惡性腫瘤患者凝血功能結果分析

周湘紅 李霞 王偉 安邦權△ 劉姍 袁艷 葛章文 劉子硯 王國川 韓文平

（1.貴州省人民醫院檢驗科，貴州 貴陽 550002；2.貴州省腫瘤醫院檢驗科，貴州 貴陽 550004；3.貴陽醫學院醫學檢驗學院，貴州 貴陽 550004）

惡性腫瘤可導致止凝血功能發生改變，而止凝血功能異?？筛淖兡[瘤細胞活性，以直接或間接影響機體的凝血、纖溶系統，導致患者凝血功能的異常。本文對57例健康體檢者和122例不同惡性腫瘤患者進行血漿凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）、凝血酶時間（TT）、纖維蛋白原（Fib）、D－二組聚組體（D－D）及組纖組維組蛋組白組原組降組解組產組物（FDP）等6組項凝血功能指標檢測，并對結果進行分析。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取貴州省人民醫院2013年1月至2014年1月就診的惡性腫瘤患者122例，男65例，女57例，平均年齡（55.6±11.3）歲（30～87歲）。其中經病理檢查確診的肺癌31例，宮頸癌16例，鼻咽癌8例，卵巢癌5例，乳腺癌10例，食管癌3例，胃癌3例，結直腸癌8例，淋巴癌4例，子宮內膜癌2例，睪丸癌2例，頜面癌2例，肝癌1例，腹股溝惡性腫瘤1例，腦惡性腫瘤1例，腹膜后惡性腫瘤1例，喉癌1例，原發病灶不明的惡性腫瘤23例，均排除原發性止凝血障礙和使用影響凝血功能的相關藥物干擾等。另選取貴州省人民醫院2013年10－12月體檢健康者57例為對照組，其中男40例，女17例，平均年齡（45.5±4.8）歲（40～58歲）。

1.2 樣本采集 清晨空腹抽取靜脈血，采用真空采血管3.2%枸櫞酸組鈉1∶9組抗組凝，3組000組r／s組離組心15min，分離血漿待檢。

1.3 方法 使用日本Sysmex CA－7000全自動血凝儀（配套試劑和質控品在有效期內，性能評價［1］和質控合格）進行檢測。試劑由西門子公司提供。

1.4 統計學處理 采用SPSS17.0統計軟件，行t檢驗和χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組凝血功能結果比較 惡性腫瘤組D－D、FDP、PT、APTT 結果顯著高于對照組（P＜0.01）；兩組間TT、Fib組結果組差組異組不組明組顯（P組＞0.05）。見表1。

表1 兩組凝血功能測定結果（±s）

表1 兩組凝血功能測定結果（±s）

注：與對照組比較，＊P＜0.05。

2.2 不同類型的惡性腫瘤與對照組各凝血指標的比較 選取的有5例及以上6種惡性腫瘤其PT、DD 均高于對照組（P＜0.05）；除鼻咽癌外，其余5種腫瘤的FDP均明顯高于對照組（P＜0.05）；除鼻咽癌及乳腺癌外，其余4種腫瘤的APTT 均較對照組要高（P＜0.05）；肺癌及鼻咽癌的TT 結果較低（P＜0.05）；除宮頸癌和鼻咽癌外，其余4 種腫瘤的Fib均明顯高于對照組（P＞0.05），見表2。

表2 不同類型的惡性腫瘤各凝血指標比較（±s）

表2 不同類型的惡性腫瘤各凝血指標比較（±s）

注：與對照組比較，＃P＞0.05。

2.3 不同類型的惡性腫瘤D－D 陽性率比較 除鼻咽癌外，其他5種腫瘤D－D 陽性率均顯著高于對照組（P＜0.05），見表3。

表3 不同類型的腫瘤D－D陽性率的比較（%）

3 討論

病理情況下，機體的止凝血、抗凝和纖溶系統無論其中一個或多個系統發生異常，均會使整個系統失去平衡而導致血栓形成或出血［2］。腫瘤患者大多在疾病晚期，由于腫瘤細胞的浸潤及放、化療引起血小板（PLT）異常及凝血系統被快速、持續激活，可誘發產生彌漫性血管內凝血（DIC）。有研究［3］證明Fib、D－D、FDP不僅參與了止血機制，也參與了腫瘤的轉移過程，為惡性腫瘤的浸潤、轉移創造了一定的條件。還組有組研究［4－5］報道，對組患者組血組漿Fib、D－D、FDP水平進行動態檢測，水平繼續升高往往預示著腫瘤有轉移傾向，且隨著病情進展，患者的病死率增加。有研究［6］表明，癌癥患者術后血栓（特別是下肢靜脈血栓及肺栓塞）發生率可高達50%，其中90%患者D－D 水平升高。一般情況下，惡性腫瘤患者DD 水平顯著高于良性腫瘤患者，而形成的血栓多為靜脈血栓，少數為DIC。檢測惡性腫瘤患者D－D等，對患者是否伴有DIC 和血栓的診斷，具有十分重要的參考價值。本文結果顯示，多數癌癥患者DD 和FDP升高，說明其機體存在頻繁的纖溶蛋白降解過程；而鼻咽癌與對照組比較，可能因其不同分期［7］，加上樣本量較小及治療方案不一等相關因素所致。肺癌、乳腺癌、結直腸癌、卵巢癌患者Fib水平明顯升高與相關研究一致，宮頸癌、鼻咽癌患者的結果則有出入［8－10］，分析其原因可能是應用放、化療及手術等一種或幾種治療方法后，在殺滅腫瘤細胞的同時，機體的凝血、免疫機能、骨髓功能也不可避免的受到或輕或重的抑制，加之個體差異，Fib數值趨于多樣化，離散程度變大，故總體并未表現出明顯差異。表1，表2結果顯示相對于對照組，惡性腫瘤患者PT、APTT 明顯延長，進一步證明其凝血系統發生異常。其中鼻咽癌及乳腺癌PT、APTT 與對照組無統計學差異可能由樣本量較小等因素所致。故惡性腫瘤患者存在凝血系統激活和繼發性纖溶亢進現象。檢測惡性腫瘤患者凝血或纖溶的有關指標，不但可以指導臨床用藥，預防血栓性或出血性疾病的發生、發展，而且可提示患者的預后［11］。因此，及早發現惡性腫瘤患者的高凝狀態或易栓狀態尤為重要，不僅可以避免或減少血栓形成或DIC 的發生，還可及時干預腫瘤的生長和轉移，最終延長患者的生存期［12］。

［1］楊眉，鄧波，安邦權，等.Sysmex CA－7000血凝儀應用評價［J］.貴州醫藥，2012，36（7）：587－590.

［2］安邦權，王鳳學.血液學檢驗標準操作程序［M］.貴陽：貴州科技出版社，2007：180.

［3］Tiedje V，Dunkler D，Ay C，et al.The role of fibrinogen plasma levels，the－455G＞A fibrinogen and the factorⅩⅢA subunit（FⅩⅢ－A）Va134Leu polymorphism in cancer－asso－ciated venous thrombosis［J］.Thromb Haemost，2011，106：908－913.

［4］邱梅婷.惡性腫瘤患者D－二聚體、纖維蛋白原及其降解產物檢測的臨床意義［J］.海南醫學，2012（23）：97－98.

［5］程少會，曹軍麗，付占昭.不同腫瘤患者血漿D－二聚體水平及臨床意義［J］.臨床薈萃，2013（28）：88－89.

［6］王欽君.D－二聚體臨床診斷應用研究進展［J］.醫藥前沿，2012（2）：117－118.

［7］黃學海，喻垚，王亞麗，等.D－二聚體在惡性腫瘤中的研究進展［J］.國際檢驗醫學雜志，2012（33）：1850－1853.

［8］張瑜，楊寧蓉，王鋒，等.晚期惡性腫瘤患者凝血功能及D－二聚體檢測的臨床意義［J］.實用癌癥雜志，2012，27：165－167.

［9］高英杰，王艷麗.止血凝血試驗用于惡性腫瘤疾病的臨床意義［J］.中國醫藥科學，2013，3：211－212.

［10］郁舒靚，韓俊慶，韓明勇，等.惡性腫瘤患者凝血指標的臨床分析［J］.中華臨床醫師雜志，2012，6：2048－2051.

［11］魏曉萍，惠起源，陳雅慧.惡性腫瘤患者凝血和纖溶狀況研究進展［J］.臨床薈萃，2009，24：453－454.

［12］鄒麗芳，姚一蕓，竇紅菊，等.消化系統惡性腫瘤復發轉移患者止凝血功能的研究［J］.血栓與止血學，2011，17：214－218.