【中圖分類號(hào)】R576【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】ADOI:10.12114/j.issn.1007-9572.2025.0025
胰腺炎是一類常見且復(fù)雜的消化系統(tǒng)疾病,主要包括急性胰腺炎(acutepancreatitis,AP)和慢性胰腺炎(chronicpancreatitis,CP)。AP是全世界常見的消化系統(tǒng)疾病之一,其發(fā)病率呈逐年增長(zhǎng)趨勢(shì),已經(jīng)在消化系統(tǒng)疾病中占據(jù)越來越重要的角色,是危及國民健康的一個(gè)重大難題。AP在臨床上可分為輕型、中度重癥和重癥3種類型,重癥AP約占AP的 20% ,起病急、進(jìn)展快,臨床病理變化復(fù)雜,早期即可發(fā)生全身性炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)、多器官功能障礙綜合征(MODS),病死率高達(dá) 20%~30%[1-2] 。膽石癥、酗酒、高三酰甘油血癥和吸煙等引起的代謝紊亂是胰腺炎常見的病因[3-4]。該類患者的疾病負(fù)擔(dān)與疾病嚴(yán)重程度和死亡率密切相關(guān)。
CP是一種由遺傳、環(huán)境等因素引起的胰腺組織進(jìn)行性慢性炎癥性疾病,其病理特征為胰腺腺泡萎縮、破壞和間質(zhì)纖維化。CP是一種遷延不愈的難治性疾病,因癥狀頑固,需終身治療,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,加重了社會(huì)的公共醫(yī)療負(fù)擔(dān)[5]。
胰腺炎的臨床管理過程嚴(yán)重危害該類患者的身體健康,也因此導(dǎo)致醫(yī)療保健和社會(huì)資源的大量消耗,給患者及其家庭、衛(wèi)生服務(wù)和社會(huì)帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[6]。中國作為世界人口大國,由胰腺炎帶來的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)負(fù)擔(dān),已經(jīng)受到學(xué)界的廣泛關(guān)注。因此,掌握和分析中國和全球胰腺炎的疾病負(fù)擔(dān)趨勢(shì)對(duì)我國制訂有效的預(yù)防和控制策略至關(guān)重要。與已有的基于2019年全球疾病負(fù)擔(dān)(GBD)數(shù)據(jù)的研究不同,本研究使用2021年最新的GBD數(shù)據(jù)庫(GBD2021)數(shù)據(jù)分析中國和全球胰腺炎的疾病負(fù)擔(dān)[7-10]。本研究采用Joinpoint 回歸分析探討中國和全球胰腺炎的時(shí)間趨勢(shì),從年齡和性別角度對(duì)負(fù)擔(dān)變化進(jìn)行分析對(duì)比,并對(duì)2022—2031年中國胰腺炎的疾病負(fù)擔(dān)進(jìn)行預(yù)測(cè),旨在全面了解中國與世界胰腺炎疾病負(fù)擔(dān)的演變,為制訂中國胰腺炎預(yù)防和控制措施提供科學(xué)依據(jù)。
1資料與方法
1.1 資料來源
本研究使用的數(shù)據(jù)提取自GBD2021,由全球健康數(shù)據(jù)交換查詢工具公開提供。該數(shù)據(jù)集統(tǒng)計(jì)了1990—2021年204個(gè)國家和地區(qū)(包括811個(gè)地點(diǎn))的371種疾病的相關(guān)數(shù)據(jù)[1]。采用《國際疾病分類》第9版(ICD-9)和第10版(ICD-10)進(jìn)行疾病分類編碼。ICD-9胰腺炎編碼范圍為577-577.9,ICD-10為K85-K86.9。本研究使用DisMod-MR和死因集合模型(CODEm)作為主要的標(biāo)準(zhǔn)化工具。DisMod-MR是一種貝葉斯元回歸工具,可評(píng)估一種疾病的發(fā)病率、患病率、緩解率和死亡率的所有可用數(shù)據(jù),同時(shí)提高流行病學(xué)參數(shù)之間的一致性。CODEm是一種用于分析死因數(shù)據(jù)的高度系統(tǒng)化工具。該模型評(píng)估各種統(tǒng)計(jì)模型和協(xié)變量安排的樣本外預(yù)測(cè)有效性,將這些結(jié)果結(jié)合起來生成特定原因的死亡估計(jì)值[12-14] 。
1.2統(tǒng)計(jì)分析
本研究從GBD數(shù)據(jù)庫中篩選中國和世界胰腺炎的發(fā)病數(shù)、患病數(shù)、死亡數(shù)、傷殘調(diào)整壽命年(disabilityadjustedlifeyears,DALYs)和相應(yīng)的年齡標(biāo)化發(fā)病率(age-standardized incidencerate,ASIR)、年齡標(biāo)化患病率(age-standardized prevalence rate,ASPR)、年齡標(biāo)化死亡率(age-standardized ratesofmortality,ASMR)和年齡標(biāo)化DALYs率(age-standardizedDALYsrate,ASDR),以及各年齡組的粗發(fā)病率(crudeincidencerate,CIR)、粗患病率(crude prevalencerate,CPR)、粗死亡率(crude mortalityrate,CMR)和粗DALY率(crudeDALYrate,CDR)。隨后使用Joinpoint 軟件(National Cancer Institute,Rockville,MD,USA)計(jì)算相應(yīng)的年度百分比變化(annualpercentchange, APC )和平均年度百分比變化(averageannualpercent change, AAPC )來確定疾病的負(fù)擔(dān)趨勢(shì)。如果相應(yīng)AAPC估計(jì)值的 95%CIgt;0 ,則年齡標(biāo)準(zhǔn)化指標(biāo)顯示上升趨勢(shì);如果 95%CIlt;0 ,則顯示下降趨勢(shì);如果95%CI 包含0,則顯示穩(wěn)定趨勢(shì)[15]。使用R統(tǒng)計(jì)軟件程序(版本4.1.3)和Joinpoint軟件程序(版本4.9.1.0)對(duì)本研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析和可視化。以 Plt;0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1中國和全球胰腺炎的發(fā)病數(shù)、患病數(shù)、死亡數(shù)和DALYs負(fù)擔(dān)
全球胰腺炎發(fā)病數(shù)從1990年的 1728141 例增加到2021年的2747368例,累計(jì)增加 58.98% ;患病數(shù)從1990年的4148305例增加到2021年的5900340例,累計(jì)增加 42.23% ;死亡數(shù)從1990年的68490例增加到2021年的122416例,累計(jì)增加 78.74% ;DALYs從1990年的2583402人年增加到2021年的4101154人年,累計(jì)增加 58.75% 。
中國胰腺炎發(fā)病數(shù)從1990年的361363例增加至2021年的440292例,累計(jì)增加 21.84% ;患病數(shù)從1990年的352010例增加至2021年的488128例,累計(jì)增加 38.67% ;死亡數(shù)從1990年的7831例增加至2021年的12156例,累計(jì)增加 55.23% ;DALYs從1990年的294678人年增加到2021年的347015人年,累計(jì)增加 17.76% 。
全球ASIR、ASPR、ASMR和ASDR分別從1990年的37.618/10萬、93.743/10萬、1.690/10萬、57.393/10萬降低到2021年的 32.806/10 萬、68.992/10萬、1.452/10萬、48.425/10萬。中國ASIR、ASPR、ASMR和ASDR分別從1990年的35.352/10萬、35.326/10萬、0.983/10萬、29.770/10萬降至2021年的23.529/10萬、24.146/10萬、0.637/10萬、18.267/10萬。同時(shí),1990—2021年中國胰腺炎ASIR、ASPR、ASMR和ASDR的AAPC分別為-1.340、-1.246、-1.400和-1.574,優(yōu)于全球的下降趨勢(shì)(-0.441、-0.990、-0.468、-0.527)(表1)。
2.2中國和全球胰腺炎負(fù)擔(dān)的聯(lián)合點(diǎn)回歸分析
1990一2021年中國和全球胰腺炎的ASIR、ASPR、ASMR和ASDR的聯(lián)合點(diǎn)回歸分析見圖1、2。1996—1999年我國胰腺炎ASIR( APC=-9.84 , 95%CI= -10.58~9.10 , Plt;0.05 )和1996—2000年我國胰腺炎ASPR( APC=-10.82 , 95%CI=-11.59~-10.04 , Plt;0.05 )呈下降趨勢(shì)。在2000年以后ASIR下降速度放緩,其中2000—2021年ASPR( APC=0.48 , 95%CI=0.43~0.52 ,Plt;0.05 )呈小幅度上升趨勢(shì)。在全球范圍內(nèi),1990—1993年ASIR( APC=0.17 , 95%CI=0.06~0.28 , Plt;0.05 )呈上升趨勢(shì),而在1993年之后呈下降趨勢(shì)( Plt;0.05 ),并且在1996—1999年下降明顯( APC=-2.32 , 95%CI= -2.52~-2.13, Plt;0.05 )。1990—2021年ASPR呈下降趨勢(shì)( Plt;0.05 )。2004年之后中國胰腺炎的ASMR和2003年之后中國胰腺炎的ASDR以及2005年之后全球胰腺炎的ASMR和ASDR均呈下降趨勢(shì)( Plt;0.05 )。
2.3中國和全球胰腺炎負(fù)擔(dān)的趨勢(shì)
1990—2021年,中國和全球胰腺炎的ASDR呈下降趨勢(shì),中國的下降幅度更明顯。同時(shí),中國胰腺炎的ASPR和ASIR在1995—2000年呈下降趨勢(shì),其中ASPR在2000年后緩慢上升,2010年后趨于平緩,其總體呈下降趨勢(shì);ASIR則在2000年以后下降趨勢(shì)趨于平緩,沒有出現(xiàn)階段上升趨勢(shì)。全球胰腺炎的ASPR和ASIR在1990—2021年呈平穩(wěn)下降趨勢(shì)。此外,1990—2021年中國和全球胰腺炎的ASMR變化不大(圖3)。
2.42022—2031年中國胰腺炎ASIR、ASPR、ASMR和ASDR的預(yù)測(cè)
根據(jù)ARIMA模型,2022—2031年中國胰腺炎的ASIR將保持平穩(wěn)(圖4A)。2022年中國胰腺炎ASPR為24.08/10萬,預(yù)計(jì)到2031年這一指標(biāo)將減少到21.21/10萬(圖4B)。對(duì)于ASMR和ASDR的預(yù)測(cè)也有類似的趨勢(shì)。2022年ASMR為0.64/10萬,預(yù)計(jì)到2031年將減少至0.53/10萬(圖4C)。ASDR在2022年為17.98/10萬,預(yù)計(jì)到2031年將減少至14.63/10萬(圖4D)。
表11990年和2021年中國與全球胰腺炎ASIR、ASPR、ASMR、ASDR (95%CI) )(1/10萬)Table1TheASIR,ASPR,ASMR,andASDRofpancreatitisinChinaand globallyin 1990 and2021

注: ASIR= 年齡標(biāo)化發(fā)病率,ASPR=年齡標(biāo)化患病率,ASMR= 年齡標(biāo)化死亡率, ASDR= 年齡標(biāo)化傷殘調(diào)整壽命年率。
圖11990—2021年中國胰腺炎ASIR、ASPR、ASMR和ASDR的APCFigure1The APCofASIR,ASPR,ASMRand ASDRof pancreatitis in China from199O to 2021

注: A 為年齡標(biāo)化發(fā)病率(ASIR),B為年齡標(biāo)化患病率(ASPR),C為年齡標(biāo)化死亡率(ASMR),D為年齡標(biāo)化傷殘調(diào)整壽命年率(ASDR);
圖21990—2021年全球胰腺炎ASIR、ASPR、ASMR和ASDR的APCure2The APC of ASIR,ASPR,ASMR and ASDR of pancreatitis in global from 1990 to 2021

主:A為ASIR,B為ASPR,C為ASMR,D為ASDR;*表示 Plt;0.05
圖31990—2021年中國與全球胰腺炎ASIR、ASPR、ASMR和ASDR趨勢(shì)比較;Comparison of trends in ASIR,ASPR,ASMR and ASDR of pancreatitis in China and globall from 1990 to 2021

圖42022—2031年中國胰腺炎發(fā)病率、患病率、死亡率和DALYs率的預(yù)測(cè)趨勢(shì)Ire4Thepredictedtrendsoftheincidence,prevalence,mortalityandDALYsofpancreatitisinChina from2O22 to 2031

注:A為ASIR,B為ASPR,C為ASMR,D為ASDR;紅線代表1990—2021年胰腺炎患病率和死亡率的真實(shí)趨勢(shì);黃色虛線和陰影區(qū)域表示預(yù)測(cè)趨勢(shì)及其 95%
3討論
本研究利用GBD2021數(shù)據(jù)庫中的開放數(shù)據(jù),分析了中國和全球胰腺炎負(fù)擔(dān)的變化趨勢(shì),并對(duì)2022—2031年中國胰腺炎的疾病負(fù)擔(dān)進(jìn)行了預(yù)測(cè)。結(jié)果表明,1990一2021年,全球和中國胰腺炎負(fù)擔(dān)均發(fā)生了顯著變化,且存在一定的階段性差異。
全球范圍內(nèi)胰腺炎的發(fā)病率和患病率有所增加,但全球的ASIR和ASPR呈下降趨勢(shì),特別是在ASMR和ASDR方面有所改善。這一趨勢(shì)可能與全球醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步、疾病管理水平的提高以及公共衛(wèi)生政策的加強(qiáng)有關(guān)。然而,全球范圍內(nèi)的整體改善幅度還較小,表明不同國家在公共衛(wèi)生資源配置和醫(yī)療干預(yù)水平上的差異仍在影響胰腺炎的負(fù)擔(dān)。
在中國,胰腺炎的負(fù)擔(dān)呈現(xiàn)出與全球不同的特點(diǎn)。中國的ASIR顯著下降,從1990年的35.352/10萬降至2021年的23.529/10萬,且 AAPC 下降 134% ,表明中國在疾病控制和公共衛(wèi)生干預(yù)方面取得了顯著成效。但本研究發(fā)現(xiàn),盡管中國的發(fā)病率顯著降低,患病數(shù)依然呈上升趨勢(shì),這反映了飲食習(xí)慣、生活方式和肥胖率上升等因素對(duì)胰腺炎發(fā)病的影響。此外,中國的ASPR較全球有所改善,提示中國在疾病管理方面取得了成效[16-18]。
在死亡率方面,盡管全球胰腺炎的死亡人數(shù)顯著增加,中國的死亡率也有所上升,但中國的ASMR卻顯著下降,并且中國的ASDR增幅相對(duì)全球較小,表明中國在減少疾病對(duì)生活質(zhì)量影響方面的努力初見成效,可能與中國獨(dú)特的中西醫(yī)結(jié)合治療模式有關(guān)。20世紀(jì)60年代,鄭顯理等[9]對(duì)中西醫(yī)結(jié)合治療AP進(jìn)行了首次報(bào)道,由此開創(chuàng)了中西醫(yī)結(jié)合療法治療急腹癥的先河。中西醫(yī)結(jié)合是一種利用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)方法相結(jié)合的治療模式,旨在發(fā)揮兩者的優(yōu)勢(shì),提高患者的治療效果。在胰腺炎的治療管理中,中西醫(yī)結(jié)合的策略可以通過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的規(guī)范治療,如藥物療法和內(nèi)鏡及微創(chuàng)手術(shù),與中醫(yī)的調(diào)理手段,如中藥方劑、針灸和飲食療法相結(jié)合,為患者提供更加全面的綜合治療方案[20-21]。現(xiàn)有的大量研究證實(shí),中醫(yī)處理手段如中藥方劑、電針等治療重癥 AP具有良好功效[22-24]。這種模式不僅能緩解癥狀,還能調(diào)節(jié)身體的整體功能,增強(qiáng)患者的免疫力,提高恢復(fù)速度,特別適合于CP和重癥AP患者。
已有研究利用1990—2019年GBD數(shù)據(jù)庫中的開放數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)中國胰腺炎疾病負(fù)擔(dān)呈持續(xù)下降趨勢(shì),同時(shí)胰腺炎導(dǎo)致的疾病負(fù)擔(dān)存在明顯的性別和年齡差異,并且全球胰腺炎ASIR有所下降,但顯著的地區(qū)和社會(huì)經(jīng)濟(jì)差異仍然存在[18,25]。此外,本研究根據(jù) ARIMA模型的預(yù)測(cè),發(fā)現(xiàn)2022—2031年中國的胰腺炎ASIR將保持平穩(wěn),ASMR和ASDR預(yù)計(jì)有所下降,反映持續(xù)的公共衛(wèi)生干預(yù)和醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步對(duì)疾病負(fù)擔(dān)的積極影響[26-28]。然而,盡管整體疾病負(fù)擔(dān)趨于改善,仍需關(guān)注新發(fā)病例的增加以及性別和年齡差異,特別是老年群體中胰腺炎負(fù)擔(dān)的上升。
本研究為全面分析中國胰腺炎疾病負(fù)擔(dān)提供了新的視角,但也存在一些局限性。首先,GBD數(shù)據(jù)是通過DisMod-MR2.1模型估算得出的,并非真實(shí)觀測(cè)數(shù)據(jù),可能與實(shí)際疾病負(fù)擔(dān)存在差異。其次,由于GBD2021將AP和CP數(shù)據(jù)合并分析,但兩者的診治策略和方法差異較大,因此,結(jié)合AP和CP的獨(dú)立數(shù)據(jù)進(jìn)行分析可能會(huì)得出更加確切的結(jié)論。
總之,本研究對(duì)1990—2021年中國和全球胰腺炎疾病負(fù)擔(dān)的演變進(jìn)行了深入分析,揭示1990一2021年中國和全球胰腺炎的疾病負(fù)擔(dān)均呈下降趨勢(shì)。中國胰腺炎ASIR、ASPR、ASMR和ASDR均呈現(xiàn)下降趨勢(shì),AAPC 均優(yōu)于全球水平。根據(jù)ARIMA模型,2022—2031年中國胰腺炎的ASIR將保持平穩(wěn),ASPR、ASMR、ASDR的預(yù)測(cè)均有下降趨勢(shì),證實(shí)了中國在疾病管理和公共衛(wèi)生干預(yù)方面的成效。本研究為中國未來在胰腺炎預(yù)防、治療及健康生活方式推廣方面的政策制定提供了一定的科學(xué)依據(jù),為進(jìn)一步降低胰腺炎的疾病負(fù)擔(dān),促進(jìn)公共衛(wèi)生和醫(yī)療資源的合理配置方面提供借鑒和參考。
作者貢獻(xiàn):羅新宇負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)研究方案、處理并分析數(shù)據(jù)、圖表繪制與論文起草;劉瑾負(fù)責(zé)背景資料收集、現(xiàn)狀梳理與排版;陳海龍進(jìn)行論文的修訂,負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制與審查,對(duì)文章整體負(fù)責(zé),監(jiān)督管理。
本文無利益沖突。
羅新宇OD https://orcid.org/0009-0001-1811-3623
劉瑾Dhttps://orcid.org/0000-0003-1705-4964
陳海龍D https://orcid.org/0000-0001-5247-7343
參考文獻(xiàn)
[1]STRUMWB,BOLANDCR.Advancesin acute and chronicpancreatitis[J].WorldJGastroenterol,2023,29(7):1194-
1201.DOI: 10.3748/wjg.v29.i7.1194.
[2]BANKSPA,BOLLENTL,DERVENISC,et al.Classification ofacutepancreatitis-2O12:revision of the Atlanta classificationanddefinitionsby international consensus[J].Gut,2O13,62(1):
102-111.D0I: 10.1136/gutjnl-2012-302779.
[3]GE P,LUO Y L,OKOYE C S,et al. Intestinal barrier damage,systemic inflammatory response syndrome,and acute lung injury:atroublesome trio for acute pancreatitis[J].Biomed Pharmacother,
2020,132:110770.D01:10.1016/j.biopha.2020.110770.
[4]JABERS,GARNIERM,ASEHNOUNEK,etal.Guidelinesfor the management of patients with severe acute pancreatitis,
2021[J].AnaesthCritCarePainMed,2022,41(3):101060.DOI:10.1016/j.accpm.2022.101060.
[5]BEYERG,HABTEZIONA,WERNERJ,et al.Chronicpancreatitis[J].Lancet,2020,396(10249):499-512.DOI:10.1016/S0140-6736(20)31318-0.
[6]LEE P J,PAPACHRISTOU G I. New insights into acutepancreatitis[J].Nat Rev Gastroenterol Hepatol,2019,16(8):479-496. D0I: 10.1038/s41575-019-0158-2.
[7] IANNUZZI JP,KING JA,LEONG JH,et al. Global incidenceofacutepancreatitisis increasing over time:a systematic review andmeta-analysis[J].Gastroenterology,2022,162(1):122-134.DOI: 10.1053/j.gastro.2021.09.043.
[8]GBD2021Causes of Death Collaborators.Global burdenof 288 causesof death and life expectancy decomposition in 204 countries andterritories and 811 subnational locations,1990-2021:a systematicanalysis for the Global Burden of Disease Study 2O21[J].Lancet,2024,403(10440):2100-2132.D01:10.1016/S0140-6736(24)00367-2.
[9]LI TY,QIN C,ZHAO B B,et al. Global and regional burden ofpancreatitis:epidemiological trends,risk factors,and projectionsto 2050 from the global burden of disease study 2O21[J].BMCGastroenterol,2024,24(1):398.D0I:10.1186/s12876-024-03481-8.
[10]HAN K,CHEN S M,SONG Y,et al. Burden of pancreatitisand associated risk factors in China,1990 to 2019:a systematicanalysis for the Global Burden of Disease Study 2019[J].ChinMedJ,2022,135(11):1340-1347.D0I:10.1097/cm9.0000000000002164.
[11]GBD 2O21 Lower Respiratory Infections and AntimicrobialResistance Collaborators. Global, regional,and national incidenceand mortality burden of non-COVID-19 lower respiratory infectionsand aetiologies,1990-2021:a systematic analysis from the GlobalBurden of Disease Study 2021[J].Lancet Infect Dis,2024,24(9): 974-1002. D0I: 10.1016/S1473-3099(24)00176-2.
[12]KIM HJ,F(xiàn)AY M P,F(xiàn)EUER E J,et al.Permutation tests forjoinpoint regression with applications to cancer rates [J]. StatMed,2000,19(3):335-351.D01:10.1002/(sici)1097-0258(20000215)19:3lt;335:aid-sim336gt;3.0.co;2-z.
[13]SHI L,BAO CL,WEN Y,et al. Analysis and comparison of thetrends in burden of rheumatic heart disease in China and worldwidefrom 1990 to 2019[J].BMC Cardiovasc Disord,2023,23(1):517. DOI: 10.1186/s12872-023-03552-w.
[14]FOREMAN K J,LOZANO R,LOPEZ A D, et al. Modeling causesof death:an integrated approach using CODEm[J].Popul HealthMetr,2012,10(1):1.D01: 10.1186/1478-7954-10-1.
[15]GBD 2O21 Diseases and Injuries Collaborators. Global incidence,prevalence,years lived with disability(YLDs),disability-adjusted life-years(DALYs ),and healthy life expectancy(HALE )for371 diseases and injuriesin 2O4 countries and territoriesand 811subnational locations,199o-2O21:a systematic analysis for theGlobal Burden of Disease Study 2021[J].Lancet,2024,403(10440): 2133-2161.DOI: 10.1016/S0140-6736(24)00757-8.
[16]Working Group IAP/APA Acute Pancreatitis Guidelines. IAP/APA evidence-based guidelines for the management of acutepancreatitis[J].Pancreatology,2013,13(4 Suppl2):e1-15. DOI: 10.1016/j.pan.2013.07.063.
[17]ROBERTS SE,AKBARI A,THORNE K,et al. The incidenceof acute pancreatitis:impact of social deprivation,alcoholconsumption,seasonal and demographic factors [J].AlimentPharmacol Ther,2013,38(5):539-548.DOI:10.1111/apt.12408.
[18]蔣夢(mèng)可,陸宗慶,周伍明,等.1990—2019年中國胰腺炎疾病負(fù)擔(dān)分析[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2022,22(8):869-875.
[19]鄭顯理,吳咸中,許樹樸,等.中西醫(yī)結(jié)合治療急性胰腺炎300 例總結(jié)[J].中醫(yī)雜志,1965,11(7):12-19.DOI:10.13288/j.11-2166/r.1965.07.003.
[20]WANG Z J,LIUJ,LI F,et al. Mechanisms of qingyi decoctionin severe acute pancreatitis-associated acute lung injury via gutmicrobiota:targeting the short-chain fatty acids-mediated AMPK/NF- ?κ B/NLRP3 pathway[J].Microbiol Spectr,2023,11(4):e0366422. DOI: 10.1128/spectrum.03664-22.
[21]GE P,LUO Y L,YANGQ,et al. Ferroptosis in rat lung tissueduring severe acute pancreatitis-associated acute lung injury :protection of qingyi decoction[J].Oxid Med Cell Longev,2023,2023: 5827613. D0I: 10.1155/2023/5827613.
[22] CAO Y N,LI F, SUN Z X,et al. Regulation of microtubulestability in pulmonary microvascular endothelial cells in rats withsevere acute pancreatitis: qingyi decoction is a potential CDK5inhibitor[J].JInflamm Res,2024,17:2513-2530.DOI:10.2147/jir.s451755.
[23]PETROV MS,YADAV D. Global epidemiology and holisticprevention of pancreatitis [J].Nat Rev Gastroenterol Hepatol,2019,16(3): 175-184.D0I: 10.1038/s41575-018-0087-5.
[24] MEDEROS M A,REBER H A, GIRGIS M D. Acute pancreatis:areview[J].JAMA,2021,325(4):382-390.DOI:10.1001/jama.2020.20317.
[25]金海港,蔣桔紅,朱仲鑫.1990—2019年中國胰腺炎疾病負(fù)擔(dān)分析[J].肝膽胰外科雜志,2022,34(6):344-348.
[26]MONAGHAN B,MONAGHAN A, MOCKLER D, et al. Physicalactivity for chronic pancreatitis:a systematic review[J].HPB,2022,24(8):1217-1222.D0I:10.1016/j.hpb.2022.02.003.
[27]AUNED,MAHAMAT-SALEHY,NORATT,et al.Diabetesmelitus and the risk of pancreatitis:a systematic review and meta-analysis of cohort studies[J].Pancreatology,2020,20(4):602-607. DOI:10.1016/j-pan.2020.03.019.
[28]WEISSFU,LAEMMERHIRTF,LERCHM M. Etiology and riskfactors of acute and chronic pancreatitis [J].Visc Med,2019,35(2): 73-81.D0I: 10.1159/000499138.(收稿日期:2024-12-10;修回日期:2025-05-18)