張 瑞,邢 軍,張 娟,朱曉瑩
(1.新疆師范大學生命科學學院,新疆烏魯木齊 8300541;
2.新疆大學生命科學與技術學院,新疆烏魯木齊 8300462)
響應面法優化萬壽菊中類胡蘿卜素的提取工藝
張 瑞1,邢 軍2,張 娟1,朱曉瑩1
(1.新疆師范大學生命科學學院,新疆烏魯木齊 8300541;
2.新疆大學生命科學與技術學院,新疆烏魯木齊 8300462)
采用響應面法對萬壽菊中類胡蘿卜素提取工藝進行優化。在單因素實驗基礎上,選擇乙酸乙酯為浸提溶劑,固液比、提取時間、提取溫度為自變量,以類胡蘿卜素特定波長下吸光度值作為響應值,利用Box-Benhnken中心組合方法進行三因素三水平的實驗設計,并做響應面分析,建立數學回歸模型。結果表明:曲面回歸方程擬合性好,類胡蘿卜素適宜提取工藝條件為浸提時間4.5h,提取溫度45℃,固液比為1∶25(g/mL),最優條件下測得萬壽菊中類胡蘿卜素提取液的吸光度平均值為0.824,說明該工藝穩定、可行。
萬壽菊,類胡蘿卜素,溶劑浸提法,響應面分析法
1.1 材料與儀器
萬壽菊干花 2011年9月采于烏市南山,晾干,粉碎過40目篩,黑暗條件下貯于干燥器中備用;乙酸乙酯 分析純,新疆烏魯木齊市托普化玻儀器有限公司;蒸餾水 實驗室自行制備。
UV-2800型紫外可見分光光度計 上海龍尼柯儀器有限公司;電熱恒溫鼓風干燥箱、HWS28型電熱恒溫水浴鍋 上海-恒科學儀器有限公司;BS223S型電子天平 北京賽多利斯儀器系統有限公司。
1.2 實驗方法
1.2.1 類胡蘿卜素提取工藝流程 萬壽菊干花瓣→剪
碎研磨→過篩→乙酸乙酯浸提→過濾→濾液→濃縮→類胡蘿卜素提取液
1.2.2 類胡蘿卜素測定波長 用比色法測定萬壽菊中類胡蘿卜素的含量[15-16]。在最大吸收波長445nm下(葉黃素和葉黃素酯的最大吸收波長均為445nm左右),使用UV-2800型紫外可見分光光度計,以乙酸乙酯為參比液,用1cm比色皿測定浸提液的吸光值。所有處理都進行3次重復,數據取平均值。
(2)加強產品質量大數據建設的頂層設計和規劃。產品質量大數據發展存在問題的重要原因是頂層設計和規劃不到位、不完善。加快產品質量大數據建設,要系統規劃,統籌協調,按照量力而行、適度超前的原則,科學規劃產品質量大數據、云計算、人工智能的技術路線和發展路徑,適時出臺產品質量大數據建設規劃。要加快制度的“廢改立”,破除產品質量大數據深度利用、綜合利用的政策藩籬,形成目標協同、層次明確、銜接嚴密的大數據發展政策體系。要堅持問題導向、突出應用,科學規劃產品質量大數據建設的重點任務、時間節點,優化數據中心布局,促進大數據與實體經濟的深度融合,充分發揮質量大數據的作用。
1.2.3 單因素實驗
1.2.3.1 浸提時間的選擇 準確稱量五份1.000g剪碎的萬壽菊干花瓣粉,置于5個三角瓶中。各加入30m L乙酸乙酯,置于45℃的水浴鍋中分別浸提3、3.5、4、4.5、5h。過濾,收集濾液,測其吸光值。
1.2.3.2 浸提固液比的選擇 準確稱量五份1.000g剪碎的萬壽菊干花瓣,置于5個三角瓶中。依次加入15、20、25、30、35m L乙酸乙酯,置于45℃的水浴鍋中浸提4.5h。過濾,收集濾液,測其吸光值。
1.2.3.3 浸提溫度的選擇 準確稱量五份1.000g剪碎的萬壽菊干花瓣,置于5個三角瓶中。各加入30m L乙酸乙酯,分別置于30、35、40、45、50℃的水浴鍋中浸提4.5h。過濾,收集濾液,測其吸光值。
1.2.4 響應面法對類胡蘿卜素提取工藝的優化設計
正交設計僅能從實驗預先設定的幾個水平中優選組合得到的最佳工藝條件,并非真實意義的最佳條件,只能說是理想條件,所以無法給出整個區域上因素的最佳組合的最優值[14]。響應面分析法是一種尋找多因素系統中最佳條件的數學統計方法。由于采用了合理的實驗設計,能以最經濟的方式,用很少的實驗數量和時間對實驗進行全面研究,能在整個考察區域上確定各個因素的最佳組合及最優響應值。所以實驗將通過單因素實驗設計篩選的對類胡蘿卜素提取的主要因素進一步采用響應面法進行優化,得到最佳提取條件,以提高類胡蘿卜素的產量,并為將來的類胡蘿卜素的廣泛應用提供科學依據。
在單因素考察基礎上,利用響應面法確定影響水平,根據Box-Benhnken的中心組合實驗設計,固定浸提溶劑,采用三因素三水平進行實驗,確定類胡蘿卜素提取的最佳條件。實驗設計如下:

表1 響應面實驗因素水平Table 1 The level of response surface experimental factors
2.1 提取時間對類胡蘿卜素提取率的影響分析由圖1可知,浸提時間在3~3.5h時,類胡蘿卜素的提取率為小幅上升,3.5~4h則下降明顯,4h后又持續上升,并在4.5h后上升趨勢減緩,因時間越長乙酸乙酯揮發量越大,故選取時間在4~5h為響應面時間的三水平。

圖1 時間對類胡蘿卜素提取的影響Fig.1 Effectof time on the extraction of carotenoids
2.2 固液比對類胡蘿卜素提取率的影響分析

圖2 固液比對類胡蘿卜素提取的影響Fig.2 Effectof solid-liquid ratio on the extraction of carotenoids
由圖2可知,固液比在1∶15到1∶20之間時,類胡蘿卜素的提取率呈上升趨勢,但在1∶20到1∶25時又下降,而在1∶25后繼續呈現上升趨勢,并在1∶30時達到最大并大致保持穩定,故選取固液比分別為1∶25、1∶30、1∶35為響應面固液比的三水平。
2.3 提取溫度對類胡蘿卜素提取率的影響分析

圖3 提取溫度對類胡蘿卜素提取的影響Fig.3 Effectof temperature on the extraction of carotenoids
由圖3可知,溫度在30~45℃之間時,類胡蘿卜素的提取率呈上升趨勢,其中30~35℃上升趨勢較緩,35~45℃時上升趨勢基本呈直線,但在45~50℃時有較緩的下降趨勢,故選取溫度分別為40、45、50℃為響應面溫度的三水平。
2.4 響應面法優化實驗結果

表2 中心復合旋轉實驗的結果Table 2 Central composite design arrangementand experimental results
對表2數據進行ANOVA分析,結果見表3。
采用Box-Behnken實驗設計對類胡蘿卜素提取條件進行3因素3水平的響應面分析實驗,運用design expert軟件對實驗點的響應值進行回歸分析。以萬壽菊類胡蘿卜素提取液的吸光值為響應值,經回歸擬合后,確定函數表達式。實驗結果見表2。
該實驗回歸方程為:

該方程回歸顯著,模型的復相關系數的平方即R2=0.9495,說明回歸方程的擬合程度良好,失擬較小,可以用該方程代替真實實驗點進行分析。由表3中的p值可知,方程中A、C、AB對吸光值的影響達顯著水平,而方程中A2、B2對吸光值的影響達極顯著水平。表明實驗因子對響應值不是簡單的線性關系,二次項對響應值也有很大的關系,這和模型回歸中的線性和平方項影響顯著項對應。失擬項的p=0.6539,沒有顯著性影響,說明數據中沒有異常點,不需要引入更高次數的項,模型適當。
2.5 響應面直觀分析

圖4 提取時間和溫度對萬壽菊類胡蘿卜素提取的響應面分析Fig.4 Extraction time and temperature ofmarigold carotenoids extracted from response surface analysis
由圖4分析可知,響應面的坡度很陡,可以得出時間和溫度的交互影響對類胡蘿卜素的提取有顯著影響,通過等高線的疏密可以判斷在交互影響中時間對響應值的影響大于溫度。

圖5 提取時間和固液比對萬壽菊類胡蘿卜素提取的響應面分析Fig.5 Extraction time and ratio of solvent tomaterial extracted by themarigold carotenoids response surface analysis
由圖5分析可知,響應面的坡度較緩,可以得出提取時間和料液比的交互影響對類胡蘿卜素提取的影響不夠顯著。

表3 回歸方程方差分析Table 3 Regression analysis of variance

圖6 提取溫度和固液比對萬壽菊類胡蘿卜素提取的響應面分析Fig.6 Extraction temperature and ratio of solvent tomaterial extracted by themarigold carotenoids response surface analysis
由圖6分析可知,響應面的坡度較緩,可以得出提取溫度和料液比的交互影響對類胡蘿卜素提取的影響不夠顯著。
通過軟件分析,得到萬壽菊中類胡蘿卜素的提取工藝最佳條件為浸提時間為4.53h,提取溫度為43.84℃,固液比為1∶25(g/m L)。為檢驗響應曲面法所得結果的可靠性,考慮到實際采用浸提時間為4.5h,提取溫度為45℃,固液比為1∶25(g/m L)進行提取測定,實際測得萬壽菊中類胡蘿卜素提取液的吸光度平均值為0.824,與理論預測值0.772相比,其相對誤差較小,因此,基于響應面分析法所得的萬壽菊中類胡蘿卜素的提取條件參數準確可靠,具有實用價值。
實驗證明響應面分析法是優化提取條件非常有效的工具,Box-Behnken實驗設計能建立各影響因素的二次多項數學模型,并利用統計學方法對該模型進行了顯著性檢驗,優化了內在因素水平,找出最佳值。研究經響應面方法優化,得出萬壽菊中類胡蘿卜素最佳提取條件為:浸提時間為4.5h,提取溫度為45℃,固液比為1∶25(g/m L)。在優化條件下經3次重復實驗驗證,得實測萬壽菊中類胡蘿卜素提取液的吸光度平均值為0.824,預測值與驗證實驗平均值接近。
[1]張春華,黃前晶,孟桂蘭,等.色素萬壽菊及其深加工產品的國內、外研究、生產現狀[J].內蒙古農業科技,2006(2):65-67.
[2]邵友元,楊忠林,陳瑩,等.萬壽菊中葉黃素的生產技術及應用[J].食品科技,2007(12):155-158.
[3]吳志剛,王平,呂雙雙,等.色素萬壽菊研究進展[J].遼寧農業科學,2007(4):33-37.
[4]郭薇,馬福秋,崔瑞敏,等.葉黃素提取方法研究概況[J].化學與黏合,2005(6):377-380.
[5]孫素玲,楊娟,王華兵.萬壽菊中葉黃素酯的提取工藝研究[J].安徽農業科學,2009(9):3867-3868.
[6]趙文恩,孫曉萍,時國慶,等.萬壽菊葉黃素提取分離研究[J].食品科學,2003(12):68-70.
[7]Alexandra A R,Andrew S.The science behind lutein[J]. Toxicology Letters,2004,150:57-83.
[8]王洪亮,董曄.天然食用色素——葉黃素[J].內蒙古石油化工,2009(19):46-48.
[9]李浩明.萬壽菊葉黃素及其生理功能研究概況[J].中國食品添加劑,2001(4):31-33.
[10]James H Dwyer,Mohamad Navab,Kathleen M Dwyer,et al. Clinical investigation and reportsoxygenated carotenoid lutein and progression ofearly atherosclerosis:the los angeles atherosclerosis study[J].Circulation,2001,103:2922-2927.
[11]宮力.萬壽菊的經濟用途[J].中國花卉園藝,2001(23):31.
[12]胡曉丹,盛群剛,謝筆鈞.金盞菊花類胡蘿卜素提取最佳條件的研究[J].廣州食品工業科技,2001(3):7-10.
[13]田泱源,李瑞芳.響應面法在生物過程優化中的應用[J].食品工程,2010(2):8-11,53.
[14]曾哲靈,郝純青,呂偉,等.響應面法優化玫瑰茄紅色素提取工藝[J].食品科學,2010(20):47-51.
[15]夏樹林,季本華,馬秉鵬,等.從萬壽菊中提取葉黃素的工藝研究[J].安徽農業科學,2006,34(19):5029-5030.
[16]宋昊,何澤超,章杰,等.萬壽菊花中葉黃素的提取[J].化工設計,2003(4):10-13.
Optim ization of carotenoids extracting technology in Marigold by response surface methodology
ZHANG Rui1,XING Jun2,ZHANG Juan1,ZHU Xiao-ying1
(1.College of Life Science,Xinjiang Normal University,Urumqi830054,China;
2.Life Science and Technology College,Xinjiang University,Urumqi830046,China)
Response surface methodology was app lied to op tim ize the extraction cond itions of carotenoids in Marigold.On the basis of sing le-factor test,the mathematical reg ression model was estab lished about dependent variab le(absorbance values in a specific waveleng th of carotenoids,using ethylacetate as solvent)and independentvariab les(ratio of solvent to material,extraction time and temperature)through Box-Benhnken center com posite design and response surface analysis.The result showed that reg ression equation fit well w ith experimental data,the op timum extraction cond itions of capsanthin were extraction time of 4.5h,extraction temperature of 45℃,material/liquid ratio of 1∶25(g/m L).Measured under op timal cond itions,the average absorbance was 0.824 about carotenoids from Marigold extract.The op tim ized technology was stab le and viab le.
Marigold;carotenoids;solventextraction;response surface methodology
TS202.3
B
1002-0306(2012)22-0319-04
2012-06-12
張瑞(1974-),女,碩士,副教授,研究方向:食品科學。
自治區科技支疆項目計劃(201191256)。