蘇偉逸
恩替卡韋聯合潑尼松治療HBV-GN療效觀察
蘇偉逸
目的 探討恩替卡韋聯合潑尼松治療乙型肝炎病毒相關性腎炎(HBV-GN)療效。方法 回顧性分析2009年2月至2013年1月50例HBV-GN患者的臨床資料。結果 觀察組患者治療的總有效率明顯高于對照組(P<0.05);治療后觀察組患者的尿蛋白定量、谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶明顯降低,血清白蛋白明顯升高,各血清HBV標志物的變化率明顯比對照組高,差異有統計學意義(P<0.05);治療前兩組患者的各實驗室指標、治療后兩組患者的不良反應比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論 恩替卡韋聯合潑尼松治療HBV-GN比單藥恩替卡韋療效更好,值得臨床借鑒。
恩替卡韋 潑尼松 HBV-GN 療效
乙型肝炎病毒相關性腎炎(HBV-GN)是一種常見腎小球腎炎,目前尚無確切的治療方法。多數臨床研究表明,恩替卡韋作為核苷類抗病毒藥物之一,具有良好的抗乙肝病毒作用。作者對50例HBV-GN患者的臨床資料進行了回顧性分析,恩替卡韋聯合潑尼松治療和單藥恩替卡韋治療HBV-GN的療效。現報道如下。
1.1一般資料 本院2009年2月至2013年1月收治的50例HBV-GN患者,所有患者均符合HBV-GN相關診斷標準[1]。兩組患者性別、年齡、腎組織病理檢查類型等方面的差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

表1 兩組患者的一般資料比較(n)
1.2治療方法 所有患者進行保肝、降酶等對癥治療。同時給予對照組患者口服恩替卡韋0.5mg/次,1次/d治療。觀察組在對照組基礎上加用0.5~1.0mg/kg的潑尼松,1次/d,8周后患者的病情有一定程度的緩解,則逐漸減量,減量規律為0.5個月減5mg,一直減至維持量,最后停藥[2]。
1.3療效評定標準 顯效:臨床癥狀消失,尿常規正常或24h尿蛋白定量、血ALT、血清白蛋白及穩定的腎功能,血清HBV-DNA轉陰;有效:臨床癥狀減輕,血清白蛋白≥32g/L,尿蛋白減少≥50%,或24h尿蛋白定量下降<50%,血清HBV-DNA定量下降<50%,但未恢復正常;無效:臨床癥狀及實驗室檢查結果均未得到有效的改善,甚至有加重的跡象。
1.4統計學方法 運用SPSS20.0統計學軟件。計量資料用表示,用配對t檢驗治療前后結果,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1兩組臨床療效比較 見表1。

表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2兩組治療前后的各實驗室指標變化比較 見表2。

表2 兩組治療前后的各實驗室指標變化比較(x±s)
2.3兩組治療前后血清HBV標志物的變化情況比較 見表3。

表3 兩組治療前后血清HBV標志物的變化情況比較[n(%)]
2.4兩組患者的不良反應發生情況比較 觀察組發生轉氨酶輕度升高1例,其他不良反應2例。對照組發生輕度腎功能進行性損害1例,其他不良發應1例。兩組不良反應發生率分別為12%和8%,差異無統計學意義(P>0.05)。
HBV-GN是乙型肝炎病毒(HBV)感染所致的腎小球腎炎,臨床極為常見。膜性腎病和膜增生性腎病是其主要病理類型[3]。目前,該病尚無有效的治療方法,抗乙肝病毒治療及免疫調節是臨床主要治療方法[4]。在抗HBV治療方面,干擾素及核苷類抗病毒藥物是其常用藥物,由于干擾素具有較多的不良反應,在治療HBV-GN的過程中受到了一定的限制,多數臨床研究表明,恩替卡韋作為核苷類抗病毒藥物之一,具有良好的抗乙肝病毒作用;糖皮質激素能夠對炎癥反應進行有效的抑制,顯著減少尿蛋白含量,從而有效緩解HBV-GN。
恩替卡韋屬于新一代核苷類抗病毒藥物,對乙型肝炎病毒的復制具有很強的抑制作用,能夠有效延長病毒DNA復制的起始、逆轉錄正鏈及負鏈。恩替卡韋的半衰期為半個月左右,具有較強且持久的作用,長期應用具有較低的耐藥發生率[5]。有報道顯示,恩替卡韋的5年累計耐藥率為1.2%左右[6]。同時,患者的丙氨酸轉氨酶基線水平也不會影響到其病毒學應答,因此如果HBV-GN患者具有正常的肝功能,對其治療中恩替卡韋就極為適用[7];潑尼松屬于一種糖皮質激素,在臨床已廣泛的應用。二者聯合應用,效果更佳[8,9]。本資料結果表明,觀察組患者總有效率明顯比對照組高;且治療后患者的尿蛋白定量、丙氨酸轉氨酶、天冬氨酸轉氨酶明顯降低,血清白蛋白明顯升高,各血清HBV標志物的變化率明顯比對照組高,差異有統計學意義(P<0.05),顯示恩替卡韋聯合潑尼松治療HBV-GN的優越性,可推廣應用。
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543001 廣西壯族自治區桂東人民醫院腎內科