關于生物實驗常用儀器的使用

　　摘 要： 實驗課是基礎學科教學中一個關鍵環節，它不僅與課堂講授的基本理論、基本知識相結合，而且是學習后繼課程和進行科研工作的基礎，同時也是培養學生獨立思考和理論聯系實際能力的重要手段。
　　關鍵詞： 生物實驗 常用儀器 使用方法
　　
　　如何在實驗過程中正確使用實驗儀器并順利地完成實驗尤為關鍵。下面我結合自身幾年來的教學實踐，談一些體會。
　　一、容量玻璃容器的使用方法
　　1.吸管
　　吸管是生物化學實驗最常用的卸量容器。移取溶液時，如果吸管不干燥，應預先用所吸取的溶液將吸管潤洗2-3次，以確保所吸取的操作溶液濃度不變。吸取溶液時，一般用右手的大拇指和中指拿住管頸刻度線上方，把管尖插入溶液中，左手拿洗耳球，先把球內空氣壓出，然后把吸耳球的尖端接在吸管口，慢慢松開左手指，使溶液吸入管內。當液面升高至刻度以上時，移開吸耳球，立即用右手的食指按住管口，大拇指和中指拿住吸管刻度線上方再使吸管離開液面，此時管的末端仍靠在盛溶液器皿的內壁上。略微放松食指，使液面平穩下降，直到溶液的彎月面與刻度標線相切時，立即用食指押緊管口，取出吸管插入接受器中，管尖仍靠在接收器內壁，此時吸管應垂直，與接收器約呈15°夾角。松開食指讓管內溶液自然地沿器壁流下。
　　2.滴定管
　　可以準確量取不同定量的溶液或用于容量分析。常用的常量滴定管有25毫升及50毫升兩種，其最小刻度單位是0.1毫升，滴定后讀數時可以估計到小數點后兩位數字，經常使用2毫升及5毫升半微量滴定管。這種滴定管內徑狹窄，尖端流出的液體也小，最小刻度單位是0.01毫升至0.02毫升，讀數可到小數點后三位數字。在讀數前要多等一段時間，以便讓溶液緩慢流下。
　　3.量筒
　　量筒不是吸管或滴定管的代用品，在準確度要求不高的情況下，用來量取相對大量的液體。不需加熱促進溶解的定性試劑可直接在具有玻璃塞的量筒中配制。
　　二、顯微鏡的使用方法
　　1.準備工作
　　首先將顯微鏡的工作臺擦干凈，然后將要觀察的標本和各種器具準備好。
　　2.顯微鏡的使用
　　（1）取用：將顯微鏡從鏡箱取出，取出時一手握鏡臂，一手托底座將其輕放在離工作臺邊緣8－10厘米處偏左的位置。
　　（2）低倍鏡的使用
　　①對光：對光前，先安上合適的目鏡（一般采用10×目鏡），將10×、40×、100×物鏡按照順時針安在物鏡轉換器上，逆時針轉動轉換器使10×物鏡對準載物臺中央的通光孔。從目鏡中觀察，同時調節反光鏡或接通電源，直至視場明亮、均勻為止。
　　使用雙目顯微鏡對雙目鏡寬度要進行調節，用推或拉的方法調節兩目鏡之間的距離，直到在兩個目鏡上雙眼同時觀察時，兩個圖形的視場正好完全重合，此時鏡筒刻度盤上所示的數字，就是觀察者兩眼瞳孔之間的距離。
　　根據物鏡的放大倍數調節聚光鏡的高度，使用油鏡時由于放大倍數大，鏡像亮度小，需要較強的照明，需要將聚光鏡升至最高處。
　　調節可變光闌（光圈）使聚光鏡的鏡口率與物鏡的鏡口率一致，才能充分發揮物鏡的分辨率，方法為：將顯微鏡調整到工作狀態后，從目鏡筒中拔出目鏡，一邊觀察（向拔出目鏡的目鏡筒里看），一邊縮小光闌，這時可看到縮小的光闌被物鏡成的像，然后逐漸調大光闌，當光闌像的邊緣與物鏡通光孔黑圈的邊緣一致時停止，這時的聚光鏡鏡口率與物鏡鏡口率就一致了。如顯微鏡可變光闌圓框上刻有表示口徑的標尺，可調至物鏡鏡口率的80％，即物鏡鏡口率為0.65，則可變光闌的標尺調至0.65×80％＝0.52即可。
　　②觀察：將標本放置在載物臺上，使標本對準通光孔正中，下降鏡筒或升高載物臺，并從側面觀察，使物鏡下端和標本逐漸接近，但不能碰到蓋玻片。從目鏡觀察，用粗準焦螺旋慢慢升起鏡筒和下降載物臺直到看到標本為止，再調節細準焦螺旋至物像清晰。
　　（3）高倍鏡的觀察
　　在低倍鏡下，找到要進一步觀察的部位，移至視野中心，再上升聚光鏡、逆時針轉動物鏡轉換器換上高倍鏡。顯微鏡一般稍微調節一下細準焦螺旋即可看到清晰的物像。
　　3.觀察后的處理工作及使用顯微鏡時應注意的事項
　　清潔：顯微鏡上的污物（殘物或灰塵），用擦鏡紙擦干凈，若擦不干凈可蘸少許二甲苯進行擦拭。
　　顯微鏡各部分的放置：擦完后，把物鏡轉離光軸，把反光鏡轉到與載物臺垂直的方向，以減少灰塵粘落上面，而后罩上鏡套，小心地放回鏡箱內，保存備用。
　　最后談一下使用顯微鏡時應注意的事項。
　　（1）取放時動作一定要輕，切忌震動和暴力，否則會造成光軸偏斜而影響觀察，而且光學玻璃也容易損壞。
　　（2）由于物鏡的螺絲口容易損傷，安裝物鏡時要特別小心，即先向左方倒轉一小段，凹凸雙方吻合后再向右方旋轉，不要轉得太緊，輕輕捻到頭，再稍緊即可。
　　（3）鏡檢標本應嚴格按照操作程序進行，觀察時要從低倍鏡開始，看清標本后再轉用高倍鏡、油鏡。
　　（4）使用油鏡時一定要在蓋玻片上滴油后才能使用。油鏡使用完后，應立即將鏡頭、蓋玻片上的油擦干凈，否則干后不易擦去，以致損傷鏡頭和標本。但應注意二甲苯用量不可過多，否則，物鏡中的樹膠會溶解，導致透鏡歪斜甚至脫落，蓋玻片移動甚至連同標本一起融掉。
　　（5）使用時不可用手摸光學玻璃部分，如需擦拭應嚴格按照光學部件擦拭辦法。
　　（6）使用的蓋玻片和載玻片不能過厚或過薄。標準的蓋玻片為0.17±0.02毫米，載玻片為1.1±0.04毫米。過厚或過薄將會影響顯微鏡成像及觀察。
　　
　　參考文獻：
　　［１］基礎生物化學實驗.高等教育出版社.