毛德龍
湖南省株洲市三三一醫院 湖南 株洲 412002
顱腦外傷遲發顱內出血的發生率及危險因素分析
毛德龍
湖南省株洲市三三一醫院 湖南 株洲 412002
目的:分析顱腦外傷后遲發型顱內出血的發生率及其危險因素。方法:收集顱腦外傷患者226例,其中,52例合并遲發型顱內出血者作為觀察組,另174例無遲發型顱內出血者作為對照組,比較分析兩組的臨床資料并分析遲發型顱內出血危險因素。結果:男性與年齡≥60歲者的遲發型顱內出血率較高(P<0.05);觀察組的GCS評分、PLT以及HGB降低值均與對照組存在顯著差異(P<0.05);Logistic相關性分析顯示,PLT1、PLT2、HGB降低值以及GCS評分均為顱腦外傷后遲發型顱內出血的高危因素。結論:顱腦外傷后遲發型顱內出血的發生與PLT、HBG以及GCS均具有密切相關性,早期針對性實施干預措施具有重要意義。
遲發型顱內出血;顱腦外傷;危險因素
遲發型顱內出血是臨床常見顱腦外傷并發癥,發生率約占所有顱腦損傷患者的20%-50%左右,死亡率較未發生遲發型顱內出血者顯著增加[1]。顱腦外傷后遲發型顱內出血患者的病情較為嚴重,病死率較高,如治療不及時或者治療不當將導致患者喪失最佳時機,誘發不可逆性腦損害,甚至可導致患者死亡[2]。本研究分析了顱腦外傷后遲發型顱內出血的危險因素,旨在提高臨床對本病的認識以及診療水平,現報道如下:
1.1 一般資料
收集2012年1月至2014年1月,我院收治的顱腦外傷患者226例,均為顱腦外傷后6h內入院患者,均符合遲發型顱內出血標準,除外嚴重胸腹部創傷或者開放性顱腦損傷患者、休克以及心肺復蘇患者、近期內有抗凝藥物口服史患者、具有既往肝腎以及血液系統疾病等而影響凝血功能者。年齡18-72歲,平均為(35.7±7.9)歲;致傷原因:178例車禍傷,24例墜落傷,16例他傷,8例意外摔傷。患者的首張頭顱CT片均在傷后6h內獲得,第2張CT圖均在傷后24h內獲得。
1.2 方法
比較患者的兩次頭顱CT掃描結果,并根據患者是否存在遲發型顱內出血將患者分為觀察組(合并遲發型顱內出血,52例)與對照組(無遲發型顱內出血,174例)。統計并比較兩組的年齡、性別構成、是否存在合并復合傷以及入院時格拉斯哥昏迷評分(GCS)等。在首張CT檢查1h內的血紅蛋白水平(HGB1)、血小板(PLT1)、部分活化凝血活酶時間(APTT)以及凝血酶原時間(PT)。并在第2張CT檢查1h內HGB2、PLT2、APTT以及PT,計算HGB下降值(△HBG=HGB1-HGB2)、PLT下降值(△PLT =PLT1-PLT2)。并比較分析觀察組與對照組中上述變量的差異,分析遲發型顱內出血的危險因素。
1.3 統計學分析
2.1 兩組臨床資料比較
比較兩組的臨床資料顯示,觀察組的GCS評分、PLT降低至以及HGB降低值均與對照組存在顯著差異(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床資料比較
2.2 遲發型顱內出血危險因素分析
將經組間對比分析顯示具有統計學意義的指標,即年齡、△HBG、PLT1、PLT2以及GCS評分納入Logistic回歸模型中進行回歸分析,結果顯示上述指標均是遲發型顱內出血的獨立危險因素(P<0.05),見表2。

表2 遲發型顱內出血危險因素Logistic分析
遲發型顱內出血多見于顱腦損傷后24h之內,以傷后6h內發病率最高,臨床多需根據多次CT檢查確診。臨床研究發現,在顱腦損傷后24h內,患者的凝血激活標志物PT以及纖維蛋白講解產物FDP以及D-二聚體(D-D)均可作為評估出血的可靠指標[3]。在顱腦損傷后,大量外源性凝血因子被釋放至血液中,導致凝血系統被激活,血液處于高凝狀態,大量血漿纖維蛋白原被消耗,致使血漿纖維蛋白原的含量降低。同時,還可激發纖溶系統亢進,引起血液中的D-D含量升高,傷后6h內可表現為凝血功能異常[4]。
本研究結果顯示,≥60患者的遲發型顱內出血明顯多于<60歲者。分析其原因,可能是由于老年患者的腦組織以及血管較脆,加之血小板的數量降低,容易誘發腦組織以及血管損傷。此外,男性遲發型顱腦出血多于女性,但無明顯差異,推測與體內激素水平有關[5]。觀察組的GCS評分顯著高于對照組,認為原發顱腦損傷越嚴重,遲發型出血風險越大。兩組傷后HBG水平無明顯差異,但兩組△HBG差異顯著,提示HGB水平對于遲發型顱腦出血并無預測價值,分析HBG水平變化值具有一定的預測價值。此外,PLT水平及其降低值均與遲發型顱腦出血密切相關,可能是由于傷后持續活動性出血導致凝血因子以及PLT缺失,故可誘發遲發型顱內出血。Logistic回歸分析亦顯示,年齡、△HBG、PLT1、PLT2以及GCS評分均是顱腦外傷后遲發型顱內出血的危險因素。
總之,顱腦外傷后遲發型顱內出血與年齡、△HBG、PLT1、PLT2以及GCS評分等密切相關,應引起高度重視。
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R651.1+5
B
1009-6019(2014)11-0117-02