【摘要】 目的 探討利用舒洛地特對慢性腎炎患者開展鞏固治療的臨床效果。方法 選取我院2012年1月——2013年2月收治的慢性腎炎患者40例,隨機分為對照組與觀察組各20例,對照組給予雙嘧達莫片的鞏固治療,觀察組給予舒洛地特的鞏固治療,對比兩組患者的臨床效果。結果 治療前后觀察兩組的尿蛋白定量與尿紅細胞計數變化情況,觀察組顯著好于對照組,組間差異顯著,具有統計學意義。在治療期間無不良反應情況發生。結論 對慢性腎炎患者給予舒洛地特鞏固治療的臨床效果顯著。
【關鍵詞】 慢性腎炎;舒洛地特;鞏固治療
doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2014.04.531
文章編號:1004-7484(2014)-04-2228-02
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取我院2012年1月——2013年2月收治的慢性腎炎患者40例,隨機分為對照組與觀察組各20例,對照組中男8例,女7例,平均年齡(39.07±8.66)歲,平均病程(1.71±0.65)年;觀察組中男6例,女8例,平均年齡(29.13±8.67)歲,平均病程(1.72±0.59)年。兩組患者的一般情況無統計學差異,具有可比性(P>0.05)。患者的臨床表現有血尿、蛋白尿,晨尿紅細胞計數>3萬/mL,24h尿蛋白定量0.5g-1g;血壓在100-140/60-90mmHg范圍內;血尿素氮(BUN)<7.1mmol/L,血肌酐(Scr)<106μmol/L。
1.2 排除標準 ①糖尿病;②心、肝、腎功能不全者;③冠心病;④嚴重腦血管病患者;⑤妊娠期及哺乳期婦女;⑥出血及凝血性疾病者;⑦觀察期間出現明顯藥物不良反應者。
1.3 方法 所有患者經半量激素,以潑尼松計0.5mg/kg·d,加來氟米特前3d,50mg/次,1次/d;后改為20mg/次,1次/d維持,治療半年以上。輔助用藥包括纈沙坦80mg/次,1次/d,金水寶膠囊5粒/次,3次/d,雙嘧達莫片50-75mg/次,3次/d。經治療半年后,尿紅細胞8000-20000個/mL,蛋白尿0.5-1.0g/24h。將激素減量并逐漸減至10mg時加用腎炎康復片,激素開始減量后半年未見好轉。對照組繼續原治療方案,觀察組雙嘧達莫片改為舒洛地特2粒/次,2次/d,應用1個月后改為1粒/次,2次/d,視患者有無出血傾向及患者用藥后有無出血調整舒洛地特用量。
1.4 觀察指標 治療期間注意觀察有無鼻出血、皮膚出血點、黑便等出血傾向,同時改方案前及后每個月末復查24h尿蛋白定量、尿紅細胞位相,觀察3個月。
1.5 統計學方法 采用SPSS13.0統計軟件。采用X2檢驗和t檢驗比較組間均衡性;兩組間各種指標的比較采用重復測量方差分析;t檢驗為固定時間點兩藥的比較;組內不同時間點的兩兩比較均用LSD法。
2 結 果
對照組5例患者于繼續用藥3個月后蛋白尿降至0.5g/24h以下,而紅細胞無明顯改善。其余患者基本維持原樣,經停用來氟米特維持支持治療,患者病情未惡化。兩組治療前后尿紅細胞計數變化差異無統計學意義(P>0.05)。觀察期間兩組肝功能、腎功能、凝血功能均無異常發現,亦無出血等異常情況發生,無一例患者退出觀察,見表1、表2。
3 討 論
舒洛地特是經過高度純化的生物制品,與肝素同屬糖胺聚糖(GAGs)類藥物。它包含20%硫酸皮膚素(DS),80%硫酸艾杜糖葡糖胺聚糖(IGS)。從臨床應用的角度,它不僅僅是兩種成分的簡單組合,其出色的藥效動力學主要是因為其組成成分協同作用的結果。有極高的血管壁趨向性[1]。藥代動力學研究顯示,舒洛地特被吸收后,90%依附在血管內皮,濃度比在其它的器官高出20-30倍[2]。實驗證實,舒洛地特可以為內皮細胞提供有效的GAG,從而有以下藥理作用:抗血栓作用,前纖維蛋白溶解作用,血液流變作用,降血脂作用,抗增殖作用,維持膜通透選擇性作用。舒洛地特的藥理學研究表明,肌肉注射或口服該藥后的生物利用度較高[3]。本次研究將此藥用于慢性腎炎患者的強化治療,取得滿意效果。
綜上所述,對慢性腎炎患者給予舒洛地特鞏固治療的臨床效果顯著,值得進一步推廣與研究。
參考文獻
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[3] 陳思嬌,魏敏,高陽,等.舒洛地特治療微量白蛋白尿期糖尿病腎病的療效[J].中國循證醫學雜志,2008,8(3):162-166.