機電信息
- GMP文件編寫的要求
- 關于原料藥生產車間現場管理質量保證的初探
- 新版GMP要求下的制藥企業SOP文件撰寫
- 論制藥行業純化水制備系統的優化配置
- 凍干機板層結構及焊接工藝對板層溫度均勻性的影響分析
- PP瓶包裝輸液產品滅菌工藝的可靠性探討
- 關于整體夾套導流圈設置原則的探討
- 原料藥無氧動態真空干燥技術與設備
- 全自動離心機的缺陷分析及改進
- VPA-906B型全自動大包裝機
- 長型雙歧桿菌、糞腸球菌發酵培養改進的研究
- 醫藥產業園的規劃設計
- 門徑管理方法在制藥廠工程項目控制中的具體運用
- GEP在國內制藥工程活動中的應用研究
- 空調通風系統壓差控制方案
- 多功能原料藥中試車間的設計理念
- 不銹鋼設備與系統表面鈍化處理的檢查和評定——ASME BPE非強制性附錄E的介紹和解讀
- 第47屆(2014年春季)全國制藥機械暨中國國際制藥機械博覽會圓滿落幕
- 可分離式凍干機自動進出料系統
- 生物醫藥潔凈管道系統
- ZLF0104無菌粉針劑分裝機
- MVR蒸發器
- Pharmadule制藥和生物制藥行業模塊化廠房
- 滴眼劑(塑瓶三件套)生產聯動線
- GDZ-180型連續式自動裝盒機
- SHH系列藥品強光照射試驗箱