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前列腺手術(shù)患者是否合并急性尿潴留術(shù)后早期并發(fā)癥的差異分析

2015-03-05 06:19:20楊小淮李慶文劉貝貝蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院泌尿外科安徽蚌埠233004
中國老年學(xué)雜志 2015年16期
關(guān)鍵詞:良性前列腺增生經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)

楊小淮 李慶文 劉貝貝 薛 勝 李 建(蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院泌尿外科,安徽 蚌埠 233004)

前列腺手術(shù)患者是否合并急性尿潴留術(shù)后早期并發(fā)癥的差異分析

楊小淮李慶文劉貝貝薛勝李建
(蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院泌尿外科,安徽蚌埠233004)

〔摘要〕目的探討良性前列腺增生(BPH)患者術(shù)前是否合并急性尿潴留(AUR)行經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)(TURP)后早期并發(fā)癥的差異。方法回顧性分析該院2010年1月至2014年10月因BPH僅行TURP術(shù)的患者臨床資料,年齡>50歲,將其分為兩組,一組術(shù)前AUR(+),另一組術(shù)前AUR(-)。對比兩組患者術(shù)后早期并發(fā)癥:尿路感染(UTI)、重新留置尿管、血尿等的差異。結(jié)果AUR(+)組112例,AUR(-)組87例,AUR(+)組與AUR(-)組相比,術(shù)后UTI(54.46% vs 10.34%,P<0.05)、重新留置尿管(10.71% vs 2.30%,P<0.05)、血尿(19.64% vs 6.90%,P<0.05)差異顯著;尿失禁(1.79%)、休克(0.89%)僅發(fā)生在A U R(+)組,輸血率、下尿路癥狀(LUTS)在兩組無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論術(shù)前伴有AUR患者TURP術(shù)后早期并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險較不伴有AUR的患者更高。

〔關(guān)鍵詞〕良性前列腺增生;急性尿潴留;經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)

第一作者:楊小淮(1973-),男,副教授,副主任醫(yī)師,主要從事前列腺外科治療研究。

約1/4的良性前列腺增生(BPH)患者并發(fā)急性尿潴留(AUR)〔1〕。AUR常需急診導(dǎo)尿或膀胱穿刺如中心靜脈導(dǎo)管膀胱穿刺處理〔2〕,比較痛苦,因為AUR許多BPH患者需要外科手術(shù)治療。經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)(TURP)是治療BPH的經(jīng)典術(shù)式,已成為BPH外科手術(shù)治療的金標準,但TURP術(shù)后會出現(xiàn)一些并發(fā)癥,包括尿路感染、出血等〔3〕。目前,關(guān)于術(shù)前有AUR病史〔AUR(+)〕與沒有AUR病史〔AUR(-)〕的患者在TURP術(shù)后并發(fā)癥差異方面的研究很少。

1 資料與方法

1.1臨床資料選擇2010年1月至2014年10月我院僅行TURP治療的199例BPH患者,均于術(shù)前通過B超及直腸指檢等檢查確診。年齡50~85歲,病程10個月~18年。將藥物所致AUR、前列腺腫瘤、神經(jīng)源性膀胱、同期行TURP及其他手術(shù)的患者排除在本研究之外。

1.2方法按術(shù)前是否合并AUR將199例患者分為兩組: AUR(+)組(已留置尿管),AUR(-)組。比較兩組患者術(shù)前一般情況如年齡、是否合并泌尿系感染、是否行藥物治療等。術(shù)后2 w比較兩組術(shù)后早期并發(fā)癥,包括尿路感染(UTI)、重新留置尿管、尿失禁、休克、血尿、輸血率、敗血癥、下尿路癥狀(LUTS)。

1.3統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS12.0軟件行t或χ2檢驗。

2 結(jié)果

199例患者AUR(+)組112例,AUR(-)組87例。兩組患者平均年齡、術(shù)前藥物治療無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.0 5),見表1。兩組相比,AUR(+)組(UTI)、重新留置尿管、血尿的發(fā)生率明顯增多(P<0.05) ;而在輸血率、LUTS方面及尿頻、尿急、尿痛發(fā)生率,兩組無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05) ;尿失禁2例(1.79%)、休克1例(0.89%)僅發(fā)生在AUR(+)組,兩組均未出現(xiàn)敗血癥,見表2。

表1 AUR(+)組、AUR(-)組術(shù)前臨床資料比較〔n(%)〕

表2 AUR(+)組、AUR(-)組術(shù)后并發(fā)癥比較〔n(%)〕

3 討論

AUR是泌尿外科常見急癥,其有很多病因,但在老年男性其最常見的病因是BPH。關(guān)于BPH發(fā)生AUA的影響因素的報道很多,戰(zhàn)立龍等〔4〕認為,膀胱尿道角(BUA)可能是預(yù)測BPH患者發(fā)生AUR的重要指標之一,經(jīng)核磁共振測量的BUA是評估BPH發(fā)生AUA簡單、易行的方法;牛海濤等〔5〕報道與AUR發(fā)生相關(guān)的因素為患者年齡、下尿路癥狀評分、游離前列腺特異性抗原、移行帶容積、最大尿流率、剩余尿量、尿潴留病史以及藥物治療,而總前列腺特異性抗原、生活質(zhì)量評分、每次尿量、癥狀持續(xù)時間,是否合并血尿、是否合并泌尿系統(tǒng)感染與AUR的發(fā)生無相關(guān)性;劉淵〔6〕報道,非那雄胺可通過縮小前列腺的體積降低BPH急性尿潴留發(fā)生的風(fēng)險,提示前列腺的體積與BPH發(fā)生AUA有關(guān)系。沈文等〔7〕認為,前列腺增生AUR患者前列腺梗死發(fā)生的風(fēng)險因素明顯高于前列腺增生無急性尿潴留患者,提示前列腺增生AUR可能與前列腺梗死存在一定的關(guān)系。

AUR(+)組術(shù)前、術(shù)后合并尿路感染的發(fā)生率明顯高于AUR(-)組,與AUR(+)組患者術(shù)前較多合并UTI明顯相關(guān),原因可能為尿潴留易合并感染有關(guān)系,感染嚴重的患者可發(fā)生圍術(shù)期敗血癥。有報道〔8〕稱,合并AUR的患者行TURP,有1.1%敗血癥發(fā)生率。本研究未發(fā)現(xiàn)敗血癥的發(fā)生,與術(shù)前準備合理的抗感染治療密不可分。趙小佩〔9〕報道,TURP術(shù)后泌尿系感染的發(fā)生率為15.1%,術(shù)前預(yù)防應(yīng)用抗生素能降低其發(fā)生的風(fēng)險;施娟娟等〔10〕則認為,加強留置導(dǎo)管的護理,控制留置導(dǎo)尿時間,提倡生理性膀胱沖洗和加強術(shù)后的心理護理是減少前列腺切除術(shù)后尿路感染發(fā)生的有效措施。我們建議常規(guī)進行尿常規(guī)、尿細菌培養(yǎng)藥敏檢查,術(shù)前術(shù)后進行合理的抗生素治療,加強留置導(dǎo)管的護理等可減少UTI的發(fā)生率。

術(shù)后血尿的發(fā)生率AUR(+)組明顯高于AUR(-)組,估計AUR(+)組患者術(shù)后較多合并UTI,增加了前列腺創(chuàng)面組織的脆性,電切創(chuàng)面焦痂較容易脫落,所以更易引起術(shù)后出血,且血尿與感染會互相影響。Zong等〔11〕報道術(shù)前服用非那雄胺的BPH患者能減少術(shù)中出血。建議TURP術(shù)前常規(guī)服用非那雄胺;術(shù)后血尿的患者,排除其他原因,加強抗生素治療的同時,可適當延長留置導(dǎo)尿管的時間。

本研究AUR(+)組術(shù)后尿潴留的發(fā)生率明顯高于AUR(-)組,其中有2例是因為血塊堵塞膀胱出口引起,留置尿管血塊沖洗干凈后拔管排尿正常;其余患者留置尿管2~4 d后拔除尿管均能自行排尿。區(qū)向新〔12〕認為,TURP術(shù)后發(fā)生尿潴留的原因有前列腺組織切除不徹底、術(shù)后前列腺創(chuàng)面感染炎癥水腫、膀胱功能未完全恢復(fù)等,以上因素可針對不同病因?qū)嵭胁煌闹委煛N覀冋J為AUR(+)組術(shù)后發(fā)生尿潴留較多與前列腺創(chuàng)面炎癥水腫、術(shù)后較多并發(fā)UTI及血尿或膀胱逼尿肌功能尚未完全恢復(fù)等有關(guān),可針對不同原因進行不同的處理。

本研究中,TURP術(shù)后早期并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險,術(shù)前AUR (+)的患者高于AUR(-)的患者,特別在尿路感染(UTI)、重置尿管、術(shù)后血尿三方面明顯增多,其具體的原因尚無定論,有待于進一步研究。因此,對于合并AUR的患者行TURP時,術(shù)前需講明其術(shù)后更易出現(xiàn)并發(fā)癥,獲得患者及其家屬的理解。本研究也提示若能提前對BPH患者發(fā)生AUR的風(fēng)險做出判斷,在AUR發(fā)生前行TURP,就能減少患者術(shù)后的并發(fā)癥發(fā)生率,使患者獲益。

4 參考文獻

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12區(qū)向新.前列腺電切術(shù)后急性尿潴留的臨床研究〔J〕.臨床泌尿外科雜志,2012; 27(3) : 235-6.

〔2015-01-23修回〕

(編輯李相軍)

通訊作者:李慶文(1958-),男,副教授,主任醫(yī)師,主要從事前列腺外科治療研究。

基金項目:國家自然科學(xué)基金(81472656)

〔中圖分類號〕R619

〔文獻標識碼〕A

〔文章編號〕1005-9202(2015) 16-4608-03;

doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2015.16.088

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