【摘要】 目的 觀察46例多臟器功能障礙綜合征(MODS)患者應(yīng)用烏司他丁聯(lián)合連續(xù)性血液濾過(CVVH)治療后對其細胞因子及血管內(nèi)皮的影響。
方法 將46例MODS患者分為2組,均采用CVVH治療,連續(xù)4天,實驗組在此基礎(chǔ)上采用烏司他丁治療。兩組分別于治療前、治療后4、7天觀察TNF-α、IL-6、IL-8、CEC。結(jié)果 兩組治療后4天比較,實驗組TNF-α、IL-6、IL-8、CEC無顯著性差異(P>0.05);兩組治療后7天比較,TNF-α、IL-6、IL-8、CEC值低于對照組(P<0.05)。結(jié)論 烏司他丁結(jié)合CVVH治療MODS,通過持續(xù)有效的清除血液中的炎癥因子,從而達到保護血管內(nèi)皮,發(fā)揮治療作用的目的。
【關(guān)鍵詞】 多臟器功能障礙綜合征;烏司他丁;CVVH
文章編號:1003-1383(2008)05-0540-02中圖分類號:R 452文獻標識碼:A
多臟器功能障礙綜合征(MODS)是在嚴重創(chuàng)傷、休克或感染后出現(xiàn)的多個臟器功能不全或衰竭,是由失控的炎癥反應(yīng)導致的系統(tǒng)或器官的功能損害,其病死率極高。成功的抑制或清除炎癥因子是治療MODS的關(guān)鍵[1]。我院ICU自2004年6月至2007年1月對21例MODS患者應(yīng)用烏司他丁聯(lián)合連續(xù)性血液濾過(CVVH)治療,觀察其對細胞因子及血管內(nèi)皮的影響,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
資料與方法
1.一般資料 選擇2004年6月至2007年1月在本院ICU住院治療的MODS患者46例,診斷符合1995年全國廬山會議診斷分級標準[2]。按隨機數(shù)字表分為實驗組21例,男11例,女10例,平均年齡41.5±5.69歲;累及2個器官功能障礙12例,≥3個9例;其急性生理與慢性健康評分Ⅱ(APACHEⅡ)平均32.28分;原發(fā)病:全身感染8例,多發(fā)傷9例,急性胰腺炎1例,有機磷中毒3例。對照組25例,男14例,女11例,平均年齡41.9±6.01歲。累及2個器官功能障礙15例,≥3個10例;APACHEⅡ平均34.01分;原發(fā)病:全身感染10例,多發(fā)傷8例,急性胰腺炎2例,有機磷中毒5例。兩組患者的臨床資料經(jīng)統(tǒng)計學處理差異無顯著性意義(P>0.05)。
2.治療方法 兩組患者均在綜合ICU內(nèi)監(jiān)測治療。對照組采用綜合治療方法,包括:對癥支持、抗感染及針對原發(fā)病的常規(guī)治療,以及CVVH治療。CVVH(DiapactCRRT型,德國貝朗公司產(chǎn)品)采用常規(guī)中心靜脈置管連續(xù)血液濾過,10~12 h/d,連續(xù)4天。實驗組在上述治療基礎(chǔ)上加烏司他丁粉針劑(廣東天普制藥有限公司生產(chǎn))1×106 U溶于生理鹽水20 ml,緩慢靜脈推注,1次/6 h,療程7天。
3.觀察方法 兩組患者治療前后行APACHEⅡ評分,并在治療前1天,治療后第4天及治療結(jié)束后分別采取靜脈血以檢測血TNF-α、白細胞介素(IL-6、IL-8)、循環(huán)內(nèi)皮細胞(CEC)。TNF-α、IL-6和IL-8的測定采用ELISA法,試劑盒由上海晶美生物科技公司提供,按試劑盒說明操作。CEC采用Percoll密度梯度離心法分離CEC,以密度為1.050 kg/Percoll液將內(nèi)皮細胞分為上、中、下層,取上、中層懸液少許,滴于血細胞計數(shù)池中,在Olympus光學顯微鏡下計數(shù)9個大方格的CEC數(shù),同一標本計數(shù)4次,取均值,單位為細胞數(shù)(個)/0.9μ1。以因子Ⅷ相關(guān)抗原(ⅧRg)免疫熒火法測定CEC數(shù)量。
4.統(tǒng)計學處理 采用華西醫(yī)科大學PEMS 3.0統(tǒng)計軟件,計量資料采用t檢驗,顯著性水平為P<0.05。
結(jié)果
1.兩組細胞因子比較 兩組治療后4天比較,TNF-α、IL-6、IL-8無顯著性差異(P>0.05);兩組治療后7天比較,治療組TNF-α、IL-6、IL-8值低于對照組(t=2.366,2.310,2.565;P均<0.05),差異有統(tǒng)計學意義。見表1。
2.兩組APACHEⅡ評分、CEC比較 兩組治療后4天比較,APACHEⅡ評分、CEC無顯著性差異(P>0.05),兩組治療后7天比較,治療組APACHEⅡ評分、CEC值低于對照組(t=6.044,30.586;P均<0.01),差異有統(tǒng)計學意義。見表2。
討論
MODS是多種疾病的嚴重并發(fā)癥,主要是由于促炎介質(zhì)和抗炎介質(zhì)的作用失衡所致。過度生成的致炎因子可引發(fā)內(nèi)皮細胞的炎癥反應(yīng),激活凝血及纖溶系統(tǒng),致血管張力異常,抑制心肌泵血功能,由此引起嚴重的全身性炎癥反應(yīng),并導致多個臟器功能受損,形成MODS[1]。參與MODS的細胞因子較多,如TNF-α、白細胞介素等。TNF-α是整個炎癥瀑布式反應(yīng)中重要的啟動因子之一,能使血清中腫瘤壞死因子、淀粉酶、氧自由基、一氧化氮明顯下降[2]。對肝、腎、心、肺等重要臟器具有保護作用,能改善休克后的低灌注狀態(tài)[3]。清除血液中參與MODS發(fā)生發(fā)展的炎癥因子,改善預后結(jié)局是目前關(guān)注的治療熱點[4]。
連續(xù)性血液濾過(CVVH)可較好的清除炎癥因子,改善臟器功能,因而能快速改善MODS的臨床癥狀,是搶救MODS的有效方法,但CVVH是通過吸附和濾過來清除炎癥因子的[5],它并不能抑制炎癥因子的產(chǎn)生,因此,停止CVVH后應(yīng)用藥物來抑制炎癥因子升高,防止癥狀反復顯得尤其重要。
本研究采用烏司他丁結(jié)合CVVH治療MODS,結(jié)果表明采用烏司他丁結(jié)合CVVH治療MODS,可明顯降低TNF-α、IL-6和IL-8,降低CEC,療效優(yōu)于單純CVVH治療的對照組(P<0.05),而且能防止APACHEⅡ評分及臨床癥狀出現(xiàn)反復。說明烏司他丁結(jié)合CVVH治療MODS,通過持續(xù)有效的清除血液中的炎癥因子,從而達到保護血管內(nèi)皮,發(fā)揮治療作用的目的。
參考文獻
[1]程尉新,林洪遠,盛志勇.凝血系統(tǒng)紊亂在多器官功能不全綜合征發(fā)病中的作用[J].中國危重病急救醫(yī)學,2000,12:632 -635.
[2]秦仁義,王春友,鄒聲泉.烏司他丁治療急性胰腺炎的實驗及臨床研究[J].中國普通外科雜志,2001,10(4):292.
[3]陸志熊,洪遠,姚瑜等.烏司他丁治療創(chuàng)傷后多器官功能障礙綜合征療效評價[J].中華急診醫(yī)學雜志,2003,12(9):628-629.
[4]季大璽.邊續(xù)性血液凈化與重癥感染[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2004,13:235.
[5]余 晨,劉志紅,陳朝紅,等.連續(xù)性血液凈化對血漿細胞因子水平的影響及其清除機制[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2004,13(5):401-407.
(收稿日期:2008-09-08 修回日期:2008-09-23)
(編輯:潘明志)