介入化療聯(lián)合口服替吉奧膠囊治療進(jìn)展期胃癌的療效和安全性分析

商斌

[摘要] 目的 探討介入化療聯(lián)合口服替吉奧膠囊治療進(jìn)展期胃癌的療效和安全性。方法 將60例經(jīng)病理證實(shí)為進(jìn)展期胃癌的患者隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組各30例。對(duì)照組采取單純動(dòng)脈介入化療，化療方案為：0.5 g/m25-Fu+50 mg表柔比星+130 mg/m2奧沙利鉑；觀察組在此基礎(chǔ)上口服替吉奧膠囊治療，50 mg，2次/d，比較兩組臨床療效、治療前后免疫功能及不良反應(yīng)發(fā)生率。 結(jié)果 （1）對(duì)照組臨床總有效率為63.33%，顯著低于觀察組（83.33%）（P<0.05）；（2）兩組治療前后免疫功能指標(biāo)（IgG、IgM及IgA）相比，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05，P<0.01），且兩組治療后免疫功能相比，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。 結(jié)論 介入化療聯(lián)合口服替吉奧膠囊治療進(jìn)展期胃癌的療效較好，應(yīng)在臨床上加以推廣并應(yīng)用。

[關(guān)鍵詞] 介入化療；替吉奧膠囊；進(jìn)展期胃癌；療效；安全性

[中圖分類號(hào)] R735.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701（2014）03-0146-02

胃癌的發(fā)病率以及死亡率均位居各類腫瘤前列[1]，80%的患者在確診時(shí)已經(jīng)出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[2]，多數(shù)患者均由于腫瘤累及鄰近器官或者廣泛浸潤轉(zhuǎn)移而失去采用根治手術(shù)治療的時(shí)機(jī)，或者僅能采取姑息手術(shù)治療。對(duì)于進(jìn)展期胃癌患者而言，即使采用根治術(shù)進(jìn)行治療。其效果也較差，且患者預(yù)后也不理想。本研究主要探討了介入化療聯(lián)合口服替吉奧膠囊治療進(jìn)展期胃癌的臨床療效及安全性，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選擇2006年7月～2008年7月入住我院的60例經(jīng)病理證實(shí)為進(jìn)展期胃癌患者作為研究對(duì)象，其中男39例，女21例；年齡39～75歲；病程1～4年，平均（2.43±0.93）年；原發(fā)性病灶：賁門16例，胃體12例，胃角5例，胃竇27例；轉(zhuǎn)移情況：淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移28例，肝臟轉(zhuǎn)移20例，肺部轉(zhuǎn)移12例。全部患者隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組各30例，兩組患者在性別、年齡、病程、腫瘤直徑大小、Bormann分型等方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。

1.2 治療方法

1.3 臨床療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)