維藥香青蘭滴丸質量標準的研究

何承輝， 邢建國， 王新春， 于 寧， 王云飛

(1.新疆維吾爾自治區藥物研究所，新疆 烏魯木齊 830004;2.石河子大學醫學院一附院，新疆 石河子 832008;3.石河子大學藥學院，新疆石河子 832002)

香青蘭［1］滴丸是由香青蘭單味藥材制成的中藥新制劑，具有補益心腦，活血化淤，通絡開竅等功能，是治療冠心病、心絞痛、心肌缺血等疾病的有效藥物［2］。處方被收載于維吾爾古典醫籍《阿里卡農》中，至今已有800多年的歷史［1］。田薊苷為香青蘭中含量較高的主要藥效成分之一［3－6］。為了有效控制制劑質量，本試驗建立了定量測定有效成分田薊苷及木犀草素的高效液相色譜法和定性鑒別田薊苷的薄層色譜法，結果所建立的方法準確、可靠、專屬性強，可有效控制香青蘭滴丸的質量，為香青蘭滴丸質量標準的研究提供了實驗依據。

1 儀器與試劑

SPD－10AVP型高效液相色譜儀(日本島津);BP211D型十萬分之一電子天平(sartorius);Millipore simplicity－185超純水器(美國密理博公司);KQ－100DE型數控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);紫外分析攝影儀(武漢藥科新技術開發公司)。田薊苷對照品(批號:20070408，新疆藥物研究所制備，純度＞98%)，木犀草素對照品(批號111520－200504)由中國藥品生物制品檢定所提供。乙腈為色譜純，其他試劑為分析純，水為超純水。香青蘭滴丸新疆藥物研究所制備。

2 方法與結果

2.1 香青蘭定性鑒別 取本品0.5 g，研細，加甲醇10 mL，超聲處理10 min，離心，取上清液作為供試品溶液。另取缺香青蘭陰性樣品，同供試品溶液的制備方法制成陰性對照品溶液。另取香青蘭藥材5 g，加入40%乙醇100 mL，回流提取3 h，離心，取上清液作為藥材溶液。另取田薊苷對照品適量，加入甲醇制成每1 mL含0.3 mg的田薊苷溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗［7］，分別吸取上述3種溶液各3μL，點于同一硅膠HF254薄層板上，分別以三氯甲烷－甲醇(8.5∶1.5)和甲苯－甲酸甲酯－甲酸(5∶4∶2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254 nm)下檢視。結果，供試品色譜在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點;陰性對照無干擾。見圖1和圖2。

圖1 香青蘭TLC鑒別(三 氯 甲 烷-甲 醇(8.5∶1.5)為展開劑)

1.田薊苷對照品 2.香青蘭藥材 3－5.3批樣品 6.陰性對照

2.2 田薊苷的含量測定［8－9］

2.2.1 色譜條件 色譜柱:Shim－pack VP－ODS(4.6 mm ×250 mm，5 μm);流動相:乙腈－0.5% 甲酸(20∶80);檢測波長:324 nm;流速:1.0 mL/min;柱溫為35℃，進樣量:10 μL。理論塔板數按田薊苷計不應低于3 000。色譜圖見圖3。

圖3 田薊苷HPLC圖

2.2.2 標準曲線的制備 取田薊苷對照品約10 mg，精密稱定，置50 mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得202 μg/mL的田薊苷對照品貯備液。精密吸取對照品貯備液0.5、1.0、2.0、3.0及5.0 mL，分別置10 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。按上述色譜條件分別進行測定，以對照品濃度(C)為橫坐標，峰面積(A)為縱坐標，繪制標準曲線，得田薊苷線性方程:A=509 212C(r=0.999 8)，田薊苷在10.1～101.0 μg/mL范圍內與峰面積線性關系良好。

2.2.3 供試品溶液的制備 取本品適量，研細，取約0.1 g，精密稱定，置50 mL量瓶中，加甲醇約25 mL，超聲提取30 min，冷卻后用甲醇稀釋至刻度，搖勻，靜置，濾過，取續濾液，即得。

2.2.4 陰性樣品 取按處方比例及制法制備的不含香青蘭藥材的滴丸約0.1 g，按2.2.3項下供試品溶液的制備方法制備陰性對照溶液，依法測定，結果陰性對照無干擾。

2.2.5 精密度考察 精密吸取同一份田薊苷對照品溶液，按2.2.1項下色譜條件重復進樣6次，測定，計算田薊苷峰面積值的RSD為0.65%，標明精密度良好。

2.2.6 穩定性考察 精密吸取同一份供試品溶液10 μL，每隔2 h按2.2.1項下色譜條件測定，共測定6次，計算供試品溶液中田薊苷峰面積值的RSD為1.08%，表明供試品溶液在12 h內穩定。

2.2.7 重復性考察 取同一批號的香青蘭滴丸的細粉5份，各約0.1 g，按供試品溶液的制備項下處理，按2.2.1項下色譜條件進行含量測定，計算供試品溶液中田薊苷峰面積值的RSD為0.65%。

2.2.8 加樣回收率試驗 取供試品細粉9份，每份約0.05 g(含田薊苷約1.4 mg)，精密稱定，分別置50 mL量瓶中，分別精密加入田薊苷對照品溶液，照2.2.3項下供試品溶液的制備方法處理，制備高、中、低3濃度的供試溶液，測定，計算回收率，結果見表1。平均回收率為98.95%，RSD為2.21%。

表1 田薊苷加樣回收率實驗結果

2.2.9 樣品含量測定 分別取3批香青蘭滴丸樣品，按供試品溶液制備方法處理，按上述色譜條件下測定，外標法求得香青蘭滴丸樣品中田薊苷的含量。結果見表2。每丸含田薊苷的平均值為0.805 6 mg(n=9)。

表2 3批樣品測定結果(n=3)

2.3 木犀草素的含量測定［10－11］

2.3.1 色譜條件 色譜柱:Shim－pack VP－ODS(4.6 mm ×250 mm，5 μm);流動相:甲醇－0.4% 磷酸(47:53);檢測波長:350 nm;流速:1.0 mL/min;柱溫為35℃，進樣量:10 μL。理論塔板數按木犀草素計不應低于2 500。色譜圖見圖4。

圖4 木犀草素HPLC圖

2.3.2 標準曲線的制備 取木犀草素對照品約25 mg，精密稱定，置25 mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，制成988 μg/mL的木犀草素對照品貯備液。分別精密木犀草素對照品貯備液0.1、0.3、0.5、0.7及1.0 mL，分別置10 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。精密吸取10 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件分別進行測定。以對照品濃度(C)為橫坐標，峰面積(A)為縱坐標繪制標準曲線，得木犀草素線性方程為:A=40 215C(r=0.999 8)，木犀草素在9.88～98.8 μg/mL范圍內與峰面積線性關系良好。

2.3.3 供試品溶液的制備 取香青蘭滴丸適量，研細，取細粉約0.1 g，精密稱定，置25 mL量瓶中，加甲醇約15 mL，超聲提取20 min，冷卻后用甲醇稀釋至刻度，搖勻，靜置，濾過，取續濾液，即得。

2.3.4 陰性樣品 取不含香青蘭藥材制備的滴丸約0.1 g，按2.3.3項下供試品溶液制備方法制備香青蘭陰性對照溶液，依法測定，結果陰性樣品無干擾。

2.3.5 精密度考察 精密吸取同一份木犀草素對照品溶液10 μL，連續進樣6次，按2.3.1項下色譜條件測定，計算木犀草素峰面積值的 RSD為0.48%，表明方法精密度良好。

2.3.6 穩定性考察 精密吸取供試品溶液10 μL，每隔2 h按2.3.1項下色譜條件測定，共測定6次，結果供試品中木犀草素峰面積值RSD為1.21%，表明供試液12 h內穩定。

2.3.7 重復性考察 取供試品細粉5份，各約0.1 g，照2.3.3項下供試品溶液制備方法處理，按2.3.1項下色譜條件進行測定，結果供試品木犀草素峰面積值RSD為0.75%。

2.3.8 加樣回收率試驗 取供試品細粉9份，每份約0.03 g(含木犀草素約0.2 mg)，各精密稱定，分別置25 mL量瓶中，各精密加入木犀草素對照品溶液，照2.3.3項下供試品溶液的制備項下處理，使成高、中、低3濃度供試液，按2.3.1項下色譜條件進行測定，測定，計算回收率，結果見表3。平均回收率為99.10%，RSD為0.56%。

表3 木犀草素加樣回收率實驗結果

2.3.9 樣品含量測定 取3批香青蘭滴丸樣品，按2.3.3項下供試品溶液制備方法處理，在2.3.1項下色譜條件測定，外標法計算每批樣品中木犀草素的含量及RSD。結果見表4。每丸含木犀草素的平均值為0.24 mg(n=9)。

表4 3批樣品測定結果(n=3)

4 討論

4.1 展開劑的選擇 在香青蘭的TLC鑒別研究過程中，分別考察了甲苯－乙酸乙酯－甲酸(4∶2∶0.1)、甲苯－乙酸乙酯－甲酸(5 ∶4 ∶2)、氯仿－甲醇(9∶1)、氯仿－甲醇(8.5∶1.5)等展開系統，結果表明，氯仿－甲醇(8.5∶1.5)的Rf值較合適，效果較好。

4.2 流動相的選擇 有關HPLC測定田薊苷含量的文獻尚未見報道，在流動相考察過程中，先后比較了甲醇－水、乙腈－水、甲醇－磷酸、乙腈－磷酸等多種流動相，結果，以乙腈－0.5%甲酸(20∶80)為流動相，田薊苷的分離效果和峰形均為最佳，由此確定了本研究含量測定的流動相。

4.3 樣品處理方法的選擇 在樣品處理方法的研究中，主要比較了超聲、回流兩種提取方法對田薊苷和木犀草素提取率的影響，結果兩種提取方法對田薊苷和木犀草素的提取率相當，考慮超聲提取方法方便簡單的特點，最終樣品處理方法選擇為超聲提取法，超聲提取時間考察結果表明田薊苷提取0.5 h，木犀草素提取20 min為宜。

［1］劉勇民，沙吾提－伊克木.維吾爾藥志［M］.上冊，烏魯術齊:新疆人民出版社，1985:329.

［2］洪秀芳，魏 妤，王曉雯，等.香青蘭沖劑治療冠心病心絞痛療效分析［J］.新疆中醫藥，1999，17(2):38.

［3］Nam Ki－Hoan，Choi Jae－Hoon，SEO Yun－Jeong，et al.Inhibitory effects of tilianin on the expression of inducible nitric oxide synthase in low density lipoprotein receptor deficiency mice［J］.Exp Mol Med，2006，38(4):445－452.

［4］馮長根，李 瓊.香青蘭化學成分與藥理活性研究綜述［J］.中成藥，2003，25(2):154.

［5］王建芬，徐 宇，李 芳，等.HPLC測定香青蘭藥材中的黃酮類成分［J］.華西藥學雜志，2007，22(3):348.

［6］吳壽金，趙 泰.現代中藥化學成分［M］.北京:中國醫藥科技出版社，2002:238.

［7］中國藥典［S］.一部.2005:附錄31.

［8］麥路德木.麥麥吐遜，李 敏，胡君萍，等.益心巴迪然吉布亞(香青蘭)顆粒中總黃酮含量測定［J］.新疆醫科大學學報，2009，32(5):568－569.

［9］宋 睿，金傳山，周亞偉.香青蘭中總黃酮和單體的含量測定［J］.中國實驗方劑學雜志，2010，16(12):71.

［10］邢建國，魏改芹，何承輝.香青蘭滴丸制備工藝研究［J］.中草藥，2008，39(17):1173－1176.

［11］魏改芹，邢建國，何承輝.HPD100大孔吸附樹脂分離純化香青蘭中木犀草素的研究［J］.中成藥，2008，30(11):1608－1611.