doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2010.12.016
臨床資料
本組患者226例,男105例,女121例;年齡27~82歲,平均47.2歲。單純膽結石133例,慢性膽囊炎不伴急性感染19例,急性感染者、急性膽囊炎、急性膽管炎47例,伴有阻塞性黃疸者23例,2次膽道手術者4例。術中用無菌注射器抽取膽汁5ml,置入無菌培養管,如同時行膽道探查亦抽取膽總管內膽汁5ml。抽取物送微生物室進行分離、培養,用VitekAms system鑒定到種,藥敏用改良KirbyBauer法,按NCCLS規定判定和處理。
結 果
菌種分布:226例中,共培養出細菌77株,其中大腸埃希菌19株(24.7%),克雷伯桿菌14株(18.2%),銅綠假單胞菌14株(18.2%),腸球菌10株(13.0%),枸櫞酸桿菌8株(10.4%),變形桿菌5株(6.5%),草綠色鏈球菌2株(2.6%),金黃色葡萄球菌5株(6.5%)。單純膽結石133例中,膽汁培養陽性者7例;慢性膽囊炎不伴急性感染19例中,膽汁培養陽性者5例;急性感染、急性膽囊炎、急性膽管炎47例中,膽汁培養陽性者26例;伴有阻塞性黃疸23例中,膽汁培養陽性者16例;2次膽道手術4例中,膽汁培養陽性者為4例。在膽汁培養陽性的58例中,有19例混合感染,其中混合銅綠假單胞菌感染者11例,大腸埃希菌及克雷伯桿菌混合感染5例,腸球菌混合感染1例,金黃色葡萄球菌混合感染2例。<60歲組膽汁培養陽性率為21%,≥60歲組為64%,呈顯著性差異(P<0.01),共培養出細菌77株。
討 論
膽道感染的細菌培養結果分析:正常人的膽汁和十二指腸液是無菌的,在致病因素誘導下,可產生細菌異位,轉移到膽道產生致病作用。膽道感染常見有大腸桿菌、克雷伯菌屬、變形桿菌、綠膿桿菌、革蘭陽性球菌、革蘭陰性球菌、放線菌和厭氧菌。20世紀末,隨著抗生素種類不斷增加,在外科的臨床工作中,抗生素的濫用引起膽道菌群失調,增加了細菌的耐藥性。多種耐藥菌株的出現,成為膽道感染難防難治的主要原因。本組結果對比20世紀80年代末到90年代初,大腸埃希菌、克雷伯桿菌感染比例已明顯下降,與此同時綠膿桿菌及腸球菌感染率明顯上升,同時葡萄球菌本不易在膽汁中生長,亦不是致病菌,但近年來發現也參與膽道感染,起著不容忽視的作用。菌種增加給外科臨床工作帶來了很大困難,這無疑給我們臨床工作中濫用抗生素敲起了警鐘。因條件所限,本研究未做厭氧菌培養,但厭氧菌在膽道感染中所占地位也不容忽視。本研究與既往研究的年齡與細菌培養結果的關系一致。
膽道細菌的藥物敏感性分析及膽道感染抗菌藥物的選擇:由于臨床抗生素的廣泛使用,多種耐藥菌株出現,成為膽道感染治療的重點和難點所在。根據以上結果分析,廣譜青霉素對G+細菌有一定療效,但對于G-細菌效果較差,膽道感染以G-細菌感染為主,所以不適合應用。第二代頭孢對大多G-細菌有一定療效,對綠膿桿菌效果較差,對部分G+細菌敏感,可用于治療輕度感染。第三代頭孢是臨床上常用的一類抗生素,對大部分的G-及G+細菌效果顯著,其中又以頭孢他定和頭孢哌酮加舒巴坦療效更好。四代頭孢(頭孢吡肟)對絕大多數的細菌都敏感,抗菌譜廣,但其價格昂貴限制其使用,可以作為臨床重度感染和混合感染的首選藥物。炭青霉烯類藥物抗菌譜廣,可作為臨床上治療膽道感染的首選藥物。喹諾酮類藥物膽汁濃度遠高于血藥濃度,本是治療膽道感染的理想藥物,但由于近年來臨床工作中的盲目應用,造成耐藥性增高,可以根據藥敏試驗選用,不適合首選應用。氨基糖苷類膽汁濃度一般低于同期血藥濃度,藥敏結果對大部分細菌耐藥,加之不良反應較大,不主張在臨床應用。必要時可行細菌培養,根據藥敏回報的結果調整抗生素的使用。