介入化療聯合口服替吉奧膠囊治療進展期胃癌的療效和安全性分析

商斌

[摘要] 目的 探討介入化療聯合口服替吉奧膠囊治療進展期胃癌的療效和安全性。方法 將60例經病理證實為進展期胃癌的患者隨機分為對照組與觀察組各30例。對照組采取單純動脈介入化療，化療方案為：0.5 g/m25-Fu+50 mg表柔比星+130 mg/m2奧沙利鉑；觀察組在此基礎上口服替吉奧膠囊治療，50 mg，2次/d，比較兩組臨床療效、治療前后免疫功能及不良反應發生率。 結果 （1）對照組臨床總有效率為63.33%，顯著低于觀察組（83.33%）（P<0.05）；（2）兩組治療前后免疫功能指標（IgG、IgM及IgA）相比，差異均具有統計學意義（P<0.05，P<0.01），且兩組治療后免疫功能相比，差異均具有統計學意義（P<0.05）。 結論 介入化療聯合口服替吉奧膠囊治療進展期胃癌的療效較好，應在臨床上加以推廣并應用。

[關鍵詞] 介入化療；替吉奧膠囊；進展期胃癌；療效；安全性

[中圖分類號] R735.2 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701（2014）03-0146-02

胃癌的發病率以及死亡率均位居各類腫瘤前列[1]，80%的患者在確診時已經出現淋巴結轉移[2]，多數患者均由于腫瘤累及鄰近器官或者廣泛浸潤轉移而失去采用根治手術治療的時機，或者僅能采取姑息手術治療。對于進展期胃癌患者而言，即使采用根治術進行治療。其效果也較差，且患者預后也不理想。本研究主要探討了介入化療聯合口服替吉奧膠囊治療進展期胃癌的臨床療效及安全性，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選擇2006年7月～2008年7月入住我院的60例經病理證實為進展期胃癌患者作為研究對象，其中男39例，女21例；年齡39～75歲；病程1～4年，平均（2.43±0.93）年；原發性病灶：賁門16例，胃體12例，胃角5例，胃竇27例；轉移情況：淋巴結轉移28例，肝臟轉移20例，肺部轉移12例。全部患者隨機分為對照組與觀察組各30例，兩組患者在性別、年齡、病程、腫瘤直徑大小、Bormann分型等方面比較差異無統計學意義（P>0.05）。

1.2 治療方法

1.3 臨床療效評價標準