尹繼磊,楊素君,劉 崢,霍 強
(邯鄲市中心醫(yī)院,河北 邯鄲056002)
胃腸道間質(zhì)瘤是胃腸道肌壁間葉源性腫瘤,發(fā)病率較低,可發(fā)生于胃腸道及胃腸道外,如大網(wǎng)膜及腸系膜等,約60%-70%發(fā)生于胃,胃間質(zhì)瘤占胃腫瘤的1%-3%[1,2]。胃腸道間質(zhì)瘤內(nèi)含梭形細(xì)胞,過去多診斷為平滑肌類腫瘤,隨著病理學(xué)不斷發(fā)展,電鏡和免疫組化發(fā)現(xiàn),腫瘤是由梭形細(xì)胞和上皮樣細(xì)胞組成,而不含平滑肌細(xì)胞,免疫組化檢查顯示CD117(+)和(或)CD34(+)。本文收集2010年1月-2011年12月經(jīng)CT診斷并手術(shù)病理證實一組胃間質(zhì)瘤病例,報道如下。
本組28例胃間質(zhì)瘤,男17例,女11例,年齡32-67歲,平均年齡57歲。臨床表現(xiàn):上腹不適9例,腹痛、惡心7例,納差3例,腹部包塊2例,嘔血、柏油樣大便6例,體檢發(fā)現(xiàn)1例。全部病例均行CT平掃及增強掃描檢查及手術(shù)病理證實。
所用機型為GE公司Light-speed64排螺旋CT機。腹部CT檢查前患者禁食水12h,檢查前20 min肌注山莨菪堿(654-2)針劑10mg,掃描前10-20 min口服溫開水800-1 200ml,常規(guī)碘過敏試驗。掃描前訓(xùn)練呼吸,患者仰臥,掃描范周從肝頂?shù)绞改c水平部,層厚、層距5mm,電壓120kV,電流130mA;平掃并增強掃描,增強時高壓注射器團注非離子型碘造影劑80-90ml,2-3ml/s;常規(guī)仰臥位掃描,靜注造影劑后25-30s為動脈期,60-80s為靜脈期,2-3min為延時期。
本組28例胃間質(zhì)瘤發(fā)病部位:胃底部10例,胃體部16例,其中胃大彎側(cè)9例,小彎側(cè)7例,胃竇部2例,均為單發(fā)病灶;向腔內(nèi)生長8例,向腔外生長17例,腔內(nèi)外生長3例。
2.2.1 CT平掃 腫塊大多呈圓形及類圓形,5例較大病灶形態(tài)不規(guī)則。腫塊密度均勻13例,呈等及稍低密度,CT值34-46Hu;密度不均勻15例,內(nèi)見囊變壞死低密度,CT值17-56Hu,其中1例散在點狀鈣化。所有病例均未見相鄰胃壁增厚。惡性16例最大徑均>5cm,良性12例中10例最大徑<5 cm,2例>5cm。
2.2.2 增強掃描 平掃密度均勻13例病灶中,均勻強化10例,內(nèi)見小片狀不均勻強化低密度3例;平掃密度不均勻15例均呈不均勻強化;病灶強化呈延時強化,增強掃描腫塊實性部分動脈期CT值53-82Hu,靜脈期76-102Hu,延遲期80-123Hu,其中輕中度均勻及不均勻強化22例,明顯不均勻強化6例。7例較大腫塊顯示黏膜中斷、潰瘍形成,其中2例腫塊極不規(guī)則,黏膜及肌層顯示中斷,病灶黏膜面內(nèi)見空洞形成,空洞與胃腔相通。
2.2.3 胃周淋巴結(jié)、浸潤周圍臟器及肝臟轉(zhuǎn)移 1例位于胃體部腫瘤漿膜面脂肪間隙模糊,病灶侵及胰腺。2例發(fā)現(xiàn)肝臟轉(zhuǎn)移,以淋巴結(jié)直徑≥10mm為有意義淋巴結(jié),本組病例未見胃周機腹膜后淋巴結(jié)腫大。
所有病例均手術(shù)病理提示腫瘤內(nèi)可見梭形細(xì)胞,部分病例可見上皮樣細(xì)胞,CD117均陽性表達,22例CD34陽性表達。良性12例,惡性16例。
胃為空腔臟器,胃壁具有延展性,胃部病變的CT檢查方法現(xiàn)多采用低張、水充盈,以利于清晰顯示胃壁結(jié)構(gòu)、病變范圍。本組病例檢查前12h禁食水,掃描前20h肌注654-2 10mg,檢查前飲用純水800-1 200ml,充分?jǐn)U張胃壁。
胃腸道間質(zhì)瘤過去多診斷為平滑肌類腫瘤,隨著病理學(xué)免疫組化和電鏡的發(fā)展,1983年Mazur根據(jù)腫瘤分化特征提出間質(zhì)瘤是一種獨立起源于胃腸道壁的間質(zhì)腫瘤,具有非定向分化特征[3],腫瘤內(nèi)不含平滑肌細(xì)胞,而是由梭形細(xì)胞和上皮樣細(xì)胞組成,診斷胃腸道間質(zhì)瘤的主要依據(jù)是免疫組化檢查。CD117是c-kit原癌基因產(chǎn)物,CD117是最具特征的免疫組化標(biāo)志物,它的表達與患者年齡、性別,與腫瘤大小及分型無關(guān)[4]。CD34陽性僅說明腫瘤來源于間葉細(xì)胞,較CD117特異性差,因此CD117(+)和/或CD34(+)是診斷胃腸道間質(zhì)瘤的依據(jù)。
胃間質(zhì)瘤臨床癥狀無特異性,可無明顯癥狀至嘔血、柏油便,腹部包塊,不易于與胃潰瘍及胃癌區(qū)分。本組1例患者上腹部不適就診,B超發(fā)現(xiàn)膽囊結(jié)石、膽囊炎,行術(shù)前查體CT掃描上腹部發(fā)現(xiàn)胃間質(zhì)瘤。文獻報道胃間質(zhì)瘤多發(fā)生于中老年男性,40歲以前少見[5],本組病例符合。胃間質(zhì)瘤以胃體部多發(fā),其次是胃底部,胃竇部最少。本組28例,胃體部16例(約占57%),胃底部10例(約占36%),胃竇部2例(約占7%)。
胃間質(zhì)瘤起源于胃壁粘膜下,呈膨脹性生長,可向腔內(nèi)生長、腔外生長、腔內(nèi)外生長,相鄰胃壁無增厚。本組腔內(nèi)生長8例(約占28%),向腔外生長17例(約占61%),腔內(nèi)外生長3例(約占11%)。
胃間質(zhì)瘤多呈圓形或類圓形,較大病灶形態(tài)不規(guī)則,多數(shù)邊界較清晰。腫瘤較小者多呈稍低及等密度,腫瘤較大時可見其內(nèi)低密度壞死,少數(shù)病例見散在鈣化。增強掃描腫瘤呈延時強化,葉泳松等考慮與腫瘤細(xì)胞之間纖維和基質(zhì)成分以及小血管較豐富有關(guān)[8]。黏膜面顯示清晰無破壞,較大病灶可壓迫致黏膜缺血,潰瘍形成,潰瘍面黏膜中斷,但相鄰黏膜無增厚。胃漿膜面毛糙,胃周脂肪間隙密度增高,見結(jié)節(jié)及軟組織團塊提示胃周侵犯,本組僅一例漿膜面見軟組織密度團塊,與胰腺分界不清,侵犯胰腺。文獻報道胃間質(zhì)瘤較少發(fā)生腹腔及腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[9],本組未發(fā)現(xiàn)胃周及腹膜后淋巴結(jié)腫大。
胃間質(zhì)瘤的良惡性對治療及判斷預(yù)后非常重要,是臨床關(guān)注的問題,但是準(zhǔn)確判斷良惡性一直存在困難。胃間質(zhì)瘤從良性到惡性分界不明顯,是漸進過程,隨著腫瘤的生長,惡性征象逐漸增多,其中腫瘤的大小、腫瘤細(xì)胞核分裂數(shù)及是否轉(zhuǎn)移是影響其預(yù)后和惡性程度的主要因素[6-8]。目前認(rèn)為胃間質(zhì)瘤是一種惡性腫瘤,提倡分為高危組及低危組[10]。腫瘤直徑≥5cm和/或核分裂數(shù)≥2個/高倍視野,預(yù)后差,復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移機率增大,為高危組;腫瘤直徑<5cm和/或核分裂數(shù)<2個/高倍視野,腫瘤較穩(wěn)定,視為低危組。
3.5.1 胃癌 胃癌好發(fā)于胃竇部,不同于間質(zhì)瘤好發(fā)于胃體部。胃癌發(fā)生于黏膜,因此黏膜增厚,形成腫塊,并沿胃壁生長;胃間質(zhì)瘤發(fā)生于黏膜下,呈膨脹性生長,黏膜無增厚,除較大腫瘤壓迫形成潰瘍外,增強掃描黏膜完整。胃癌較易出現(xiàn)腫瘤內(nèi)壞死,密度不均勻;間質(zhì)瘤最大徑<5cm大多密度較均勻,且均勻強化。胃癌中晚期侵犯相鄰組織、胃周及腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,胃間質(zhì)瘤較少侵犯相鄰組織,少見胃周及腹膜后淋巴結(jié)腫大及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。
3.5.2 胃淋巴瘤 原發(fā)性胃淋巴瘤發(fā)生于胃黏膜固有層和黏膜下層淋巴組織,淋巴瘤典型影像表現(xiàn)為沿胃長軸生長,多累及胃體、胃竇,常為廣泛胃壁增厚,胃壁相對柔軟,少見梗阻,腫瘤密度均勻,壞死少見,常呈輕中度強化[11]。繼發(fā)性淋巴瘤為全身淋巴瘤的一部分,常伴腹腔及腹膜后淋巴結(jié)腫大。
胃間質(zhì)瘤的生長特點及臨床治療不同于胃癌、胃淋巴瘤及其他腫瘤,因此影像診斷意義重大。胃間質(zhì)瘤發(fā)生于黏膜下,胃鏡及上消化道雙對比造影僅顯示胃壁外壓性改變,較小病灶容易漏診,CT能有效彌補。胃間質(zhì)瘤的CT診斷有特征性表現(xiàn):胃體部好發(fā),膨脹性向腔內(nèi)、腔外及腔內(nèi)外生長腫塊,密度均勻或不均勻,延時強化,相鄰胃壁無增厚,較少侵潤周圍臟器及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。少數(shù)CT鑒別診斷困難需結(jié)合病理診斷。
[1]Miettinen M,Lasota J.Gastrointestinal stromal tumors definition,clinical,histological,immunohistochemical and molecular genetic features and differential diagnosis[J].Virchows Arch,2001,438(1):1.
[2]Nishida T,Hirota S.Biological and clinical review of stromal tumors in the gastrointestinal tract[J].Histol Histopathol,2000,15(4):1293.
[3]Mazur MT,Clark HB.Gastric stromal tumors:reappraisal of histogenesis[J].Am J Surg Pathol,1983,7(6):507.
[4]張婉媛,吳正升,吳 強,等.胃腸道間質(zhì)瘤組織中ESM-1和CD117的表達及意義[J].臨床與實驗病理學(xué)雜志,2009,25(3):287.
[5]岳松偉,高劍波,楊學(xué)華,等.胃間質(zhì)瘤的螺旋CT診斷價值[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2006,22(7):1035.
[6]LI C F,CHUANG S S,LU C L.Gastrointestinal stromal tumor(GIST)in southern Taiwan:aclinicopathologic study of 93resected cases[J].Pathol Res Pract,2005,201(1):1.
[7]Dematteo RP,Gold JS,Saran L,et al.Tumor mitotic rate,size,and location independently predict recurrence after resetion of primary gastrointestinal stromal tumor(GIST)[J].Cancer,2008,112(3):608.
[8]葉泳松,尚曉靜.胃間質(zhì)瘤的多層螺旋CT表現(xiàn)[J].廣東醫(yī)學(xué),2011,32(15):3003.
[9]Masuda T,Toh Y,Kabashima A,et al.Overt lymph node metastases form a gastrointestinal stromal tumor of the esophagus[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2007,134(3):810.
[10]韓路軍,張雪林,花倩倩.胃間質(zhì)瘤的CT診斷.臨床放射學(xué)雜志,2007,26(7):688.
[11]徐化鳳,徐 青,齊 靜,等.螺旋CT診斷胃間質(zhì)瘤[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2010,26(4):709.