關(guān)鍵詞 心肌梗死 心律失常 美托洛爾
資料與方法
一般資料:本研究的病例為我院近3年住院病人。其中治療組22例,男17例,女5例,年齡<60歲9例,60~70歲10例,>70歲3例,平均61.0±10.0歲;安慰劑組21例,男18例,女3例,年齡<60歲7例,60~70歲12例,>70歲2例,平均62.8±11.5歲,兩組患者基線特征無差異。所有病例符合如下入選標(biāo)準(zhǔn),發(fā)病≤24小時(shí),已確診的AMI患者,均伴有ST抬高的心電圖異常,對研究藥物無明確使用禁忌證,且入選前已獲知情同意。排除嚴(yán)重低血壓(收縮壓<90 mm Hg),嚴(yán)重心動(dòng)過緩(心率<50次/分鐘),Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯及心功能Killiper分級3級以上者。
治療方法:本試驗(yàn)為設(shè)安慰劑對照的隨機(jī)雙盲臨床試驗(yàn),受試者被隨機(jī)分配到兩個(gè)組,除接受常規(guī)治療,如靜脈溶栓、低分子肝素抗凝、口服阿司匹林和(或)氯吡格雷、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑外,治療組22例首先靜脈注射美托洛爾3次,每次5mg,兩次注射間隔2~3分鐘,靜脈注射結(jié)束后15分鐘,給予口服美托洛爾50mg,并在入選當(dāng)天,平均每6小時(shí)給予美托洛爾50mg,第2天口服美托洛爾4次,每次50mg,第3天起,每天口服美托洛爾緩釋片200mg,1次。安慰劑組21例,除接受AMI的常規(guī)治療,相應(yīng)安慰劑靜脈及口服方法與治療組相同。給予受試者持續(xù)心電、血壓監(jiān)護(hù)至少3天,靜脈注射美托洛爾后,若心率持續(xù)<50次/分或收縮壓<90mmHg則取消隨后的注射;靜脈注射結(jié)束后15分鐘,若心率<60次/分或收縮壓<100mmHg,美托洛爾的首劑口服劑量減半。有嚴(yán)重心動(dòng)過緩時(shí)可給予阿托品治療,對低血壓者必要時(shí)使用擴(kuò)容劑或血管收縮劑。入院后第1個(gè)24小時(shí)及出院前分別記錄24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電圖,觀察兩組室上性及室性心律失常事件的發(fā)生情況。
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用PEMS 3.1版統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)數(shù)資料采用四格表卡方檢驗(yàn)及Fisher確切概率法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié) 果
43例患者全部接受了美托洛爾靜脈注射,其中美托洛爾組20例完成3次注射,2例因心動(dòng)過緩未完成3次靜脈注射;安慰劑組21例完成3次注射,1例因房室傳導(dǎo)阻滯未完成3次靜脈注射;口服美托洛爾期間,美托洛爾組中1例出現(xiàn)持續(xù)性低血壓提前終止治療,兩組中各有2例因低血壓暫時(shí)中斷用藥3~5天。
發(fā)病后24小時(shí)心律失常發(fā)生情況:心肌梗死后第1天兩組患者幾乎均有房性期前收縮發(fā)生,但室上性心動(dòng)過速的發(fā)生率治療組明顯低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),心房纖顫的發(fā)生率兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但也顯示美托洛爾治療組心房纖顫發(fā)生有減少的趨勢。兩組全部患者均有室性期前收縮發(fā)生,但成對或構(gòu)成二聯(lián)律的室性期前收縮以及室性心動(dòng)過速等高危的室性心律失常美托洛爾組明顯少于安慰劑組,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),心室纖顫兩組各發(fā)生1例,見表1。
出院前24小時(shí)心律失常發(fā)生情況:出院前美托洛爾組的房性期前收縮和室上性心動(dòng)過速的發(fā)生例數(shù)明顯少于安慰劑組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),室性期前收縮和室性心動(dòng)過速美托洛爾組雖然也低于安慰劑組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
住院期間的其他事件:住院期間共有4例患者死亡,其中治療組死亡2例,分別死于心室纖顫和心源性休克;對照組死亡2例,分別死于心室纖顫和心臟停搏。1例心室纖顫的患者死于入院后24小時(shí)內(nèi)。
討 論
AMI后的室性心律失常包括室性期前收縮、室性心動(dòng)過速和心室纖顫,是AMI后第一個(gè)24小時(shí)內(nèi),特別是最初數(shù)小時(shí)或數(shù)分鐘內(nèi)常見的并發(fā)癥,也是引起AMI早期猝死的主要原因。本研究顯示心肌梗死早期應(yīng)用美托洛爾對AMI后24小時(shí)內(nèi)發(fā)生的高危室性心律失常有效,兩組之間心室纖顫的發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮這與研究樣本小、心室纖顫的發(fā)生例數(shù)過少有關(guān)。
本研究發(fā)現(xiàn)治療組與對照組停藥的主要原因都是低血壓和心動(dòng)過緩,但治療組有1例死于心源性休克。COMIMIT研究顯示在AMI早期使用β受體阻滯劑會增加心源性休克的風(fēng)險(xiǎn),特別是對心源性休克高風(fēng)險(xiǎn)狀態(tài)的患者(即血流動(dòng)力學(xué)情況不穩(wěn)定者),將對其預(yù)后產(chǎn)生不利影響,這應(yīng)引起高度重視。
AMI后早期靜脈及口服美托洛爾可有效抑制心肌梗死后發(fā)生的房性和室性心律失常,但應(yīng)選擇在血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定后開始使用,以避免增加心源性休克的風(fēng)險(xiǎn)。

參考文獻(xiàn)
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