[摘要] 目的 觀察NB-UVB聯合白芍總苷治療尋常型銀屑病的臨床療效及對TNF-α、骨橋蛋白(OPN)及IL-6的影響。 方法 治療組口服白芍總苷膠囊,同時給予NB-UVB照射;對照組只給予NB-UVB照射。 結果 治療組有效率為92.00%,對照組有效率為76.00%,兩組比較有統計學意義(χ2=8.64,P < 0.05);兩組患者治療后血清TNF-α、OPN及IL-6水平均較治療前降低,差異有統計學意義(P < 0.05),治療組治療后血清TNF-α、OPN及IL-6水平較對照組治療后降低,差異有統計學意義(P < 0.05);檢測結果與患者PASI評分進行Person相關性分析,結果顯示:TNF-α、OPN及IL-6與PASI評分呈正相關。 結論 NB-UVB聯合白芍總苷治療尋常型銀屑病可以通過抑制Th1型細胞群的功能,使Th1/Th2細胞趨向于正常狀態,較單一NB-UVB治療尋常型銀屑病的療效好。
[關鍵詞] 尋常型銀屑病;NB-UVB;白芍總苷;TNF-α;骨橋蛋白;IL-6
[中圖分類號] R758.63 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2012)03-0053-03
Clinical efficacy of NB-UVB with TGP in treatment of common psoriasis and the effect on the levels of serum TNF-α, Osteopontin and IL-6
HU Yin'e WANG Bin QU Wei GAO Junling DAI Shufang
Department of Dermatology, Huaihe Hospital of Henan University, Kaifeng 475000, China
[Abstract] Objective To observe the efficacy of narrow band ultraviolet (NB-UVB) irradiation combined with total glucosides of paeony (TGP) capsule in treatment of common psoriasis and the influence of TGP with NB-UVB on serum TNF-α, osteopontin and IL-6 in patients with common psoriasis. Methods Patients in the treatment group were given NB-UVB irradiation, every other day, TGP Capsule 0.6 g, 3 times a day orally; Patients in the control group were given NB-UVB irradiation lonely, every other day. Results The total response rate was 92.00% for treatment group and 76.00% for control group, and there were significant differences (χ2=8.64, P < 0.05). The levels of TNF-α, OPN and IL-6 were significantly decreased after treatment (P < 0.05). The expression level of TNF-α, OPN, IL-6 and PASI score were positive correlation (P < 0.05). Conclusion TGP capsule combined with NB-UVB in the treatment of common psoriasis could restrain the function of Th1 lymphocyte to let the regulate Th1/Th2 lymphocyte balance, and be better than NB-UVB irradiation lonely.
[Key words] Common psoriasis; NB-UVB; TGP; TNF-α; Osteopontin; IL-6
我們自2010年6月~2011年8月應用窄譜UVB(NB-UVB)聯合白芍總苷及單獨應用NB-UVB治療100例尋常型銀屑病,并對兩種療法的療效及對患者血清中細胞因子的影響進行了比較,通過檢測治療前后患者血清中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、骨橋蛋白(OPN)及白細胞介素-6(IL-6)因子的變化,探討NB-UVB聯合白芍總苷治療尋常型銀屑病的作用機制和療效,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 臨床資料
100例尋常型銀屑病均來自2010年6月~2011年8月我科門診或住院患者,入選標準:皮損面積占體表面積的30%以上;均無光敏性疾病;無肝腎及嚴重心腦血管疾病史;治療前1月內未應用糖皮質激素、免疫抑制劑、免疫調節劑、維A酸及其它系統性治療銀屑病的藥物;前2周內未使用UVB治療;無妊娠。將患者按就診先后順序隨機分為兩組,治療組50例,男27例,女23例,年齡15~79歲,平均(37.3±11.5)歲,病程6個月~25年,平均(11.6±3.5)年;對照組50例,男28例,女22例,年齡14~82歲,平均(35.8±12.3)歲,病程6個月~27年,平均(12.3±2.7)年。兩組在年齡、性別和病程上相似,構成比無統計學意義(P > 0.05),治療前兩組皮損PASI(銀屑病面積與嚴重性指數)評分無統計學意義(P > 0.05)。
1.2 儀器
NB-UVB全身照射治療采用SS05B紫外線治療儀(上海希格瑪公司生產);OPN試劑盒購于武漢博士德生物工程有限公司;IL-6及TNF-α檢測試劑盒購于深圳達科為生物技術有限公司。
1.3 治療方法
治療組口服白芍總苷膠囊(商品名:帕夫林,寧波立華制藥有限公司,國藥準字H20055058)0.6 g,3次/d,同時給予NB-UVB全身照射治療,初始劑量為NB-UVB最小紅斑劑量(MED)的50%,即(0.3~0.5) J/cm2,以后根據上次的反應逐漸增加劑量,一般為0.1 J/cm2,隔日1次,療程6周。對照組只給予NB-UVB照射治療,方法同治療組。
1.4 血清細胞因子檢測
采用雙抗體夾心ELISA法測定患者治療前后血清TNF-α、OPN及IL-6的含量,測定方法按試劑盒說明書進行操作。
1.5 療效判定
參照PASI評分方法,并要求患者24 h內不洗澡。治愈為治療后PASI評分減少≥90%;顯效為評分減少60%~89%;改善為評分減少20%~59%;無效為評分減少<20%。有效率=(治愈+顯效)/總病例數×100%。
1.6 統計學處理
實驗數據采用SPSS11.5統計軟件處理,計數資料行χ2檢驗;計量資料行t檢驗。細胞因子與患者病情嚴重程度(PASI評分)的關系采用Person相關性分析。
2 結果
2.1 臨床療效
兩組患者一般情況及治療時間比較無統計學意義(P > 0.05)。兩組患者有效率比較有統計學意義(χ2=8.64,P < 0.05),見表1。治療組治療前皮損PASI評分值為(19.20±6.20)分,治療后為(2.45±1.70)分,對照組治療前PASI評分值為(18.40±6.80)分,治療后為(11.20±6.10)分,兩組治療前、后皮損PASI評分值均有統計學意義(P < 0.05),兩組治療后皮損PASI評分值有統計學意義(P < 0.05)。
2.2 細胞因子檢測結果
兩組患者治療后血清TNF-α、OPN及IL-6的水平較治療前降低,差異有統計學意義(P < 0.05);兩組間比較,治療組治療后血清TNF-α、OPN及IL-6的水平較對照組治療后降低,差異有統計學意義(P < 0.05)。檢測結果與患者PASI評分進行Person相關性分析,結果顯示:TNF-α、OPN及IL-6與PASI評分呈正相關(r = 0.853、0.827、0.861)。見表2。
2.3 不良反應
治療中兩組患者均有不同程度的皮膚干燥、瘙癢和紅斑發生,發生時間、程度差異無統計學意義,給予對癥治療后均明顯緩解。
3 討論
銀屑病是多基因遺傳背景下的T細胞介導的自身免疫性疾病,多種細胞因子參與了該病的發生與發展。Th1型細胞因子(TNF-α、OPN、IL-6)增多,導致Th1/Th2型細胞因子失衡,是引起銀屑病發病的主要原因,銀屑病以Th1型占優勢,其Th1型發病模式已被大量的研究所證實[1]。TNF-α是一種重要的促炎癥細胞因子,主要由巨噬細胞、樹突狀細胞等產生,能促進Th1型的免疫反應。TNF-α能促進銀屑病表皮細胞增殖,調節免疫反應的信號網絡,增強中性粒細胞趨化,協助炎癥細胞穿透血管壁和促進多種細胞因子等炎癥遞質的釋放,從而促進炎癥反應;有學者建議將TNF-α水平作為評價銀屑病治療效果的一項指標[2]。IL-6是活化的單核/巨噬細胞、T細胞等分泌的一種多功能細胞因子,與表皮真皮細胞的生長、分化有關,可直接刺激T細胞向表皮遷移,是銀屑病疾病中的關鍵炎癥因子,與該疾病的發生與轉歸有關。OPN是一種新發現的促炎細胞因子,屬于Th1型細胞因子,在Th1細胞的表達是Th2細胞的十余倍。OPN主要表達于巨噬細胞、活化的T細胞和上皮細胞等,參與細胞的趨化、聚集、黏附、增殖和遷移,參與免疫調節、信號轉導、組織修復等多種生物學過程。近年來研究認為[3],OPN可作為炎性因子參與免疫應答,在多種自身免疫性疾病的發生發展中起著重要作用。本研究發現銀屑病經NB-UVB或NB-UVB聯合白芍總苷治療后,病情得到改善,患者血清TNF-α、OPN及IL-6水平下降,也間接證明了上述理論。本研究測定的血清TNF-α、OPN及IL-6水平與患者的PASI評分呈正相關,表明TNF-α、OPN及IL-6水平可以反映銀屑病患者病情的嚴重程度,也表明其在銀屑病發病機制中的重要作用。
NB-UVB治療銀屑病的機制尚不十分明確,目前普遍認為作用機制為誘導皮膚細胞凋亡,NB-UVB照射后T細胞更容易發生凋亡,并增加抗炎因子的分泌[4],減輕表皮的炎癥反應。周敏等[5]研究發現NB-UVB治療銀屑病可以降低其血清中TNF-α水平;曾灶昌研究表明NB-UVB治療銀屑病可以降低其血清中IL-6水平[6]。我們的觀察發現,經NB-UVB治療后,隨著患者臨床療效的痊愈或顯效,患者血清中TNF-α、OPN及IL-6水平明顯下降且和患者的PASI評分變化呈正相關,表明NB-UVB治療可以降低銀屑病患者血清中Th1型細胞因子的量,從而使Th1/Th2細胞趨向于正常狀態,促進了銀屑病的病情改善。現代藥理學研究表明白芍總苷具有抗炎、鎮痛、抗應激和雙向調節免疫、保肝等作用,現已廣泛應用于自身免疫性疾病的治療。大量研究顯示:白芍總苷對糖尿病大鼠腎小管-間質的損傷具有保護作用,其機制可能與抑制糖尿病腎小管-間質OPN過高有關;白芍總苷對T細胞的功能、大鼠腹腔巨噬細胞產生TNF呈濃度依賴性雙向調節作用;白芍總苷有抑制Th1型細胞因子,增強Th2型細胞因子效應的作用[7-9]。研究發現白芍總苷治療靜止期銀屑病、強直性脊柱炎和結腸炎等自身免疫性疾病療效明顯,患者血清中TNF-α、IL-6及IL-8水平下降[10-12]。我們通過治療組研究發現,銀屑病患者治療后血清TNF-α、OPN及IL-6水平較治療前降低,我們的觀察還發現,治療組患者TNF-α、OPN及IL-6水平降低與對照組比較有顯著性差異,且和患者的PASI評分變化呈正相關。表明聯合治療更易使Th1/Th2細胞趨向于正常狀態,更加促進了銀屑病的病情改善。
我們通過對NB-UVB聯合白芍總苷治療尋常型銀屑病的療效及對血清細胞因子TNF-α、OPN及IL-6影響的研究,結果表明,NB-UVB聯合白芍總苷治療尋常型銀屑病可以通過抑制Th1型細胞群的功能,使Th1/Th2細胞趨向于正常狀態,產生了很好的協同作用,比單用NB-UVB治療銀屑病更為有效。兩種療法的不良反應發生率相近,其長期副作用有待進一步觀察。
[參考文獻]
[1] Kastelan M,Massari LP,Pasic A,et al. New trends in the immunopathogenesis of psoriasis[J]. Acta Dermatovenerol Croat,2004,12(1):26-29.
[2] Gisondi P,Gubinelli E,Cocuroccia B,et al. Targeting tumor necrosis factor-alpha in the therapy of psoriasis[J]. Curr Drug Targets Inflamm Allergy,2004,3(2):175-183.
[3] Gigante A,Amoroso D,Ferri F,et al. Systemic luous erythematosus and renal involvenment:which role of cytokines expression[J]. Eur Rev Med pharmacol Sci,2006,10(5):223-228.
[4] Sijmundsdottir H,Johnston A,GudjonssonJE,et al. Narrowband-UVB irradiation decreases the production of pro-inflammatory cytokines by stimulated T cells[J]. Arch Dermatol Res,2005,297(1):39-42.
[5] 周敏,豐世科,陳金,等. NB-UVB治療銀屑病的療效及治療前后血清TNF-α和IL-12的變化[J]. 中國麻風皮膚病雜志,2010,26(2):108-109.
[6] 曾灶昌. 阿維A聯合窄譜中波紫外線對銀屑病患者炎癥細胞因子的影響[J]. 中國藥業,2009,18(12):41-43.
[7] 方芳,吳永貴,董婧,等. 白芍總苷對糖尿病大鼠腎小管-間質損傷的保護作用及機制[J]. 中國藥理學通報,2008,24(3):369-373.
[8] 王斌,陳敏珠,徐淑云,等. 白芍總苷對大鼠腹腔巨噬細胞產生腫瘤壞死因子的調節機制[J]. 中國藥理學通報,1997,13(3):255-257.
[9] 王希民,劉維. 白芍總苷聯合維生素D3對類風濕關節炎患者血清中IFN-γ和IL-10的影響[J]. 中國中醫藥信息雜志,2008,15(7):15-17.
[10] 王玉英,熊小利,龍劍文. 白芍總苷治療靜止期銀屑病患者血清TNF-α及IL-8的影響[J]. 現代中西醫結合雜志,2009,18(18):2111-2112.
[11] 李志軍,劉雁,梅永君,等. 白芍總苷治療強直性脊柱炎的療效及其機制探討[J]. 中藥藥理與臨床,2009,25(3):68-70.
[12] 王佐,吳正祥,楊九華,等. 白芍總苷對大鼠實驗性結腸炎Th17細胞相關因子的作用[J]. 世界華人消化雜志,2010,18(1):84-88.
(收稿日期:2011-11-15)