛋率下降 5%~30% 蛋品質下降,表現為蛋殼質量差,白殼蛋、畸形蛋增多,蛋清變稀,種蛋孵化率降低。
1.2臨床病型復雜
不同雞傳染性支氣管炎病毒因組織親嗜性存在明顯差異,在雛雞感染過程中可侵襲其特定組織器官,導致出現多樣化的臨床致病型,其中以呼吸型、腎型、腺胃型和生殖型多見。呼吸型IBV毒株對呼吸道組織具有高度親和性,感染雛雞后迅速引起咳嗽、氣管啰音等典型呼吸道癥狀;隨病情發展,支氣管大量分泌粘液并形成栓塞,剖檢可見典型的“支堵”病變。腎型IBV毒株主要侵害腎臟,感染雛雞后出現白色水樣稀糞;腎臟因大量尿酸鹽異常沉積,剖檢可見典型的“花斑腎”病變,病情嚴重可引發內臟型痛風。腺胃型IBV毒株特異性侵襲腺胃組織,感染雛雞后引起厭食、偏好細料等癥狀;剖檢可見腺胃腫大、黏膜糜爛。生殖型IBV毒株主要損害生殖系統,早期感染蛋雛雞后,生長至青年雞階段形成輸卵管囊腫等[1,5]
在臨床上,以病毒對組織的親嗜性和引發的病變部位,將IBV毒株分成上述四種主要致病型。該分型因直觀反映病變特征,成為目前臨床診斷最為常見的分型方法。但致病型與病毒血清型和基因型間的相關性尚不明確,不同血清型和基因型IBV毒株可能引發相同致病型,同一血清型和基因型IBV毒株也可表現出多種致病特征,其具體的關聯性尚需大量分子生物學研究與流行病學調查進行明確。
1.3血清型眾多
根據不同IBV毒株感染時誘導機體產生的特異性抗體間的交叉反應,基于中和試驗和血凝抑制試驗等檢測方法,可以將IBV毒株分為不同的血清型。目前國內外分離到的傳染性支氣管病毒已超過30多個血清型,不同IBV血清型間交叉保護力差,甚至有些血清型間幾乎沒有交叉保護力[1,6]。我國主要流行的IBV血清型有QX、TW-I、793/B、Mass和4/91等,近年來我國雞群中出現了新的血清型和不同血清型的重組毒株[4,使國內IBV的流行毒株越發復雜,防控形勢日益嚴峻。
1.4基因型多樣
IBV屬于冠狀病毒科Y冠狀病毒屬成員,其纖突蛋白S在病毒吸附和誘導機體產生中和抗體方面發揮重要作用。臨床中常基于S1基因核苷酸或氨基酸序列差異對IBV毒株進行基因型劃分。一般認為IBV毒株S1基因序列同源性大于 95% 時為同一基因型,同源性低于 85% 時則為不同基因型,不同基因型內部又進一步劃分不同的基因亞型,不同基因型間疫苗保護率差異較大[5-6]。目前已發現傳染性支氣管炎病毒有10個基因型及42個基因亞型(表1),其中在我國雞群中流行的Mass型為GI-1基因型,QX為GI-19基因型,4/91為GI-13基因型,TW株為GI-7基因型[4]。
表1傳染性支氣管炎病毒的10個基因型和42個基因亞型
1.5易變異和重組形成新的毒株
由于IBV病毒復制過程中有較高的錯配率,且缺乏RNA修復機制,導致IBV病毒容易變異,從而形成新的毒株[2]。近年來,H120、M41、Ma5、QX-L87、LDT3-A等IBV弱毒疫苗的廣泛使用,在一定程度上緩和了IBV疫情的發生。但由于免疫程序不當、疫苗毒株錯誤使用等因素,使部分雞群中出現了同時存在多種活疫苗毒株和野毒株重組的現象,形成新的IBV毒株[5]。
2發病誘因
雞傳染性支氣管炎一年四季都可發生,在冬春和秋冬季節多發。發病誘因主要包括下面幾個方面:一是雞舍內溫度忽高忽低,溫差大,雞群受冷風刺激而發病;二是雞群飼養密度過大,舍內通風不良,氨氣濃度和粉塵含量高,破壞眼結膜、鼻黏膜及呼吸道黏膜等屏障,使病原容易入侵這些部位建立感染;三是育雛期濕度過小,易引起呼吸道黏膜損傷;四是飼料中維生素A等成分缺乏,導致呼吸道黏膜修復能力下降;五是感染雞毒支原體、禽偏肺病毒、鼻氣管鳥桿菌及免疫抑制性疾病[,機體抵抗力下降,繼發雞傳染性支氣管炎。
3雞傳染性支氣管炎的防治
3.1雞傳染性支氣管炎的預防
3.1.1加強生物安全防控措施采取全進全出的飼養模式,一個場盡量飼養同一日齡雞群。若條件有限,也應整棟雞舍采取全進全出制,禁止不同日齡雞群混養,育雛期應封閉育雛,防止雛雞早期感染。嚴格做好人流、物流和生物流的管控和消毒,嚴禁從疫區引種。加強雞場和雞舍的消毒,特別是做好終末消毒,保證空舍期在3周以上[]。3.1.2加強飼養管理,供給全價營養飼料加強雞舍環控管理,保證育雛溫度均勻和早期濕度大于 60% 。注意天氣變化,防止冷應激和其他應激發生。注意通風管理,降低雞舍氨氣、硫化氫及粉塵含量,給雞群生長創造有利的飼養環境。補充飼料營養,特別是維生素A含量。
3.1.3做好免疫及免疫檢測工作免疫接種是控制雞傳染性支氣管炎有效措施之一[9]。在免疫接種中,應注意以下幾方面問題:一是確保疫苗毒株與流行毒株型匹配。需掌握當地和本場的流行毒株情況,選擇與流行株相匹配的疫苗進行免疫;二是盡早在呼吸道黏膜上建立占位免疫可在1日齡采用噴霧免疫,7日齡點眼滴鼻免疫,使疫苗在局部建立占位,阻斷病原感染;三是慎重使用當地分離株活苗。若當地分離株沒有進行嚴格的安全性試驗,毒力可能過強,接種后反而使雞群感染發病;四是避免盲目選用多種IBV活苗免疫。單個雞場選用的活苗種類一般不超過3種,否則易造成疫苗株之間重組,形成新的毒株;五是建議活疫苗和滅活苗聯合使用。活苗產生抗體速度快,但持續時間短,而滅活苗免疫應答慢,但抗體維持時間長;六是重視種雞產蛋期免疫強化。雞傳染性支氣管炎病毒可感染各種日齡雞群,除雛雞預防外,種雞產蛋期需間隔2~3月加強免疫一次;七是規范免疫操作流程。噴霧免疫和點眼滴鼻時需嚴格遵循操作規范,確保疫苗被完全吸收,防止免疫遺漏;八是科學開展疫病風險評估。評估雞場感染風險時,可采集20~30份口腔棉拭子進行病原檢測,若病原檢測結果為陽性,可進一步通過序列分析區分疫苗株與野毒株。野毒株為陽性既可確診。35日齡時取血清樣品,每群至少采集20只雞,用ELISA方法檢測抗體水平,一般抗體滴度不超過3000;若超過4000則提示可能有野毒感染。
3.2雞傳染性支氣管炎的治療
由于雞群感染不同IBV毒株時可出現不同的致病型,治療時需根據雞群不同發病癥狀選擇合適的治療措施。
3.2.1呼吸型傳染性支氣管炎的治療治療原則是抗病毒、防繼發感染和對癥治療[1]。抗病毒治療:使用干擾素、白細胞介素、排疫肽、淋巴因子等進行飲水或注射;同時黃芪多糖飲水3d。防止繼發感染:用復方阿莫西林、氟苯尼考或泰樂菌素飲水,持續 3d 對癥治療:用止咳、化痰、平喘的中藥緩解呼吸道癥狀,如復方甘草顆粒(甘草合劑)、氯化銨、氨茶堿等,飲水3d。
3.2.2腎型傳染性支氣管炎的治療以加強飼養管理為主。降低飼料蛋白含量,每噸飼料多添加玉米 200kg ,同時補充維生素A等。在飲水中加入嘌呤醇、丙磺舒等措施減少尿酸鹽形成,0.2%~0.3% 碳酸氫鈉飲水加速尿酸鹽排出,用口服補液鹽飲水,防止脫水[8。用干擾素、抗病毒口服液飲水進行抗病毒治療,可用阿莫西林等對腎臟損傷較小的藥物飲水,防止繼發感染。
3.2.3腺胃型傳染性支氣管炎的治療治療原則是抑制病毒復制,提升免疫功能、健胃助消化、防止繼發感染[10]。可用復方中藥制劑(神曲 60g 、山楂 60g 、麥芽 90g 、厚樸 60g 、陳皮 30g ),每只雞每天 0.5g 。
3.2.4生殖型傳染性支氣管炎的治療目前尚無特效治療方案,及時淘汰發病雞,以減少雞場損失。
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