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阿德福韋酯聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎療效觀察

2014-06-30 16:56:36桂登萍
藥物與人 2014年5期
關(guān)鍵詞:慢性乙型肝炎

桂登萍

摘要:

目的:觀察阿德福韋酯聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎的療效。方法:對62例慢性乙型肝炎患者隨機分為治療組和對照組,治療組給予阿德福韋酯聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療,對照組給予阿德福韋酯治療。結(jié)果:①兩組治療結(jié)束時ALT、AST與治療前比較差異有顯著性;②兩組治療結(jié)束后,0、6、12個月ALT復(fù)常率比較差異有顯著性;③兩組病例治療結(jié)束后HBeAg∕抗-Hbe血清轉(zhuǎn)換在第6、12個月時,治療組優(yōu)于對照組;HBV DNA陰轉(zhuǎn)治療結(jié)束后不同時間,兩組比較差異均有顯著性。結(jié)論:慢性乙型肝炎患者使用阿德福韋酯聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷療效優(yōu)于單用阿德福韋酯。

關(guān)鍵詞:阿德福韋酯;復(fù)方甘草酸苷;慢性乙型肝炎

【中圖分類號】

R453 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-3763(2014)05-0072-02

長期應(yīng)用阿德福韋酯抗病毒治療乙肝后,HBV可再度復(fù)制,影響療效。我們采用阿德福韋酯(優(yōu)賀丁,上海益生源藥業(yè)生產(chǎn))聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷片(美能,日本米諾發(fā)源制藥株式會社)治療慢性乙型肝炎,取得了較為滿意的效果。現(xiàn)報道如下。

1 臨床資料

選擇我院2007年10月以來住院或門診患者62例,全部病例符合2000年全國傳染病寄生蟲病學術(shù)會議修訂的診斷標準[中華醫(yī)學會傳染病與寄生蟲學分會、肝病學分會、病毒性肝炎的診斷標準],同時符合以下條件:ALT≥正常值上限(upper levels of normal,ULN)的2倍,≤10倍ULN,總膽紅素(TBIL)<34.2μmol/L,HBV DNA、HBsAg、HBeHg、抗-HBc陽性。隨機分為治療組32例,其中男18例、女14例,年齡(19-56)歲、平均(25±12)歲,病程13-52個月、平均(36±18)個月,ALT(86.9-376.7)IU/L;對照組30例,其中男16例、女14例,年齡(16-46)歲、平均(26±10)歲,病程11-53個月、平均(35±19)個月,ALT(82.8-342.7)IU/L。在性別、年齡、病情、病程等方面基本相似,具有可比性。

2 治療方法

兩組均采用阿德福韋酯片10mg,每日1次口服,療程12個月,其中治療組在治療6個月時加用復(fù)方甘草酸苷片2片(含甘草酸苷50mg,甘氨酸50mg,蛋氨酸50mg),每日3次口服,直至療程結(jié)束。

3 觀察指標

主要觀察治療前后肝功能、病毒復(fù)制指標,并于治療結(jié)束6、12個月分別檢測肝功能和病毒復(fù)制指標。

4 治療結(jié)果

兩組病例治療前后肝功能變化見表1。兩組病例治療結(jié)束時ALT、AST與治療前比較差異有顯著性,TBIL比較差異無顯著性(p>0.05)。

5 討論

阿德福韋酯是一種口服抗病毒藥。阿德福韋酯在體內(nèi)代謝成阿德福韋,阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物,在細胞激酶的作用下進一步被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽,抑制HBV DNA多聚酶,從而抑制病毒復(fù)制。但阿德福韋不能消除肝細胞核內(nèi)病毒復(fù)制的模版-cccDNA,停藥后病毒有可能再復(fù)制,且長期用藥(>1年)的部分患者可出現(xiàn)YMDD變異,產(chǎn)生耐藥性,使治療失敗。我們發(fā)現(xiàn)停藥12個月時HBV DNA陰轉(zhuǎn)率明顯下降,為此采用阿德福韋酯聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎,取得滿意療效。

復(fù)方甘草酸苷具有免疫調(diào)節(jié)作用、對肝細胞損傷的抑制作用、抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用,因而達到根治HBV感染,減少復(fù)發(fā)。本文兩組病例治療結(jié)束時與治療前比較均取得明顯效果,雖然肝生化指標復(fù)常、HbeAg/抗-Hbe血清轉(zhuǎn)換,兩組比較差異無顯著性,但治療組HBV DNA陰轉(zhuǎn)率高達93.8%,明顯高于對照組;且治療結(jié)束6個月、12個月時,無論在ALT復(fù)常,還是在HbeAg/抗-Hbe血清轉(zhuǎn)換、HBV DNA陰轉(zhuǎn)方面,兩組比較差異均有著性。

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