范永熙 (高密市人民醫院檢驗科,山東 高密 261500)
胃癌是消化系統較為常見的一種惡性腫瘤〔1〕,對早期胃癌進行手術是唯一可行的根治方法〔2〕。當前胃癌的檢查方法多為胃鏡以及活檢,雖然一定程度可以發現腫瘤的存在,但多在患者出現明顯癥狀后才考慮進行檢測,一旦確診往往病情已進入中晚期〔3〕。因此,尋找一種簡單、準確、并能在早期提示惡性病變的方法就成為了目前的迫切任務。本研究應用實時熒光定量PCR技術對胃癌患者病變組織中鳥苷酸環化酶C信使核糖核酸(GC-C mRNA)進行檢測,探討其與外周血微轉移及病情判斷的關系。
1.1 一般資料 60例胃癌患者及30例相應遠癌正常胃黏膜組織標本均來自我院2010年1月至2012年6月外科手術切除的標本。60例胃癌患者中,男42例,女18例,年齡60~83〔平均(72.1±9.7)〕歲。對術后腫瘤大小進行分組,其中<5 cm者32例、≥5 cm者28例;根據分化程度進行分組,其中29例為中、高分化腺癌,31例為低分化腺癌。另外,本組中28例為腸型胃癌、32例為彌漫型胃癌;41例患者出現淋巴結轉移。胃癌分期:Ⅰ~Ⅱ期26例、Ⅲ~Ⅳ期34例。
1.2 實時定量PCR方法 經過培養的細胞,利用TRIzo1提取總RNA后使用RT-PCR試劑盒進行逆轉錄,最后使用SYBR Green熒光染料進行實時定量PCR擴增,反應條件為50℃5 min,95℃ 3 min,95℃ 20 s,60℃ 1 min。
1.3 統計學方法 應用SPSS14.0統計軟件進行分析,計量資料以±s表示,均數比較采用t檢驗和方差因素分析。
2.1 GC-C mRNA在胃癌組織以及遠癌胃黏膜組織中的表達比較 GC-C mRNA在遠癌胃黏膜組織中不存在表達,而在胃癌組織中的表達陽性率(50例)及表達水平(40.95±25.20)均明顯升高,與遠癌胃黏膜組織比較有顯著差異(均P<0.01)。
2.2 GC-C mRNA在胃癌組織中表達的相關性分析 根據性別、年齡、腫瘤大小、Lauren分型、TNM分期、分化程度、淋巴轉移等情況分別進行比較,發現腸型胃癌的表達水平明顯高于彌漫型胃癌(P<0.01),與其他因素無明顯關系。見表1。
表1 GC-C mRNA在胃癌組織中表達的相關性分析(±s)

表1 GC-C mRNA在胃癌組織中表達的相關性分析(±s)
項目 n GC-C mRNA t值 P值<70 25 41.52±28.36 0.27 >0.05≥70 35 39.82±20.51性別 男 42 38.66±33.66 0.56 >0.05女 18 43.53±23.41腫瘤大小(cm) <5 32 38.04±17.63 0.72 >0.05≥5 28 42.49±29.62 Lauren分型 腸型 28 51.30±26.26 3.75 <0.01彌漫型 32 30.33±16.49 TNM分期 Ⅰ~Ⅱ期 26 41.41±28.33 0.10 >0.05Ⅲ~Ⅳ期 34 42.12±26.90分化程度 低分化 31 40.77±25.63 0.36 >0.05中、高分化 29 38.51±22.51淋巴轉移 有 41 38.25±25.62 0.56 >0.05無年齡(歲)19 42.01±20.08
目前,對于胃癌的發病機制尚不明確,但認為遺傳和環境是胃癌發病的兩大重要相關因素〔4〕。多基因改變、多因素參與、多階段發生是目前遺傳和環境導致胃癌發生的最基本原因〔5〕。Correa學說認為胃癌的發生過程中伴隨著多種基因異常,例如蛋白質、酶以及基因等的改變〔6〕。GC-C屬于N-連接糖蛋白受體,是一次性跨膜蛋白,正常情況下僅存在于腸黏膜細胞,不在腸外組織中表達〔7〕。Park等〔8〕通過檢測發現胃腺癌組織以及癌旁組織中GC-C mRNA的陽性檢測率分別為88.89%和85.71%,而健康正常人的胃黏膜中不表達GC-C mRNA。
胃癌是我國最常見惡性腫瘤之一,早期診斷具有重要意義。隨著分子生物學、生物信息學和功能蛋白質組學等相關領域的科技進步,蛋白標志物具有良好的發展前景〔9〕。研究認為〔10〕,GC-C以及CDP二酰基苷油合成酶(CDX2)的異常表達均與胃黏膜癌變的發生有密切關系,兩者共同參與了人胃腺癌致癌過程的調控。因此,檢測GC-C以及CDX2能夠幫助臨床醫師對早期胃癌以及胃癌前病變進行診斷。在一些胃癌的實驗研究中已經表明〔8〕,通過體外培養的胃癌細胞株(SGC-7901)進行PCR檢測可以發現GC-C mRNA的表達程度明顯上升。而通過靶向GC-C mRNA的siRNA能夠有效抑制SGC-7901的生長與繁殖,從而達到殺滅腫瘤細胞以及防止其轉移的目的。
本研究結果發現,胃癌患者GC-C mRNA呈現較高的表達,而GC-C mRNA在遠癌胃黏膜組織則未見有任何的表達;而且,腸型胃癌中的表達明顯高于彌漫型胃癌。這也說明GC-C在腸型胃癌的發生、發展中扮演了重要的角色。
綜上,在胃黏膜癌變過程中,GC-C mRNA的異常表達是胃癌發生的早期表現。因此,可通過PCR技術對高危人群胃黏膜組織的GC-C mRNA進行測定來早期發現胃癌,從而幫助患者早期治療,最終提高胃癌患者的近期與遠期生存率。
1 宗祥云,師英強,孫孟紅,等.大腸癌患者外周血中鳥苷酸環化酶C的表達及其意義〔J〕.中國癌癥雜志,2005;15(4):339-42.
2 毛振彪,許 鐘,張健鋒,等.鳥苷酸環化酶C和尾型同源盒轉錄因子2在胃癌及癌前病變組織中的表達及意義〔J〕.中華消化雜志,2008;28(10):673-7.
3 朱惠君,許 鐘,毛振彪,等.鳥苷酸環化酶C和尾型同源盒轉錄因子2蛋白在胃癌及癌前病變組織中的表達〔J〕.中華醫學雜志,2008;88(48):3418-21.
4 張健鋒,薛世民,張 弘,等.胃癌患者外周血中鳥苷酸環化酶C信使RNA的表達及其臨床意義〔J〕.中華醫學雜志,2012;92(6):371-5.
5 宗祥云,師英強,孫孟紅,等.鳥苷酸環化酶C在大腸癌淋巴結中表達的意義〔J〕.外科理論與實踐,2004;9(5):407-10.
6 毛振彪,許 鐘,張健鋒,等.胃癌組織中GC-C和CDX2 mRNA的表達及臨床意義〔J〕.江蘇醫藥,2009;35(2):176-8.
7 張健鋒,印紅軍,張 弘,等.穩定干擾鳥苷酸環化酶C基因表達的人胃腺癌細胞株的篩選和建立〔J〕.胃腸病學,2011;16(7):429-31.
8 Park J,Schulz S,Haaf J,et al.Ectopic expression of guanylyl cyclase C in adenocarcinomas of the esophagus and stomach〔J〕.Cancer Epidemiol,Biomarkers Prev,2002;11(8):739-44.
9 劉洪義,邢 金,所 劍.Twist基因沉默對人胃癌SGC7901細胞凋亡的影響〔J〕.中國老年學雜志,2012;32(16):3464-6.
10 毛振彪,王唯一,張冬雷,等.實時熒光定量PCR檢測大腸癌患者外周血鳥苷酰環化酶C基因及其臨床意義〔J〕.第二軍醫大學學報,2005;26(11):1252-5.