【關(guān)鍵詞】 呼吸機(jī);相關(guān)性肺炎;病原菌;藥敏試驗(yàn)
文章編號(hào):1003-1383(2007)02-0197-02
中圖分類號(hào):R 563.1037文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
機(jī)械通氣(MV)是挽救重癥呼吸衰竭不要可替代的獨(dú)特手段,但呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)在機(jī)械通氣過程中的發(fā)生率日趨增多,導(dǎo)致?lián)尵葟?fù)雜化和死亡率增高。因此,VAP已成為醫(yī)療實(shí)踐中不容忽視的問題。本文對(duì)我院33例VAP患者的臨床資料進(jìn)行了病原菌及藥敏結(jié)果分析。
資料與方法
1.一般資料 2003年1月—2006年6月在我院接受MV治療大于48小時(shí)的82例病人中,發(fā)生VAP的病人33例(40.24%),其中男23例,女10例;年齡20—81歲;原發(fā)病:有機(jī)磷農(nóng)藥中毒3例,顱腦外傷13例,腦血管意外13例,心肺復(fù)蘇后4例。人工氣道建立方式:經(jīng)口氣管插管25例,氣管插管改為氣管切開8例。機(jī)械通氣時(shí)間2—15天。
2.VAP診斷標(biāo)準(zhǔn)[1] ①呼吸機(jī)通氣48 h后發(fā)生的肺炎;②與MV前胸片比較,出現(xiàn)肺內(nèi)浸潤(rùn)陰影或顯示新的炎癥病灶;③肺實(shí)變和(或)濕性啰音。并具備以下條件之一者:①血WBC>10.0×109/L或<4.0×109/L,伴或不伴核左移;②體溫>37.5℃,呼吸道分泌物增多且有膿性;③起病后從氣管分泌物中分離到新的病原體。
3.標(biāo)本采集 均在機(jī)械通氣后每2—3天用一次性無菌吸痰管經(jīng)人工氣道吸取氣道深部分泌物進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),所取標(biāo)本均立即送檢。
結(jié)果
1.病原菌分布 33例VAP患者痰培養(yǎng)共檢出致病菌42株,其中革蘭氏陰性菌(G—)35株(占83.33%),革蘭氏陽(yáng)性菌(G+)7株(16.67%)。具體分布如下:銅綠假單胞菌18株(42.86%)、肺炎克雷伯桿菌13株(30.95%)、陰溝腸桿菌2株(4.76%)、鮑氏不動(dòng)桿菌2株(4.76%)、金黃色葡萄球菌5株(11.90%)、表皮葡萄球菌2株(4.76%)。先后檢出兩種以上細(xì)菌感染9例。
2.藥敏結(jié)果 萬古霉素、替考拉寧及利福平對(duì)G+球菌保持高敏感率,達(dá)100%。G-對(duì)常用抗菌藥物的敏感情況見表1。
2.轉(zhuǎn)歸 33例患者中13例經(jīng)治療后好轉(zhuǎn),成功脫機(jī),14例因嚴(yán)重感染或多器官功能衰竭等并發(fā)癥而死亡,6例因各種原因自動(dòng)出院。
討論
VAP是機(jī)械通氣治療過程中的一種嚴(yán)重并發(fā)癥,發(fā)生率為9%—60%[2],本資料VAP發(fā)生率為40.24%,與文獻(xiàn)報(bào)道相符。VAP受多種因素影響,首先,氣管插管及氣管切開破壞了呼吸道的防御功能,使細(xì)菌易于進(jìn)入呼吸道;其次,治療性的器械污染,特別是氣管內(nèi)吸痰時(shí)操作不規(guī)范都可使細(xì)菌進(jìn)入呼吸道;另外,原發(fā)病嚴(yán)重,機(jī)械通氣時(shí)間長(zhǎng),上機(jī)前使用抗生素已致菌群失調(diào),消化道細(xì)菌易位,長(zhǎng)期使用H2受體阻斷劑及胃酸缺乏細(xì)菌在消化道寄殖[3]等因素也容易導(dǎo)致VAP的發(fā)生。VAP是影響機(jī)械通氣病人死亡率的獨(dú)立因素,本資料VAP病死率為42.4%,與文獻(xiàn)報(bào)道的13—60%[2]相符。連續(xù)機(jī)械通氣者發(fā)生醫(yī)院內(nèi)肺炎的危險(xiǎn)性比未用機(jī)械通氣者高6—12倍[4]。為了提高呼吸衰竭的搶救成功率、減少VAP的發(fā)生率和病死率,目前主張“早用(對(duì)于需要機(jī)械輔助通氣的患者盡早使用)早停(盡可能減少機(jī)械輔助通氣的時(shí)間)”。同時(shí)對(duì)MV患者應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)護(hù),應(yīng)重視人工氣道的管理和無菌操作,其中較深部位的分泌物抽吸,是降低VAP發(fā)生的首要措施。
機(jī)械通氣過程中嚴(yán)密動(dòng)態(tài)檢測(cè)病原菌,有針對(duì)性地選用抗生素是降低VAP患病率和病死率的的關(guān)鍵措施之一。本組資料中,G—菌是VAP主要病原菌(83.33%),其中銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯桿菌占很大比例,分別占總檢出菌的 42.86%和30.95%。G—菌絕大多數(shù)為耐藥細(xì)菌,特別是銅綠假單胞的廣泛天然耐藥性是眾所周知的,根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果,臨床上宜選用氨基糖苷類、第三代頭孢、喹諾酮等對(duì)G—敏感性的抗生素,避免使用第一代頭孢、青霉素類等對(duì)G—耐藥的抗菌素。MV第10天后應(yīng)考慮細(xì)菌構(gòu)成的變化,及時(shí)加用或改用G+球菌及真菌感染的藥物[5]。目前在抗菌治療方面提倡“降階梯”治療策略[6]:VAP初始經(jīng)驗(yàn)性治療選用覆蓋所有可能的病原體的廣譜抗生素, 48—72小時(shí)后參考病原學(xué)診斷結(jié)果和治療反應(yīng)進(jìn)行調(diào)整,改廣譜聯(lián)合治療為針對(duì)性的相對(duì)窄譜的治療。它有助于降低VAP的病死率,防止廣譜聯(lián)合治療不適當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間使用導(dǎo)致耐藥和其他不良后果,并在總體上減少耐藥和醫(yī)療費(fèi)用。
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