電針對急性飲酒后大鼠抑郁樣行為的影響

陳漁 胡珊 張輝 王彥青 王林 王建光

（1.貴陽醫學院，貴州 貴陽550004；2.復旦大學上海醫學院中西醫結合系，上海200032；3.上海市第六人民醫院奉賢分院麻醉科，上海201400）

近幾十年來酒精導致的負面影響，例如中毒、成癮、戒斷反應等作為常見病、多發病，已構成社會問題［1］。目前大部分研究者僅觀察急性酒精中毒的癥狀、機理和防治等，很少對代謝后導致的抑郁、焦慮等行為改變，進一步觀察研究和防治［2］。針刺治療是一種極具潛力的安全無毒的非成癮性療法，近些年臨床用電針治療抑郁癥取得很好的療效和進展［3－4］。本研究通過單次酒精生理鹽水溶液灌胃，待酒精代謝后用曠場實驗和強迫游泳實驗觀察大鼠的行為；觀察電針足三里、百會穴對大鼠行為的作用，為臨床使用電針治療抑郁提供依據。

1 資料與方法

1.1 實驗動物 健康雄性成年SD大鼠32只，體質量180～200g，購自復旦大學實驗動物中心。將大鼠置于12h光照和12h黑暗交替照明條件下，自由進食進水，保持恒溫（21±1）℃，相對濕度約55%，室內噪音低于60dB，飼養1周以適應環境。

1.2 方法 方法如下。

1.2.1 分組 將32只大鼠隨機分為4組，每組8只：對照組（生理鹽水對照組）；酒精模型組（模型組，單次酒精生理鹽水溶液灌胃）；酒精模型加捆綁組（捆綁組，酒精刺激后，在0min，24、48、72h給予捆綁）和酒精模型加電針組（電針組，酒精刺激后，在0min，24、48、72h給予電針治療），該實驗方案得到復旦大學動物倫理委員會批準。

1.2.2 動物造模 參照 A Kuzmin［5］和史清海等［6］方法，實驗前12h禁食，2h禁水。實驗開始后模型組、捆綁組、電針組給予5g／kg劑量的50%（v／v）的酒精生理鹽水灌胃，30min后可見SD大鼠步態不穩，感覺減弱，翻正反射消失，1h后逐漸恢復正常。對照組給予同等劑量的生理鹽水灌胃。

1.2.3 捆綁和電針治療 安靜環境下，將大鼠軀干固定于木架上，頭部和四肢可自由活動，待大鼠平靜10min后，將針灸針刺大鼠百會穴和右側足三里穴，定位參照文獻。電針組造模后通過電針治療儀，給予疏密波（疏波頻率約2Hz，串長2.5s，密波頻率約15Hz，串長2.5s），強度以引起大鼠耳朵輕微抖動而不嘶叫為宜（1～2mA），持續30min，1次／d；捆綁對照組大鼠固定30min，1次／d。

1.2.4 強迫游泳實驗 在酒精造模前預游泳，使其適應環境。將大鼠放入高40cm、直徑18cm的玻璃圓筒內，筒內水位15cm，水溫22～23℃，15min后取出，用45w白熾燈烘干。第2天相同時間段將大鼠再次放入該圓筒內，記錄5min內大鼠不動和掙扎時間。造模后24、72h分別記錄5min內對照組、模型組、捆綁組、電針組的時間。

1.2.5 曠場實驗 該裝置由不透明材料制成，底面黑色為100cm×100cm的正方形，側壁高45cm。在造模后24、72h對4組分別進行測試。測試前用5%的醋酸水溶液徹底清潔敞箱，擦干后大鼠立即放入敞箱進行測試，同時開啟攝像監控器，記錄5min內大鼠水平和垂直運動情況（兩前爪騰空或攀爬墻壁為垂直運動1次），再用醋酸清洗后進行下一只大鼠測試。實驗采集用曠場視頻分析系統分析大鼠水平運動總路程和直立總次數。

1.3 統計學處理 采用SPSS 17.0統計軟件，計量資料用（±s）表示。組間用單因素方差比較；若方差不齊，采用非參數檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 電針和酒精對大鼠強迫游泳行為的影響 未造模前大鼠各組間靜止不動時間差異均無統計學意義（P＞0.05）；造模后24、72h與對照組比較，模型組、捆綁組大鼠的靜止不動時間明顯增多（P＜0.05）；與模型組比較，捆綁組差異無統計學意義（P＞0.05）；與捆綁組比較，電針組大鼠的靜止不動時間顯著減少（P＜0.05）。見表1，2。

表1 電針和酒精在24h對大鼠強迫游泳行為的影響（±s）

表1 電針和酒精在24h對大鼠強迫游泳行為的影響（±s）

注：與對照組比較，＊P＜0.01；與捆綁組比較，＃P＜0.01。

組別 n 造模前／（s／5min） 造模后24h／（s／5min）8 98.21±32.45 102.69±51.86模型組 8 108.78±27.19 181.95±57.52＊捆綁組 8 109.32±23.78 181.81±29.64電針組 8 94.08±14.70 107.75±40.16對照組＃

表2 電針和酒精在72h對大鼠強迫游泳行為的影響（±s）

表2 電針和酒精在72h對大鼠強迫游泳行為的影響（±s）

注：與對照組比較，＊P＜0.01；與捆綁組比較，＃P＜0.01。

組別 n 造模前／（s／5min） 造模后72h／（s／5min）8 145.20±36.53 149.07±29.18模型組 8 138.36±40.56 200.46±17.35＊捆綁組 8 139.72±32.74 197.53±41.19電針組 8 138.06±43.86 141.71±39.26對照組＃

2.2 電針和酒精對大鼠曠場實驗行為的影響 造模后24、72h，與對照組比較，模型組、捆綁組、電針組的水平運動總路程和直立總次數均顯著減少（P＜0.05）；與模型組比較，捆綁組差異無統計學意義（P＞0.05）；與捆綁組比較，電針組大鼠的水平運動總路程和直立總次數顯著增多（P＜0.05）。見表3。

表3 電針和酒精對大鼠曠場實驗行為的影響（±s）

表3 電針和酒精對大鼠曠場實驗行為的影響（±s）

注：與對照組比較，＊P＜0.01，＊＊P＜0.001；與捆綁組比較，＃P＜0.01，＃＃P＜0.001。

直立總次數組別 n 水平運動總路程24h 72h對照組 8 1577.76±345.67 1398.29±244.34 24.63±6.95 24h 72h 19.13±7.85模型組 8 523.25±144.48＊＊ 429.89±157.44＊＊ 5.00±2.27＊ 5.88±2.64＊捆綁組 8 582.57±169.97 557.00±149.19 6.75±1.98 6.50±2.07電針組 8 1082.93±278.08＃＃ 956.26±335.23＃ 15.13±6.40＃ 16.00±6.50＃

3 討 論

本實驗制作的酒精模型，其理論依據與人類急性飲酒后導致的抑郁樣行為的發生和機理接近，能較為真實地模擬癥狀，可用于其病理生理機制研究［5］。根據前期實驗，單次使用不同劑量酒精生理鹽水溶液給予大鼠灌胃，觀察不同時間段大鼠曠場實驗、強迫游泳實驗、高架實驗行為的變化，發現酒精（5g／kg）灌胃后24～72h曠場實驗、強迫游泳實驗差異均有統計學意義，提示大鼠出現抑郁樣行為，隨后逐漸恢復，1周完全正常；而高架實驗差異無統計學意義，但有下降趨勢，提示大鼠可能無焦慮樣行為，這可能跟大鼠樣本量、個體差異等因素有關。灌酒后30min至1.5h用drager監護儀夾住鼠尾監測生命體征，必要時吸氧治療，防止缺血缺氧癥狀，排除其他干擾因素。

酒精導致的行為改變，可能因乙醇透過血腦屏障進入大腦，引起相應的中樞神經系統改變，其機制復雜［7］；酒精的作用靶點是神經細胞膜上介導信號轉導的特異性膜蛋白如離子通道、神經遞質受體、G蛋白及促使第二信使產生的酶等。乙醇與這些靶蛋白相互作用，最終導致酶活性和基因表達調控因子的改變［8］。

曠場實驗是評定大鼠在新異環境中自主行為、探究行為、緊張恐懼狀態和對新環境的警覺性。水平運動總路程減少反映了動物的活動度降低，直立總次數減少反映了動物的垂直運動減少，提示動物對新鮮事物的探究能力降低。本實驗中，模型組大鼠在酒精刺激后24、72h曠場實驗的行為較對照組明顯降低，動物表現出活動能力下降、探究興趣喪失與臨床上抑郁癥患者的精神運動性障礙癥狀極為相似，模擬了患者的抑郁狀態，提示急性飲酒后24、72h會導致探究行為、自主行為降低。

本實驗模型組大鼠24、72h強迫游泳實驗靜止不動時間延長反映了動物的絕望行為。24、72h的行為測試數據分為兩批，是為防止相近時間內多次監測，影響實驗數據。有研究［9］報道慢性強迫游泳可作為大鼠慢性應激模型，使得腦內NMDA受體介導的信號傳導功能亢進。對于兩批實驗動物造模前數據結果不相近，考慮與大鼠批次、個體差異等因素相關。

捆綁組和模型組比較無明顯差異，說明捆綁因素不干擾實驗結果。研究［10］認為捆綁作為一種應激能抑制大鼠的自主活動，能易化行為敏化的形成。考慮由于實驗模型不一致，且與捆綁的松緊、時間等因素有關。電針組較捆綁組在曠場實驗和強迫游泳實驗中抑郁樣行為有顯著改善，說明電針組不單純是捆綁因素參與其中，電針因素起主導作用，提示針刺能明顯緩解大鼠抑郁樣行為。電針對抑郁癥的治療作用在臨床患者和抑郁模型動物上相繼得到驗證，并與抗抑郁藥取得了相同的療效效果。研究［11］表明電針刺激足三里對酸化乙醇致大鼠胃黏膜損傷組織有修復作用，且可抑制長期酒精應激大鼠的行為敏化。百會穴的電針刺激可下調大腦皮層5-HT的釋放，調節下丘腦－垂體－腎上腺軸的功能活動從而發揮抗抑郁的作用［12－13］。

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