李淑琴
胎膜早破為產科常見并發癥,未足月妊娠胎膜早破常并發早產,胎膜早破發生得越早處理越困難,恰當處理是減少圍生兒死亡的關鍵。本文對貴州省岑鞏縣婦幼保健院2003年3月至2009年9月妊娠28~34周胎膜早破并發早產56例診治情況報道如下。
2003年3月至2009年9月在貴州省岑鞏縣婦幼保健院住院分娩1336例,其中妊娠28~34周胎膜早破并發早產56例,占分娩總數4.2%。56例平均年齡26.5歲,平均孕周32+6周;初產婦35例,經產婦20例,單胎54例,雙胎1例,胎死宮內1例,死產2例,新生兒死亡3例,存活新生兒48例。
采用χ2檢驗。

表1 56例胎膜早破發癥因素
除2例早產臨產外,不論有無宮縮均用硫酸鎂及沙丁胺醇保胎治療,潛伏期為1h~15d,平均6.2d,潛伏期<7d者36例,占64.3%。
陰道分娩42例,陰道分娩率75%,死胎1例,死產2例,分娩新生兒43例,剖宮產14例,剖宮產率25%,剖宮產新生兒14例。2種分娩方式新生兒Apgar評分比較,差異無顯著性意義(P>0.05),見表2。

表2 2種分娩方式新生兒Apgar評分比較
孕28~30周圍生兒21例,死胎1例,死產2例,新生兒死亡2例(2例均死于RDS),圍生兒病死率23.8%,孕31~34周圍生兒35例,新生兒死亡1例(1例死于RDS),圍生兒病死率1.8%。二者比較差異有顯著性意義(P<0.01)。新生兒各種并發癥發病率在孕28~30周為71.2%,在孕31~34周為32.5%,二者比較差異有顯著性意義(P<0.01)。
宮內感染2例,產褥感染1例,新生兒肺炎8例。
胎膜早破的確切病因現在仍不清楚,通常認為與感染、胎膜本身病變、宮腔壓力異常及宮頸關閉不全等相關。本組資料顯示,胎膜早破的發病因素以陰道炎占第1位,臀位占第2位。重視孕前保健,計劃妊娠前做婦科檢查,及時發現并治療下生殖道炎癥,產檢中及時發現并處理高危因素,可望使PPROM發生的可能性降至最低。
3.2.1 宮縮抑制劑的使用
PPROM一旦發生,最終結局是早產。通常孕周越小,潛伏期越短,使用宮縮抑制劑延長孕周很有必要。發生胎膜早破后90%的孕婦將在24h內分娩,如果早產并發胎膜早破,則90%的孕婦將在1周分娩[1]。本組資料顯示,孕齡<34周的PPROM,在胎膜早破后立即使用硫酸鎂與沙丁胺醇抑制宮縮,可延長潛伏期,1周為分娩的孕婦降為64.3%。
3.2.2 糖皮質激素的應用
有研究[2]指出,皮質激素用藥最佳時段為孕28~34周。對孕35周前的早產,應用腎上腺皮質激素24h~7d內,能促胎兒肺成熟,可明顯降低新生兒呼吸窘迫綜合征的發病率[3]。本組資料顯示,孕齡<34周的PPROM,RDS是早產兒死亡的主要因素。為給糖皮質激素治療提供機會,破膜后應立即使用糖皮質激素及宮縮抑制劑。
3.2.3 抗生素的應用
感染是胎膜早破的重要癥因,羊膜感染時可促進胎膜早破,胎膜早破可導致上行感染。感染既是胎膜早破的病因,又是結果。本組病例保胎時間長,破膜后立即使用抗生素靜脈滴注預防感染,破膜1周以上未臨產,無感染征象者停用抗生素。臨產后再用,結果發生宮內感染1例,產褥感染3例,新生兒肺炎10例。因此對孕齡小的PPROM積極預防及治療感染有重要意義。
3.2.4 保胎治療的時限
有研究表明,RDS的發生率在<34周組明顯高于≥34周組[4]。如PPROM發生于孕34~36周,此時延長孕周并不能明顯降低圍生兒病死率,因為這一孕周的圍生兒生存率與胎兒已無明顯差別,而盲目使用宮縮抑制劑只能增加各種并發癥的發生[5],各種并發癥發病率比較,差異均有顯著性意義(P<0.01),RDS是早產兒死亡的主要原因。因而對孕28~34周PPROM宜采取期待療法,盡量延長孕齡至30周以上,保胎治療的時限為孕34周。
3.2.5 終止妊娠方式
孕齡越小,胎兒體質量越輕,越容易經陰道分娩。但由于孕齡小,胎兒耐受力較差,殘余羊水過少,容易感染,常發生胎兒宮內窘迫,而需要剖宮產,本組2種分娩方式新生兒Apgar評分比較,差異無顯著意義(P>0.05)。<孕34周的PPROM無感染及剖宮產指征時首選陰道分娩。
[1]曹譯毅.中華婦產科學[M].2版.北京:人民衛生出版社,2005:377.
[2]萬偉琳,王丹華,趙對,等.產前應用腎上腺激素對早產兒肺透明膜病的預防作用[J].中華兒科雜志,2000,38(3):100.
[3]樂杰.婦產科學[M].6版.北京:人民衛生出版社,2004:94.
[4]高雪蓮,劉玉潔,周世梅.433例早產的臨床分析[J].中華圍產醫學雜志,2003,3(1):6.
[5]朱潔萍,戴鐘英.未足月胎膜早破、宮縮抑制劑治療[J].實用婦產科雜志,2001,17(1):12.