缺血修飾白蛋白在缺血性腦卒中早期診斷中的臨床應用研究

李江 張然蓉 張慶俠 李鋼 羅歷 郝建華

廣東省深圳市南山區人民醫院檢驗科，廣東深圳518052

缺血修飾白蛋白在缺血性腦卒中早期診斷中的臨床應用研究

李江 張然蓉 張慶俠 李鋼 羅歷 郝建華

廣東省深圳市南山區人民醫院檢驗科，廣東深圳518052

目的觀察缺血性腦卒中患者血清中缺血修飾白蛋白（IMA）的動態變化，并探討其相關的臨床意義。方法選擇2012年3月～2013年6月深圳市南山區人民醫院（以下簡稱“我院”）收治的缺血性腦卒中患者42例為缺血性腦卒中組，根據NIHSS評分將其分為輕度（n=12）、中度（n=16）、重度（n=14）神經功能受損組，選取同期我院體檢中心健康體檢者40例為對照組。使用比色法測定IMA的表達情況。結果缺血性腦卒中組IMA表達情況與對照組比較，差異有統計學意義（P＜0.05）；入院3、6、12、24、48 h時缺血性腦卒中組患者血清中IMA的表達水平相比較，差異均有統計學意義（均P＜0.05）；輕度、中度、重度神經功能受損組IMA水平分別為（59.8±5.6）、（49.9±4.8）和（42.8±3.7）U/mL，各組之間差異有統計學意義（P＜0.05）。結論血清IMA水平的變化可以作為缺血性腦卒中的早期診斷指標，同時血清IMA水平的高低可以反映出患者神經功能損傷的嚴重程度。

缺血性腦卒中；缺血修飾白蛋白；神經功能受損

缺血性腦卒中是中、老年人致殘的一個主要原因，據WHO公布的資料，腦血管病的死亡率在日本和中國最高[1]。我國現有腦卒中殘存患者700萬人，且以每年發生156萬～234萬人的速度在增長，造成的經濟損失每年多達270億～2000億元人民幣[2]。CT是目前在急診條件下一般可以獲得的唯一的卒中診斷工具，但檢測費用高，對儀器及操作者都有很高的要求，此外對尚無CT的醫院以及在運送途中或因病情不宜搬運的患者，若可通過血液檢測早期診斷腦卒中會使患者獲益良多[3]。缺血修飾白蛋白（ischemia modified albumin，IMA）作為一項新的早期缺血診斷生化標志物，已于2003年被美國食品藥品管理局批準，用于急性冠狀動脈綜合征的早期排除診斷[4]。因此，本研究觀察了缺血性腦卒中患者血清中IMA的動態變化，旨在為缺血性腦卒中的早期診斷和病情評估提供相關生物學指標。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2012年3月～2013年6月深圳市南山區人民醫院（以下簡稱“我院”）收治的缺血性腦卒中患者42例為缺血性腦卒中組，其中男24例，女18例，年齡55～76歲，平均（65.4±7.2）歲，缺血性腦卒中診斷參照急性缺血性卒中患者早期處理指南中修訂的標準：經頭顱CT或MRI檢查確診，神經系統缺損癥狀使用美國國立衛生研究院卒中量表（NIHSS）評分[5]。根據NIHSS評分，患者分為輕度（n=12）、中度（n=16）、重度（n=14）神經功能受損組。排除標準：①患有嚴重肝、腎、肺等重要臟器功能不全者；②合并惡性腫瘤者；③合并自身免疫性疾病者；④合并慢性感染。選取我院體檢中心的健康體檢者40例為對照，其中男23例，女17例，年齡52～74歲，平均(64.1±6.5)歲，兩組對象在性別、年齡等一般臨床資料方面差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 血修飾白蛋白的測定

受試對象分別在入院后3、6、12、24、48 h采集外周靜脈血5 mL，1500 g離心15 min分離血清，-70℃低溫保存待測。IMA的表達改變使用比色法測定鈷離子的結合能力（ACB）來反映，鈷離子的結合能力也就是ACB值越低就說明了IMA表達的水平就越高，檢測試劑盒購自長沙頤康科技開發有限公司，嚴格按試劑盒說明操作，日立7600～110生化分析儀測定吸光度的變化，根據標準品計算血清樣品中IMA的表達水平。

1.3 統計學方法

采用SPSS 12.0統計學軟件進行數據分析，計量資料數據用均數±標準差（x±s）表示，多組間比較采用單因素方差分析；計數資料用率表示，組間比較采用χ2檢驗；Pearson相關性分析分析各檢測指標的相關關系，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組血清中血修飾白蛋白表達情況比較

缺血性腦卒中組IMA表達情況與對照組比較，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組血清中血修飾白蛋白表達情況比較（U/mL±s）

表1 兩組血清中血修飾白蛋白表達情況比較（U/mL±s）

注：IMA：血修飾白蛋白

組別例數I M A陽性表達對照組缺血性腦卒中組P值4 0 4 2 7 4 . 1 ± 6 . 4 5 3 . 1 ± 5 . 6＜0 . 0 1

2.2 缺血性腦卒中患者血清中血修飾白蛋白表達的動態變化

血性腦卒中患者入院3 h IMA表達水平為（62.6± 6.1）U/mL，與入院6 h[（55.7±5.8）U/mL]比較，差異有統計學意義（P＜0.05）；患者入院6 h IMA表達水平為（55.7±5.8）U/mL，與入院12 h[（53.1±5.6）U/mL]比較，差異有統計學意義（P＜0.05）；患者入院12 h IMA表達水平為（53.1±5.6）U/mL，與入院24 h[（50.7±4.8）U/mL]比較，差異有統計學意義（P＜0.05）；患者入院24 h IMA表達水平為（50.7±4.8）U/mL，與入院48 h[（67.4± 6.5）U/mL]比較，差異有統計學意義（P＜0.05）。

2.3 缺血性腦卒中患者血清中血修飾白蛋白表達與神經功能缺損的關系

入院24 h時，根據NIHSS評分分為輕度、中度、重度神經功能受損組，其IMA水平分別為（59.8±5.6）、（49.9±4.8）、（42.8±3.7）U/mL，各組之間差異有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 缺血性腦卒中患者血修飾白蛋白表達與神經功能缺損之間的相關性分析（±s）

表2 缺血性腦卒中患者血修飾白蛋白表達與神經功能缺損之間的相關性分析（±s）

注：與輕度組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與中度組比較，▲P＜0.05；IMA：血修飾白蛋白

組別例數N I H S S評分（分）I M A水平（U / m L）輕度組中度組重度組1 2 1 6 1 4 7 . 3 ± 1 . 2 1 6 . 4 ± 3 . 6 2 7 . 5 ± 4 . 1 5 9 . 8 ± 5 . 6 4 9 . 9 ± 4 . 8*4 2 . 8 ± 3 . 7**▲

2.4 缺血性腦卒中患者血清中血修飾白蛋白表達與神經功能缺損的相關性分析

相關性分析顯示IMA表達與NIHSS評分呈顯著正相關（r=0.356，P＜0.05）。

3 討論

腦血管疾病與心臟病、惡性腫瘤是目前人類疾病死亡的二大主要原因，其中腦梗死占腦血管病的60%～80%，缺血性腦卒中發病急、致死率、致殘率高，是一種嚴重威脅人類健康的常見病，嚴重危害人類的健康和生命安全[6-7]。早期的診斷和及時的溶栓治療是搶救缺血性腦卒中減少并發后遺癥最有效的方法，但目前缺血性腦卒中的診斷主要依靠神經影像學檢查[8]，對于早期的患者（6 h以內）影像學檢查敏感性較低，價格昂貴，掃描時間長，不適用于特別危重患者，因此尋找一種方便、價廉、無創傷非侵入性、快速診斷腦卒中，并預測其損害程度及預后的生化檢測指標具有特殊的臨床意義[9-10]。IMA是組織缺血時血清中的白蛋白N末端結合位點，在活性氧以及酸的作用下發生改變，與金屬離子的結合能力下降，這種N末端結合位點改變的白蛋白稱之為IMA[11]。大量的研究已經顯示了IMA在急性心肌缺血的早期診斷中是一種新的較為理想的缺血標志物[12]，本研究的結果顯示了缺血性腦卒中患者血清中IMA含量顯著高于健康對照組，并且在發病的3 h內都可以檢測IMA的變化，提示了IMA是一個較為敏感的缺血性腦卒中早期診斷生化指標。張珊珊等[11]使用大鼠的腦梗死模型也觀察到了IMA的早期改變，與本研究的觀察相一致。

本研究發現，缺血性腦卒中患者血清IMA水平與神經功能損傷之間呈顯著正相關，說明患者血清IMA水平越高，則患者神經功能缺損的也越嚴重，提示了缺血性腦卒中患者血清IMA水平的檢測可以用于患者病情的評估。

綜上所述，本研究顯示血清IMA水平的異常變化可以作為缺血性腦卒中的早期診斷指標，同時檢測血清IMA水平的高低可以反映患者病情的嚴重程度。

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Value of ischemia modified albumin in early diagnos of ischemic stroke

LI JiangZHANG RanrongZHANG QingxiaLI GangLUO LiHAO JianhuaClinical Laboratory,Nanshan District People′s Hospital of Shenzhen City,Guangdong Province,Shenzhen518052,China

Objective To observe the dynamic ehanges of serum levels of ischemia modified albumin(IMA)in the patients with ischemic stroke.Methods A total of 42 patients with ischemic stroke from March 2012 to June 2013 in Nanshan District People′s Hospital of Shenzhen City("our hospital"for short)were enrolled in this study.According to NIHSS scores,the patients were divided into three groups,mild(n=12),moderate(n=16),and severe(n=14)group of neurological dysfunction.40 cases of healthy subjects were selected from our hospital to use as controls.The expression changes of IMA was detected by colorimetry.Results Expression of IMA in ischemic stroke group compared with the control group,there was statistically significant(P＜0.05);The serum levels of IMA in patients with ischemic stroke at 3,6,12,24,48 h were significantly different(P＜0.05).The expression of IMA in mild,moderate,and severe neurological impairment group levels were(59.8±5.6),(49.9±4.8)and(42.8±3.7)U/mL.There was significant difference among each groups(P＜0.05).Conclusion The serum IMA levels of patients with ischemic stroke may be used as a biomarker to reflect the sererity degree of pathogenetic.

Ischemic stroke;Ischemia modified albumin(IMA);Neurological dysfunction

R743

A

1673-7210（2014）02（b）-0034-03

2013-10-21本文編輯：任念）

廣東省深圳市科技計劃項目（編號201003261）。