烏藥水提取物抗心律失常作用的研究

郭曉秋　李武　王莉萍等

[摘要] 目的 研究烏藥水提取物的抗心律失常作用。 方法 采用常規(guī)抗心律失常方法，將三氯甲烷誘發(fā)小鼠室顫試驗和氯化鈣誘發(fā)大鼠室顫試驗分為生理鹽水組、維拉帕米組、10.0 mg/kg烏藥水提取物組和30.0 mg/kg烏藥水提取物組；將腎上腺素誘發(fā)家兔心律失常試驗分為給藥前后組；蟾蜍離體坐骨神經(jīng)動作電位試驗分為任氏液組、1.0%鹽酸普魯卡因溶液組、0.5 g/ml和1.0 g/ml烏藥水提取物組。 結(jié)果 烏藥水提取物對三氯甲烷誘發(fā)的小鼠室顫具有明顯的治療作用（P<0.05），對氯化鈣誘發(fā)的大鼠室顫具有明顯的預(yù)防效果（P<0.05），能明顯對抗腎上腺素誘發(fā)的家兔心律失常（P<0.01），可明顯降低蟾蜍離體坐骨神經(jīng)動作電位振幅（P<0.05）。 結(jié)論 烏藥水提取物具有明顯的抗試驗性心律失常作用，能對抗由三氯甲烷、氯化鈣、腎上腺素等誘發(fā)的心律失常，其抗心律失常作用可能與其抑制Na+內(nèi)流及與阻斷β-腎上腺素受體有關(guān)。

[關(guān)鍵詞] 烏藥；水提取物；心律失常

[中圖分類號] R965.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721（2014）04（a）-0016-03

[Abstract] Objective To study the antiarrhythmic effect of aqueous extract of Lindera aggregata. Methods The conventional anti-arrhythmic methods was selected，two conventional antiarrhythmic models were employed by establishing the chloroform-induced mice ventricular fibrillation model and calcium-induced rat ventricular fibrillation model，the experimental animals were divided into saline group，verapamil group，10.0 mg/kg and 30 mg/kg Lindera aggregata aqueous extract treating groups.In the adrenaline-induced arrhythmias rabbits experiment，animals were grouped as before administration and after administration.In the in vitro toad sciatic nerve action potential experiment，the toads were randomly divided into ringer solution group，1.0% procaine hydrochloride group，0.5 g/ml and 1.0 g/ml Lindera aggregata aqueous extract groups. Results The aqueous extract of Lindera aggregata showed obvious treating effect on mice ventricular fibrillation（VF） induced by chloroform（P<0.05），and also for preventive effect of rat VF induced by calcium chloride（P<0.01），it reduced the potential amplitude of toad sciatic nerve action significantly（P<0.05）. Conclusion The aqueous extract of Lindera aggregata has obvious antiarrhythmic effect against arrhythmia induced by chloroform，calcium chloride and adrenaline.The mechanism may be related to the inhibition of Na+ influx and blocking β-adrenergic receptor.

[Key words] Lindera Aggregata （Sims） Kosterm；Aqueous extract；Arrhythmia

心血管疾病是一類嚴(yán)重威脅人類健康的常見病和多發(fā)病，其發(fā)病率和死亡率在各類疾病中占首位，嚴(yán)重心律失常已經(jīng)成為導(dǎo)致人類死亡的主要原因之一。近年來，對于心律失常的非藥物治療已取得了不少進(jìn)展，雖然非藥物治療可以解決一部分心律失常患者的治療問題，但是大部分心律失常患者還需用藥物治療，因此，藥物治療仍是心律失常疾病的主要治療方法。烏藥又名銅錢樹、土木香，是樟科山胡椒屬植物烏藥[Lindera Aggregata（Sims） Kosterm.（LAK）]的塊根，主產(chǎn)于江西、浙江、安徽、江蘇、陜西等地。味辛，性溫，歸肺、脾、腎、膀胱經(jīng)，具有行氣止痛、溫腎散寒等功效，臨床主要用于胃寒氣滯、胸悶脘痛、呃逆、痛經(jīng)等癥[1-2]。烏藥各部位含有糖類、酚類、鞣質(zhì)、氨基酸、蛋白質(zhì)、生物堿、皂苷、黃酮、蒽醌、香豆素、內(nèi)酯、甾體等成分，但是各成分在不同器官中的含量有差異，如氨基酸在塊根中含量較高，生物堿在直根和塊根中含量較高。烏藥主要由揮發(fā)油、異喹啉類生物堿及呋喃倍半萜三大類成分組成[3-5]，同時烏藥中還含有烏藥醚內(nèi)酯、異烏藥內(nèi)酯、烏藥內(nèi)酯和去甲異波爾定等[6]。有報道烏藥提取物有明顯的鎮(zhèn)痛、抗炎作用[7-8]，烏藥葉總黃酮具有降脂作用、抗氧化作用及肝損傷的保護(hù)作用[9-10]，烏藥提取物還具有抗疲勞作用[11]。本次研究主要分析烏藥水提取物抗心律失常的作用。

1 材料與方法

1.1 藥品與試劑

烏藥水提取物的制備：取干燥烏藥全草（從撫州市醫(yī)藥公司購置）300 g，加雙蒸水過液面2 cm，煮沸3次。30 min/次，合并濾液，濾液濃縮至300 ml。濃縮液加3倍量95%的乙醇混勻，冰箱靜置過夜，次日減壓蒸留，回收乙醇，得300 ml無醇味的烏藥提取物。提取物相當(dāng)于1 g/ml的烏藥。用0.5%NaHCO3溶液調(diào)整pH為7.0，置冰箱中備用。

維拉帕米（上海禾豐制藥有限公司，批號：20120234），三氯甲烷（上海試劑總廠，批號：20110820），腎上腺素（上海禾豐制藥有限公司，批號：20120234），鹽酸普魯卡因（天津世紀(jì)藥業(yè)有限公司，批號：20120402），氯化鈣（天津金耀氨基酸有限公司，批號：20100904）。

1.2 試驗動物與儀器

動物：家兔、SD大鼠和昆明種小鼠購自江西中醫(yī)學(xué)院實驗動物中心（級別：清潔級），蟾蜍由贛南醫(yī)學(xué)院動物中心提供。

儀器：SBR-1示波器（汕頭電子儀器廠），XDH-3心電圖機(jī)（上海醫(yī)療電子儀器廠）。

1.3 方法

1.3.1 烏藥水提取物對三氯甲烷誘發(fā)小鼠室顫影響試驗 昆明種小鼠80只，雌雄兼用，體重（22.3±1.8）g，隨機(jī)分為4組。分別腹腔注射10.0 mg/kg烏藥水提取物、30.0 mg/kg烏藥水提取物、5.0 mg/kg維拉帕米和等容積的生理鹽水，25 min后將小鼠移入含有10 ml三氯甲烷藥棉的燒杯中，至小鼠呼吸停止后，立即剖胸觀察，以確定是否發(fā)生心室纖顫。

1.3.2 烏藥水提取物對氯化鈣誘發(fā)大鼠室顫影響試驗 取SD大鼠24只，雌雄兼用，體重（190±20）g，隨機(jī)分為4組，腹腔注射烏拉坦1.2 g/kg，麻醉，記錄Ⅱ?qū)?lián)ECG，分別腹腔注射10.0 mg/kg烏藥水提取物、30.0 mg/kg烏藥水提取物、5.0 mg/kg的維拉帕米和等容積的生理鹽水，5 min后快速（10 s內(nèi)）靜脈注射CaCl2，140 mg/kg，記錄大鼠發(fā)生心室纖顫的只數(shù)和發(fā)生率。

1.3.3 烏藥水提取物對腎上腺素誘發(fā)家兔心律失常影響試驗 取家兔16只，體重（2.0±0.5）kg。首次快速（1 min內(nèi)注完）靜脈注射0.025%腎上腺素75 μg/kg，記錄出現(xiàn)室性心律失常的時間以及心律失常的持續(xù)時間。45 min后，靜脈注射20.0 mg/kg的烏藥提取物，5 min后再次快速靜脈注射等量的腎上腺素。采用自身對照方法，比較給藥前后開始出現(xiàn)室性心律失常的時間和心律失常持續(xù)時間。

1.3.4 烏藥水提取物對蟾蜍離體坐骨神經(jīng)動作電位影響試驗 制備蟾蜍離體坐骨神經(jīng)標(biāo)本，標(biāo)本于任氏液中穩(wěn)定0.5 h，坐骨神經(jīng)近心端用0.25 ms、2 Hz、2倍閾電壓強(qiáng)度的方波刺激，遠(yuǎn)心端通過引導(dǎo)電極與SBR雙線示波器連接，觀察坐骨神經(jīng)正常動作電位。在位于刺激電極與引導(dǎo)電極之間的神經(jīng)干上，分別放置浸濕試藥的小棉球，觀察用藥前后動作電位的振幅。標(biāo)本分別給予任氏液、1.0%的鹽酸普魯卡因溶液、0.5 g/ml和1.0 g/ml的烏藥水提取物，以給藥前后動作電位振幅為100%，分別計算給藥后不同時間動作電位振幅的相應(yīng)百分率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 14.0統(tǒng)計軟件包對相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，計量資料以x±s表示，組間兩兩比較用t檢驗，計數(shù)資料采用χ2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 烏藥水提取物對三氯甲烷誘發(fā)小鼠室顫的影響

本研究提示，10.0、30.0 mg/kg的烏藥水提取物能使小鼠室顫發(fā)生率顯著下降（P<0.05）（表1）。

3 討論

一定劑量的三氯甲烷可提高心肌的自律性，導(dǎo)致室性期前收縮、室性心動過速，甚至室性顫動。本次研究中生理鹽水組小鼠室顫發(fā)生率為100.0%，而低劑量（10.0 mg/kg）和高劑量（30.0 mg/kg）的烏藥水提取物使小鼠室顫率分別降低為50.0%、35.0%，提示烏藥水提取物可降低三氯甲烷誘發(fā)的室顫發(fā)生率，且具有劑量依賴性。

腎上腺素為腎上腺素受體（α、β）激動劑，通過激動心臟的β1-腎上腺素受體對心臟產(chǎn)生較強(qiáng)的興奮作用，并且腎上腺素受體興奮后可開放Ca2+通道，促進(jìn)Ca2+內(nèi)流，提高心肌細(xì)胞的興奮性和自律性，但也可引起后去極及自發(fā)活動。同時β1-受體興奮還可激活K+通道，促進(jìn)K+外流，降低心肌細(xì)胞的最大舒張電位，增加膜反應(yīng)性，使傳導(dǎo)加快，故腎上腺素過量又可導(dǎo)致心律失常的發(fā)生。給予10.0、30.0 mg/kg的烏藥水提取物后，腎上腺素誘發(fā)心律失常的時間較給藥前明顯延長，且心律失常持續(xù)時間也明顯縮短。說明烏藥水提取物可能通過阻斷心臟的β1-腎上腺素受體，降低心肌細(xì)胞的興奮性和自律性，達(dá)到對抗腎上腺素誘發(fā)的心律失常。

蟾蜍離體坐骨神經(jīng)動作電位振幅主要系Na+內(nèi)流所致，0.5、1.0 g/ml的烏藥水提取物能明顯降低蟾蜍離體坐骨神經(jīng)動作電位的振幅，表明烏藥水提取物對Na+內(nèi)流有抑制作用。

綜上所述，烏藥水提取物具有抗心律失常作用，且其抗心律失常作用可能與抑制Na+內(nèi)流及抗β-腎上腺素受體有關(guān)。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].一部.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005：53.

[2] 吳征鎰.新華本草綱要（第一卷）[M].上海：上海科技出版社，1988：8.

[3] 董巖，劉洪玲，王新芳.烏藥揮發(fā)油化學(xué)成分的微波-蒸餾GC-MS分析[J].山東中醫(yī)雜志，2005，24（6）：370-372.

[4] 陳敏珠.藥理學(xué)進(jìn)展（抗炎免疫藥理分冊）[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，1982：176.

[5] 蔡立紅，王崢濤，李永國，等.高效液相色譜法測定烏藥中烏藥醚內(nèi)酯的含量[J].中國中藥雜志，2004，29（7）：657-659.

[6] 閆利利，王金芳，李秋月，等.烏藥的化學(xué)成分研究[J].中國藥業(yè)，2013，22（2）：16-17.

[7] 侴桂新，李慶林，王崢濤，等.烏藥活性組分LEF的化學(xué)成分及抗風(fēng)濕作用[J].植物資源與環(huán)境，1999，8（4）：1-6.

[8] 李慶林，侴桂新，竇昌貴，等.烏藥提取物的鎮(zhèn)痛、抗炎作用研究[J].中藥材，1997，20（12）：629-631.

[9] 曹寧，郭文潔，唐佳喻，等.烏藥葉總黃酮對高脂血癥脂肪肝小鼠模型的降脂作用[J].中藥新藥與臨床藥理，2011，22（2）：149-153.

[10] 顧莉蘊(yùn)，羅瓊，肖梅，等.烏藥葉總黃酮的抗氧化作用及對四氯化碳致小鼠肝損傷的保護(hù)作用[J].中藥新藥與臨床藥理，2008，19（6）：447-450.

[11] 陳宇，吳人照，戴關(guān)海，等.烏藥緩解體力疲勞作用的實驗研究[J].浙江中醫(yī)雜志，2010，45（1）：64-65.

（收稿日期：2014-01-27 本文編輯：袁 成）

1 材料與方法

1.1 藥品與試劑

烏藥水提取物的制備：取干燥烏藥全草（從撫州市醫(yī)藥公司購置）300 g，加雙蒸水過液面2 cm，煮沸3次。30 min/次，合并濾液，濾液濃縮至300 ml。濃縮液加3倍量95%的乙醇混勻，冰箱靜置過夜，次日減壓蒸留，回收乙醇，得300 ml無醇味的烏藥提取物。提取物相當(dāng)于1 g/ml的烏藥。用0.5%NaHCO3溶液調(diào)整pH為7.0，置冰箱中備用。

維拉帕米（上海禾豐制藥有限公司，批號：20120234），三氯甲烷（上海試劑總廠，批號：20110820），腎上腺素（上海禾豐制藥有限公司，批號：20120234），鹽酸普魯卡因（天津世紀(jì)藥業(yè)有限公司，批號：20120402），氯化鈣（天津金耀氨基酸有限公司，批號：20100904）。

1.2 試驗動物與儀器

動物：家兔、SD大鼠和昆明種小鼠購自江西中醫(yī)學(xué)院實驗動物中心（級別：清潔級），蟾蜍由贛南醫(yī)學(xué)院動物中心提供。

儀器：SBR-1示波器（汕頭電子儀器廠），XDH-3心電圖機(jī)（上海醫(yī)療電子儀器廠）。

1.3 方法

1.3.1 烏藥水提取物對三氯甲烷誘發(fā)小鼠室顫影響試驗 昆明種小鼠80只，雌雄兼用，體重（22.3±1.8）g，隨機(jī)分為4組。分別腹腔注射10.0 mg/kg烏藥水提取物、30.0 mg/kg烏藥水提取物、5.0 mg/kg維拉帕米和等容積的生理鹽水，25 min后將小鼠移入含有10 ml三氯甲烷藥棉的燒杯中，至小鼠呼吸停止后，立即剖胸觀察，以確定是否發(fā)生心室纖顫。

1.3.2 烏藥水提取物對氯化鈣誘發(fā)大鼠室顫影響試驗 取SD大鼠24只，雌雄兼用，體重（190±20）g，隨機(jī)分為4組，腹腔注射烏拉坦1.2 g/kg，麻醉，記錄Ⅱ?qū)?lián)ECG，分別腹腔注射10.0 mg/kg烏藥水提取物、30.0 mg/kg烏藥水提取物、5.0 mg/kg的維拉帕米和等容積的生理鹽水，5 min后快速（10 s內(nèi)）靜脈注射CaCl2，140 mg/kg，記錄大鼠發(fā)生心室纖顫的只數(shù)和發(fā)生率。

1.3.3 烏藥水提取物對腎上腺素誘發(fā)家兔心律失常影響試驗 取家兔16只，體重（2.0±0.5）kg。首次快速（1 min內(nèi)注完）靜脈注射0.025%腎上腺素75 μg/kg，記錄出現(xiàn)室性心律失常的時間以及心律失常的持續(xù)時間。45 min后，靜脈注射20.0 mg/kg的烏藥提取物，5 min后再次快速靜脈注射等量的腎上腺素。采用自身對照方法，比較給藥前后開始出現(xiàn)室性心律失常的時間和心律失常持續(xù)時間。

1.3.4 烏藥水提取物對蟾蜍離體坐骨神經(jīng)動作電位影響試驗 制備蟾蜍離體坐骨神經(jīng)標(biāo)本，標(biāo)本于任氏液中穩(wěn)定0.5 h，坐骨神經(jīng)近心端用0.25 ms、2 Hz、2倍閾電壓強(qiáng)度的方波刺激，遠(yuǎn)心端通過引導(dǎo)電極與SBR雙線示波器連接，觀察坐骨神經(jīng)正常動作電位。在位于刺激電極與引導(dǎo)電極之間的神經(jīng)干上，分別放置浸濕試藥的小棉球，觀察用藥前后動作電位的振幅。標(biāo)本分別給予任氏液、1.0%的鹽酸普魯卡因溶液、0.5 g/ml和1.0 g/ml的烏藥水提取物，以給藥前后動作電位振幅為100%，分別計算給藥后不同時間動作電位振幅的相應(yīng)百分率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 14.0統(tǒng)計軟件包對相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，計量資料以x±s表示，組間兩兩比較用t檢驗，計數(shù)資料采用χ2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 烏藥水提取物對三氯甲烷誘發(fā)小鼠室顫的影響

本研究提示，10.0、30.0 mg/kg的烏藥水提取物能使小鼠室顫發(fā)生率顯著下降（P<0.05）（表1）。

3 討論

一定劑量的三氯甲烷可提高心肌的自律性，導(dǎo)致室性期前收縮、室性心動過速，甚至室性顫動。本次研究中生理鹽水組小鼠室顫發(fā)生率為100.0%，而低劑量（10.0 mg/kg）和高劑量（30.0 mg/kg）的烏藥水提取物使小鼠室顫率分別降低為50.0%、35.0%，提示烏藥水提取物可降低三氯甲烷誘發(fā)的室顫發(fā)生率，且具有劑量依賴性。

腎上腺素為腎上腺素受體（α、β）激動劑，通過激動心臟的β1-腎上腺素受體對心臟產(chǎn)生較強(qiáng)的興奮作用，并且腎上腺素受體興奮后可開放Ca2+通道，促進(jìn)Ca2+內(nèi)流，提高心肌細(xì)胞的興奮性和自律性，但也可引起后去極及自發(fā)活動。同時β1-受體興奮還可激活K+通道，促進(jìn)K+外流，降低心肌細(xì)胞的最大舒張電位，增加膜反應(yīng)性，使傳導(dǎo)加快，故腎上腺素過量又可導(dǎo)致心律失常的發(fā)生。給予10.0、30.0 mg/kg的烏藥水提取物后，腎上腺素誘發(fā)心律失常的時間較給藥前明顯延長，且心律失常持續(xù)時間也明顯縮短。說明烏藥水提取物可能通過阻斷心臟的β1-腎上腺素受體，降低心肌細(xì)胞的興奮性和自律性，達(dá)到對抗腎上腺素誘發(fā)的心律失常。

蟾蜍離體坐骨神經(jīng)動作電位振幅主要系Na+內(nèi)流所致，0.5、1.0 g/ml的烏藥水提取物能明顯降低蟾蜍離體坐骨神經(jīng)動作電位的振幅，表明烏藥水提取物對Na+內(nèi)流有抑制作用。

綜上所述，烏藥水提取物具有抗心律失常作用，且其抗心律失常作用可能與抑制Na+內(nèi)流及抗β-腎上腺素受體有關(guān)。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].一部.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005：53.

[2] 吳征鎰.新華本草綱要（第一卷）[M].上海：上海科技出版社，1988：8.

[3] 董巖，劉洪玲，王新芳.烏藥揮發(fā)油化學(xué)成分的微波-蒸餾GC-MS分析[J].山東中醫(yī)雜志，2005，24（6）：370-372.

[4] 陳敏珠.藥理學(xué)進(jìn)展（抗炎免疫藥理分冊）[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，1982：176.

[5] 蔡立紅，王崢濤，李永國，等.高效液相色譜法測定烏藥中烏藥醚內(nèi)酯的含量[J].中國中藥雜志，2004，29（7）：657-659.

[6] 閆利利，王金芳，李秋月，等.烏藥的化學(xué)成分研究[J].中國藥業(yè)，2013，22（2）：16-17.

[7] 侴桂新，李慶林，王崢濤，等.烏藥活性組分LEF的化學(xué)成分及抗風(fēng)濕作用[J].植物資源與環(huán)境，1999，8（4）：1-6.

[8] 李慶林，侴桂新，竇昌貴，等.烏藥提取物的鎮(zhèn)痛、抗炎作用研究[J].中藥材，1997，20（12）：629-631.

[9] 曹寧，郭文潔，唐佳喻，等.烏藥葉總黃酮對高脂血癥脂肪肝小鼠模型的降脂作用[J].中藥新藥與臨床藥理，2011，22（2）：149-153.

[10] 顧莉蘊(yùn)，羅瓊，肖梅，等.烏藥葉總黃酮的抗氧化作用及對四氯化碳致小鼠肝損傷的保護(hù)作用[J].中藥新藥與臨床藥理，2008，19（6）：447-450.

[11] 陳宇，吳人照，戴關(guān)海，等.烏藥緩解體力疲勞作用的實驗研究[J].浙江中醫(yī)雜志，2010，45（1）：64-65.

（收稿日期：2014-01-27 本文編輯：袁 成）

1 材料與方法

1.1 藥品與試劑

烏藥水提取物的制備：取干燥烏藥全草（從撫州市醫(yī)藥公司購置）300 g，加雙蒸水過液面2 cm，煮沸3次。30 min/次，合并濾液，濾液濃縮至300 ml。濃縮液加3倍量95%的乙醇混勻，冰箱靜置過夜，次日減壓蒸留，回收乙醇，得300 ml無醇味的烏藥提取物。提取物相當(dāng)于1 g/ml的烏藥。用0.5%NaHCO3溶液調(diào)整pH為7.0，置冰箱中備用。

維拉帕米（上海禾豐制藥有限公司，批號：20120234），三氯甲烷（上海試劑總廠，批號：20110820），腎上腺素（上海禾豐制藥有限公司，批號：20120234），鹽酸普魯卡因（天津世紀(jì)藥業(yè)有限公司，批號：20120402），氯化鈣（天津金耀氨基酸有限公司，批號：20100904）。

1.2 試驗動物與儀器

動物：家兔、SD大鼠和昆明種小鼠購自江西中醫(yī)學(xué)院實驗動物中心（級別：清潔級），蟾蜍由贛南醫(yī)學(xué)院動物中心提供。

儀器：SBR-1示波器（汕頭電子儀器廠），XDH-3心電圖機(jī)（上海醫(yī)療電子儀器廠）。

1.3 方法

1.3.1 烏藥水提取物對三氯甲烷誘發(fā)小鼠室顫影響試驗 昆明種小鼠80只，雌雄兼用，體重（22.3±1.8）g，隨機(jī)分為4組。分別腹腔注射10.0 mg/kg烏藥水提取物、30.0 mg/kg烏藥水提取物、5.0 mg/kg維拉帕米和等容積的生理鹽水，25 min后將小鼠移入含有10 ml三氯甲烷藥棉的燒杯中，至小鼠呼吸停止后，立即剖胸觀察，以確定是否發(fā)生心室纖顫。

1.3.2 烏藥水提取物對氯化鈣誘發(fā)大鼠室顫影響試驗 取SD大鼠24只，雌雄兼用，體重（190±20）g，隨機(jī)分為4組，腹腔注射烏拉坦1.2 g/kg，麻醉，記錄Ⅱ?qū)?lián)ECG，分別腹腔注射10.0 mg/kg烏藥水提取物、30.0 mg/kg烏藥水提取物、5.0 mg/kg的維拉帕米和等容積的生理鹽水，5 min后快速（10 s內(nèi)）靜脈注射CaCl2，140 mg/kg，記錄大鼠發(fā)生心室纖顫的只數(shù)和發(fā)生率。

1.3.3 烏藥水提取物對腎上腺素誘發(fā)家兔心律失常影響試驗 取家兔16只，體重（2.0±0.5）kg。首次快速（1 min內(nèi)注完）靜脈注射0.025%腎上腺素75 μg/kg，記錄出現(xiàn)室性心律失常的時間以及心律失常的持續(xù)時間。45 min后，靜脈注射20.0 mg/kg的烏藥提取物，5 min后再次快速靜脈注射等量的腎上腺素。采用自身對照方法，比較給藥前后開始出現(xiàn)室性心律失常的時間和心律失常持續(xù)時間。

1.3.4 烏藥水提取物對蟾蜍離體坐骨神經(jīng)動作電位影響試驗 制備蟾蜍離體坐骨神經(jīng)標(biāo)本，標(biāo)本于任氏液中穩(wěn)定0.5 h，坐骨神經(jīng)近心端用0.25 ms、2 Hz、2倍閾電壓強(qiáng)度的方波刺激，遠(yuǎn)心端通過引導(dǎo)電極與SBR雙線示波器連接，觀察坐骨神經(jīng)正常動作電位。在位于刺激電極與引導(dǎo)電極之間的神經(jīng)干上，分別放置浸濕試藥的小棉球，觀察用藥前后動作電位的振幅。標(biāo)本分別給予任氏液、1.0%的鹽酸普魯卡因溶液、0.5 g/ml和1.0 g/ml的烏藥水提取物，以給藥前后動作電位振幅為100%，分別計算給藥后不同時間動作電位振幅的相應(yīng)百分率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 14.0統(tǒng)計軟件包對相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，計量資料以x±s表示，組間兩兩比較用t檢驗，計數(shù)資料采用χ2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 烏藥水提取物對三氯甲烷誘發(fā)小鼠室顫的影響

本研究提示，10.0、30.0 mg/kg的烏藥水提取物能使小鼠室顫發(fā)生率顯著下降（P<0.05）（表1）。

3 討論

一定劑量的三氯甲烷可提高心肌的自律性，導(dǎo)致室性期前收縮、室性心動過速，甚至室性顫動。本次研究中生理鹽水組小鼠室顫發(fā)生率為100.0%，而低劑量（10.0 mg/kg）和高劑量（30.0 mg/kg）的烏藥水提取物使小鼠室顫率分別降低為50.0%、35.0%，提示烏藥水提取物可降低三氯甲烷誘發(fā)的室顫發(fā)生率，且具有劑量依賴性。

腎上腺素為腎上腺素受體（α、β）激動劑，通過激動心臟的β1-腎上腺素受體對心臟產(chǎn)生較強(qiáng)的興奮作用，并且腎上腺素受體興奮后可開放Ca2+通道，促進(jìn)Ca2+內(nèi)流，提高心肌細(xì)胞的興奮性和自律性，但也可引起后去極及自發(fā)活動。同時β1-受體興奮還可激活K+通道，促進(jìn)K+外流，降低心肌細(xì)胞的最大舒張電位，增加膜反應(yīng)性，使傳導(dǎo)加快，故腎上腺素過量又可導(dǎo)致心律失常的發(fā)生。給予10.0、30.0 mg/kg的烏藥水提取物后，腎上腺素誘發(fā)心律失常的時間較給藥前明顯延長，且心律失常持續(xù)時間也明顯縮短。說明烏藥水提取物可能通過阻斷心臟的β1-腎上腺素受體，降低心肌細(xì)胞的興奮性和自律性，達(dá)到對抗腎上腺素誘發(fā)的心律失常。

蟾蜍離體坐骨神經(jīng)動作電位振幅主要系Na+內(nèi)流所致，0.5、1.0 g/ml的烏藥水提取物能明顯降低蟾蜍離體坐骨神經(jīng)動作電位的振幅，表明烏藥水提取物對Na+內(nèi)流有抑制作用。

綜上所述，烏藥水提取物具有抗心律失常作用，且其抗心律失常作用可能與抑制Na+內(nèi)流及抗β-腎上腺素受體有關(guān)。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].一部.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005：53.

[2] 吳征鎰.新華本草綱要（第一卷）[M].上海：上海科技出版社，1988：8.

[3] 董巖，劉洪玲，王新芳.烏藥揮發(fā)油化學(xué)成分的微波-蒸餾GC-MS分析[J].山東中醫(yī)雜志，2005，24（6）：370-372.

[4] 陳敏珠.藥理學(xué)進(jìn)展（抗炎免疫藥理分冊）[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，1982：176.

[5] 蔡立紅，王崢濤，李永國，等.高效液相色譜法測定烏藥中烏藥醚內(nèi)酯的含量[J].中國中藥雜志，2004，29（7）：657-659.

[6] 閆利利，王金芳，李秋月，等.烏藥的化學(xué)成分研究[J].中國藥業(yè)，2013，22（2）：16-17.

[7] 侴桂新，李慶林，王崢濤，等.烏藥活性組分LEF的化學(xué)成分及抗風(fēng)濕作用[J].植物資源與環(huán)境，1999，8（4）：1-6.

[8] 李慶林，侴桂新，竇昌貴，等.烏藥提取物的鎮(zhèn)痛、抗炎作用研究[J].中藥材，1997，20（12）：629-631.

[9] 曹寧，郭文潔，唐佳喻，等.烏藥葉總黃酮對高脂血癥脂肪肝小鼠模型的降脂作用[J].中藥新藥與臨床藥理，2011，22（2）：149-153.

[10] 顧莉蘊(yùn)，羅瓊，肖梅，等.烏藥葉總黃酮的抗氧化作用及對四氯化碳致小鼠肝損傷的保護(hù)作用[J].中藥新藥與臨床藥理，2008，19（6）：447-450.

[11] 陳宇，吳人照，戴關(guān)海，等.烏藥緩解體力疲勞作用的實驗研究[J].浙江中醫(yī)雜志，2010，45（1）：64-65.

（收稿日期：2014-01-27 本文編輯：袁 成）