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前房內(nèi)麻醉在小瞳孔白內(nèi)障超聲乳化術(shù)中的應(yīng)用

2012-04-29 07:27:57金杰趙成和
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2012年29期

金杰 趙成和

[摘要] 目的 探討利多卡因前房內(nèi)麻醉在小瞳孔白內(nèi)障超聲乳化術(shù)中的麻醉效果。 方法對雙眼小瞳孔白內(nèi)障患者42例行超聲乳化手術(shù),1眼采用0.4%鹽酸奧布卡因表面麻醉聯(lián)合1%利多卡因前房內(nèi)麻醉,另1眼采用單純表面麻醉進行對照。并觀察兩組術(shù)中感覺和術(shù)中術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況。 結(jié)果 兩組術(shù)中不適感覺發(fā)生率比較有明顯差異(P < 0.05),術(shù)中術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。 結(jié)論在小瞳孔白內(nèi)障超聲乳化術(shù)中應(yīng)用前房內(nèi)麻醉,可增加麻醉效果,利于手術(shù)操作,是簡單、安全、有效的方法。

[關(guān)鍵詞] 前房內(nèi)麻醉;小瞳孔白內(nèi)障;超聲乳化

[中圖分類號] R779.66[文獻標識碼] B[文章編號] 1673-9701(2012)29-0143-02

隨著白內(nèi)障超聲乳化術(shù)的完善,麻醉方法也日趨簡單。許多眼科醫(yī)生在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)中以表面麻醉為常規(guī)麻醉方法,但表面麻醉也有其缺點,部分患者在手術(shù)過程中仍有不適感,在小瞳孔白內(nèi)障手術(shù)中其缺點更為突出。因此,我院對此類患者進行表面麻醉加前房內(nèi)麻醉,以取得更佳的麻醉效果。本文現(xiàn)將自2010年5月~2011年5月對42例雙眼小瞳孔白內(nèi)障患者應(yīng)用聯(lián)合麻醉的結(jié)果總結(jié)如下。

1資料與方法

1.1 一般資料

選取術(shù)前術(shù)中雙眼瞳孔不能散大的42例患者進行觀察,其中男17例,女25例;年齡36~87歲,平均65.82歲,所有患者明確診斷為白內(nèi)障,其中陳舊性葡萄膜炎12例,抗青光眼術(shù)后7例,糖尿病性白內(nèi)障18例,高齡瞳孔括約肌硬化5例。術(shù)前視力:光感~0.3,晶體核硬度按LOCSⅡ分級法:Ⅱ級核8眼、Ⅲ級核41眼、Ⅳ級核31眼、Ⅴ級核4眼。所有患者散瞳后瞳孔均<4.0 mm,部分患者的瞳孔有不同程度后粘連或膜閉。

1.2 手術(shù)方法

術(shù)前用0.4%鹽酸奧布卡因表面麻醉3次,開瞼器開瞼,植入折疊晶體者(13例)在11點處做透明角膜緣3.2 mm切口,植入PMMA硬性晶體者(29例)做角膜緣后1 mm直線形角鞏膜隧道切口,2點位角膜緣做1 mm側(cè)切口,前房注入1%不含防腐劑的利多卡因0.5 mL(對照組無此操作),待10 s后,前房內(nèi)注入黏彈劑置換利多卡因,對無虹膜粘連者瞳孔即可擴瞳;對輕度后粘連者做鈍性分離;對瞳孔緣有環(huán)形機化物者,用撕囊鑷撕去機化物,然后用兩個器械在兩個互相垂直方向擴張瞳孔,再注入黏彈劑,使瞳孔擴大至4.5 mm,前囊膜連續(xù)環(huán)行撕囊,直徑達5.0~5.5 mm,充分水分離和水分層,先在瞳孔區(qū)將超乳頭深埋入晶體核,并加大負壓吸住晶體,同時用輔助鉤協(xié)同完成囊袋內(nèi)手法劈核,核分成幾個小塊后,逐一乳化吸出,然后用I/A清除殘留皮質(zhì),前房及囊袋內(nèi)注入黏彈劑,角鞏膜切口者將切口擴大至5.5~6.0 mm,人工晶體植入到囊袋內(nèi),沖洗黏彈劑,切口不縫合。結(jié)膜下注射利多卡因和地塞米松混合液0.5 mL。

1.3統(tǒng)計學(xué)方法

采用χ2檢驗,P < 0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

術(shù)中感覺:在超聲乳化和人工晶體植入過程中,眼內(nèi)麻醉組40眼(95.2%)無不適感,2眼(4.8%)輕度壓力感;對照組29眼(69.0%)無不適感,8眼(19.0%)輕度壓力感,5眼(11.9%)中度壓力感。兩組術(shù)中感覺比較見表1。術(shù)中術(shù)后并發(fā)癥:前房內(nèi)麻醉組術(shù)中后囊破裂4眼(9.5%),對照組3眼(7.1%);術(shù)后角膜水腫較重的前者為5眼(11.9%),后者5眼(11.9%)。兩組術(shù)中術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。術(shù)后視力:1周矯正視力≥0.5者37眼(44%),≥0.1者76眼(90.4%)。影響術(shù)后視力的主要原因是視神經(jīng)萎縮、黃斑病變、糖尿病性視網(wǎng)膜病變及玻璃體混濁等。

表1兩組術(shù)中感覺比較

3 討論

麻醉是白內(nèi)障術(shù)前的重要準備工作。近年來,隨著顯微手術(shù)技巧的提高和手術(shù)時間的縮短,麻醉方式也經(jīng)過了從注射性局部麻醉向表面麻醉過度。白內(nèi)障超聲乳化需麻醉結(jié)膜、鞏膜、角膜、虹膜及睫狀體。表面麻醉效果迅速,可以多次給藥,麻醉維持時間為15~20 min,已基本能滿足在大瞳孔下超聲乳化術(shù)麻醉要求,但單純表面麻醉不能充分麻醉虹膜及睫狀體,部分患者術(shù)中仍感到疼痛和不適感。所以有人嘗試進行前房內(nèi)麻醉,即將麻醉藥注入前房內(nèi),取得了滿意的效果。最先Gills在白內(nèi)障手術(shù)中使用1%利多卡因注入前房內(nèi)達到止痛效果[1],為減少利多卡因?qū)ρ蹆?nèi)角膜內(nèi)皮毒性,最初采用1%利多卡因0.01 mL前房內(nèi)注射,以后逐漸加到0.1 mL,而今常規(guī)應(yīng)用1%利多卡因0.5 mL前房內(nèi)注射完成白內(nèi)障手術(shù)2萬余例,未出現(xiàn)明顯并發(fā)癥及眼部毒性,術(shù)后視力與用球周麻醉完全一樣,并觀察到患者術(shù)中對顯微鏡強光耐受性大為提高。有人研究用1%利多卡因前房內(nèi)注射,其藥物濃度將比表麻高100倍,從而使鎮(zhèn)痛效果明顯增高[2]。Annen等證實用前房內(nèi)麻醉的患者,術(shù)后1~2 h內(nèi)疼痛感完全消失,從而無須在術(shù)前術(shù)后口服鎮(zhèn)痛藥[3]。

一般認為瞳孔無法散大超過4.5 mm時,即會對白內(nèi)障手術(shù)的安全性構(gòu)成威脅[4]。瞳孔不能散大的常見原因有葡萄膜炎瞳孔后粘連、長期縮瞳治療所致的瞳孔括約肌攣縮硬化、濾過性手術(shù)等內(nèi)眼手術(shù)及外傷后虹膜后粘連、糖尿病患者自主性瞳孔病變等[5]。對這些眼內(nèi)條件比較復(fù)雜的小瞳孔白內(nèi)障患者,要施行超聲乳化手術(shù),其難度是可想而知的。因此小瞳孔白內(nèi)障曾經(jīng)是超聲乳化手術(shù)的相對禁忌證。小瞳孔白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)的難度在于可視范圍小、眼底紅光反射不良、操作空間小、操作復(fù)雜、手術(shù)時間延長等。并且在手術(shù)過程中繁瑣的操作對虹膜睫狀體的刺激重、眼內(nèi)壓升高、人工晶體植入等因素都會引起患者的不適感和疼痛。從而影響患者的情緒及跟術(shù)者的配合,對手術(shù)增加難度。我院對小瞳孔白內(nèi)障應(yīng)用表面麻醉聯(lián)合前房內(nèi)麻醉,認為在表面麻醉的基礎(chǔ)上利多卡因前房內(nèi)麻醉后具有效果顯著、起效快、操作簡單、毒副作用小等特點。另外,利多卡因有輕度的抗膽堿作用,注入前房后作用于虹膜,阻斷瞳孔擴約肌上的抗膽堿能受體,導(dǎo)致瞳孔散大[6]。因此在小瞳孔白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)中聯(lián)合麻醉優(yōu)越于單純表面麻醉,大部分患者術(shù)中未訴任何不適感。由于麻醉效果的增強,術(shù)中虹膜對于器械、乳化頭進入前房,灌注開始眼內(nèi)壓增高及人工晶體植入等刺激的耐受性增加,使前房始終處于較穩(wěn)定狀態(tài)。同時發(fā)現(xiàn)患者對顯微鏡強光的耐受性大大提高,眼球隨意運動減少,能更好地配合術(shù)者,從而降低了術(shù)中后囊破裂、瞳孔緣咬傷、前房出血、玻璃體脫出等一系列嚴重并發(fā)癥。

綜上,前房內(nèi)麻醉是小瞳孔白內(nèi)障手術(shù)安全有效的麻醉方法,值得推廣應(yīng)用。

[參考文獻]

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(收稿日期:2012-05-23)

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