[摘要] 目的 探討皮膚以漿細(xì)胞為主的淋巴組織瘤樣增生的臨床病理特征。 方法 對(duì)1例皮膚以漿細(xì)胞為主的淋巴組織瘤樣增生的臨床表現(xiàn),組織學(xué)特征,免疫表型進(jìn)行分析。 結(jié)果 患者,女,18歲,右手腕部皮膚包塊十年,顯微鏡下皮膚鱗狀上皮角向下延伸,真皮層及皮膚附屬器周圍由小到中等大小淋巴樣細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤,免疫標(biāo)記:LCA(+++),CD3 、CD38,CD138、MUM-1(++),CD20散在陽性,CD30陰性,kappa、lambda均為散在陽性,呈多克隆表達(dá),Ki-67增值指數(shù)<20%。 結(jié)論 皮膚以漿細(xì)胞為主的淋巴組織瘤樣增生少見,良性,易誤診,應(yīng)與皮膚性真淋巴瘤相鑒別,完整切除可治愈。
[關(guān)鍵詞] 皮膚;漿細(xì)胞為主淋巴組織瘤樣增生;臨床病理
[中圖分類號(hào)] R738.6 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 2095-0616(2013)12-124-03
皮膚淋巴組織瘤樣增生是發(fā)生于皮膚的一種良性淋巴病變,多見于青年女性,好發(fā)于面部單個(gè)或多個(gè)高出于皮面的皮膚結(jié)節(jié),發(fā)病周期短,常可自愈,國內(nèi)文獻(xiàn)鮮有報(bào)道[1-3]。本研究報(bào)道1例發(fā)生于手腕部的以漿細(xì)胞增生為主的淋巴組織瘤樣增生,結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)對(duì)其臨床病理特征、免疫表型及生物學(xué)行為進(jìn)行探討。
1 資料與方法
1.1 一般資料
患者,女,18歲。右手腕部皮膚包塊10年(圖1)。查體:右手腕部皮膚包塊,大小1.3 cm×1.1 cm×0.7 cm,表面光滑,皮色同周圍,局麻下門診手術(shù)完整切除送檢。
1.2 方法
標(biāo)本經(jīng)10%中性緩沖福爾馬林液固定,常規(guī)脫水,石蠟包埋,4μm厚切片,HE染色,光鏡觀察。免疫組化采用Maxvision兩步法,LCA,CD3 、CD20、CD38、CD138、MUM-1、Ki-67,均購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司。操作步驟按照試劑盒說明書進(jìn)行,用PBS代替一抗作陰性對(duì)照。
3 討論
3.1 臨床特點(diǎn)
皮膚淋巴組織瘤樣增生又稱淋巴增生、淋巴腺病、皮膚良性淋巴細(xì)胞瘤以及Spiegler-Fendt類肉瘤等,主要發(fā)生于婦女面部,呈青黑色結(jié)節(jié)或斑塊,常為單發(fā),可能是對(duì)創(chuàng)傷、蟲咬及其他不明原因的刺激所產(chǎn)生的反應(yīng)[4]。本例患者,發(fā)生于兒童期,病史長達(dá)10年,腫塊生長緩慢。
3.2 診斷與鑒別診斷
診斷皮膚淋巴組織瘤樣增生應(yīng)滿足以下特征:(1)細(xì)胞類型多樣性;(2)有漿細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞;(3)淋巴濾泡形成,伴或不伴生發(fā)中心;(4)有吞噬核碎片的組織細(xì)胞;(5)血管增生;(6)浸潤細(xì)胞主要位于血管周或附屬器周;(7)表皮有明顯增生[4]。
本例特征:(1)病史長達(dá)10年,未見明顯惡性變體征;(2)發(fā)生部位為手腕部,部位較為特殊;(3)鏡檢增生細(xì)胞以漿細(xì)胞和中等大小淋巴樣細(xì)胞為主,生長于皮下、增生血管和皮膚附屬器周圍,表皮增生向下延伸,未見破壞;(4)免疫標(biāo)記淋巴樣細(xì)胞呈多樣性表達(dá)(CD3、CD20陽性),且多克隆表達(dá),漿細(xì)胞標(biāo)記MUM-1強(qiáng)表達(dá);(5)隨訪10個(gè)月,未見復(fù)發(fā)。
鑒別主要同皮膚淋巴瘤鑒別,皮膚淋巴瘤細(xì)胞具有單一性,明顯異性,浸潤破壞皮膚、血管壁和附屬器,本例經(jīng)組織學(xué)和免疫標(biāo)記及外院會(huì)診,診斷成立。
3.3 治療與預(yù)后
手術(shù)切除是治療本病最佳選擇,尤其對(duì)長期不能自愈,原因不明皮膚腫塊采用腫物單純切除為恰當(dāng)治療,經(jīng)病理確診后,無需其他治療,由于本病少見,故病理醫(yī)師應(yīng)提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí),實(shí)在尚難鑒別的病例,可暫作良性報(bào)告,但要注明需隨診觀察,必要時(shí)再取材[5]。以免過度診斷和治療,隨訪10個(gè)月,未見復(fù)發(fā)。
[參考文獻(xiàn)]
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(收稿日期:2013-05-07)