楊金川,楊莎莎
(貴州省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗院,貴州 貴陽 550000)
GC-ECD測定土壤及柑橘中的啶蟲脒
楊金川,楊莎莎
(貴州省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗院,貴州 貴陽 550000)
摘要:應(yīng)用氣相色譜法(電子捕獲檢測器-ECD)對土壤及柑橘中的啶蟲脒進(jìn)行了快速檢測,結(jié)果表明:該方法的線性范圍為0.668~33.4μg/mL,最低檢出量為1.8×10-11g,啶蟲脒在3個添加水平:①土壤的為(0.033、0.668、0.334mg/kg),測得其平均回收率為90.6%~95.8%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為8.14%~10.40%;②柑橘的為(0.067、0.134、0.668mg/kg),測得其平均回收率為97.4%~102%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為3.31%~6.14%。該方法操作簡單、快速、定量準(zhǔn)確,可有效適用于啶蟲脒在柑橘上的殘留量檢測。
關(guān)鍵詞:啶蟲脒;氣相色譜;柑橘;殘留
收稿日期:2015-05-22
作者簡介:楊金川(1984—),男,山東棗莊人,碩士研究生,主要從事食品研究分析。
中圖分類號:O657.7
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
文章編號:編號:1674-9944(2015)08-0272-03
Abstract:The article adopts GC (ECD) method for the fast detection of acetamiprid in soil and citrus. The linear range of the method is between 0.668 μg/mL and 33.4 μg/mL, ane the limit of detection for acetamiprid is 1.8×10-11g. The detection evaluates the acetamiprid at three levels of supplemental. The results show that the content of acetamiprid in soil is respectively 0.033, 0.067 and 0.334 mg/kg, and the average recovery rate is between 90.6% and 95.8% with relative standard deviations (RSD) of 8.14% to 10.40% in soil; the content of acetamiprid in citrus is respectively 0.067, 0.134 and 0.668 mg/kg, and the average recovery rate is between97.4% and 102% with RSD of 3.31% to 6.14% in citrus. This method has the advantage of easy-operated, fast and quantitative accuracy, which could apply effectively to the detection of the residues of acetamiprid in citrus.
1引言
啶蟲脒又名吡蟲清(Acetamiprid)是1996年由日本曹達(dá)公司繼吡蟲啉和烯啶蟲胺之后開發(fā)并商品化的又一新型高效氯代煙堿類廣譜殺蟲劑,其除了具有較強的觸殺和胃毒作用外,還具有很強的滲透作用,具有速殺效果,是防治蚜蟲一種較理想的新型殺蟲劑。啶蟲脒對人畜低毒,急性經(jīng)口LD50為217 mg/kg,急性經(jīng)皮LD50>2 000 mg/kg,對魚毒性較低,對蜂影響較小(但對桑蠶有毒且不可與堿性物質(zhì)混用),因此應(yīng)用非常廣泛。對啶蟲脒在其他水果或蔬菜處理和檢測方法有很多,其主要檢測方法有液相色譜法[1,2]、氣相色譜法[3~9]、液相色譜—質(zhì)譜法[10,11]以及氣相色譜—質(zhì)譜法等,但用氣相色譜法測定啶蟲脒在柑橘中的殘留在國內(nèi)外尚無報道,而本文采用氣相色譜法(GC-ECD),對柑橘中啶蟲脒殘留進(jìn)行了研究,其方法簡便、快捷,且取得了很好的線性和回收效率,為該藥在柑橘中的殘留測定提供了理論依據(jù)。
2實驗部分
氣相色譜儀Agilent 6890(帶ECD檢測器),美國安捷倫公司;色譜柱:HP-1石英彈性毛細(xì)管柱,(60 m×320 μm×0.25 μm);艾柯超純水機:AKJY-10型,臺灣艾柯成都唐氏康寧科技發(fā)展有限公司;渦旋混合器:QL-901,江蘇海門市麒麟醫(yī)用儀器廠;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:BUCHI R-210型,瑞士BUCHI公司;渦旋混合器:QL-901型,江蘇海門市麒麟醫(yī)用儀器廠;氮吹儀:DC-12型,上海安譜科學(xué)儀器有限公司。
甲醇(分析純),石油醚(分析純),丙酮(分析純),二氯甲烷(分析純),超純水;氯化鈉(分析純);硅藻土Celite545;硅鎂型吸附劑:130℃烘烤5 h,5%二次水失活,于干燥器中保存;無水硫酸鈉:450℃烘烤4 h,于干燥器中保存。啶蟲脒標(biāo)準(zhǔn)品(純度96.7%),由海南正業(yè)中農(nóng)高科股份有限公司提供。
氣相色譜儀Agilent 6890,ECD檢測器,美國安捷倫公司;色譜柱:HP-1石英彈性毛細(xì)管柱,(60 m×320 μm×0.25 μm);載氣:N2;氣體流速:2.0 mL/min;尾吹氣(N2):60 mL/min;分流進(jìn)樣:10∶1;進(jìn)樣體積:1 μL;溫度:柱溫采用程序升溫方式,柱溫:①:初溫150℃保持5 min,以20℃/min升到270℃,保持7 min;共計18 min;用以測定土;②:初溫150℃保持5 min,以20℃/min升到270℃,保持7 min;再以5℃/min升到290℃,保持11 min;共計33 min;用以測定柑橘;進(jìn)樣口溫度:260℃;檢測器(ECD)溫度:300℃。
在此色譜條件下,啶蟲脒的保留時間:14.7 min。啶蟲脒標(biāo)樣色譜如圖1。

圖1 啶蟲脒標(biāo)樣色譜
2.4.1土壤
準(zhǔn)確稱取土壤樣品20 g,置于250 mL具塞三角瓶中,加入80 mL二氯甲烷提取溶液,超聲提取15 min后取出,用20 mL上述提取劑洗滌容器與殘渣后,合并濾液。然后轉(zhuǎn)移至150 mL梨形瓶中,10 mL上述提取劑洗滌容器,合并濾液,在45℃下旋蒸濃縮近干,氮氣吹干。用2 mL石油醚∶丙酮(4∶1,V/V)定容,待氣相色譜檢測。
2.4.2柑橘
提取:準(zhǔn)確稱取橘肉樣品10 g,置于250 mL具塞三角瓶中,加入80 mL甲醇∶水(1∶1,V/V)提取溶液,振蕩提取1 h后取出,抽濾,用20 mL上述提取劑洗滌容器與殘渣后,合并濾液。
液—液萃取凈化:將上述抽濾液轉(zhuǎn)移入250 mL分液漏斗,加入10 mL飽和氯化鈉水溶液,先用30 mL石油醚預(yù)萃取一次,棄掉石油醚相,再分別用40、40、30 mL二氯甲烷萃取,每次萃取5 min,收集下層有機相,將合并后的有機相在45℃旋蒸濃縮至近干,氮氣吹干,用2 mL石油醚∶丙酮(4∶1,V/V)定容,待氣相色譜檢測。
3結(jié)果與討論
在樣品的檢測中,既要保證待測物的完全分離,同時又要保證所有組分流出色譜柱,且分析時間越短越好。所以對于復(fù)雜的樣品,通常采用程序升溫方式,在檢測柑橘和土壤提取樣品時,既要考慮到目標(biāo)物(啶蟲脒)與可能共存的雜質(zhì)完全分離,又要考慮節(jié)約時間。經(jīng)多次實驗,最終選定色譜條件為上文中2.3。
分別選用了甲醇、甲醇∶水(1∶1,V/V)、丙酮∶水(1∶1,V/V)作為提取劑,其回收率都在90%以上,符合殘留實驗標(biāo)準(zhǔn),但綜合考慮到毒性和成本,所以本實驗選擇甲醇∶水(1∶1,V/V)作為提取劑。
配制0.668、1.34、6.68、13.4、33.4 μg/mL的啶蟲脒標(biāo)樣,以啶蟲脒的質(zhì)量濃度(C)為橫坐標(biāo),以其化合物對應(yīng)的峰面積(A)為縱坐標(biāo),得標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程A=100 646C-29 635,相關(guān)系數(shù)R=0.9996,表明啶蟲脒在0.668~33.4 μg/mL 的質(zhì)量濃度范圍與面積線性關(guān)系良好,見圖2。

圖2 啶蟲脒標(biāo)準(zhǔn)工作曲線
分別在未經(jīng)處理的空白柑橘及土壤中添加三個不同濃度梯度的啶蟲脒標(biāo)樣,得到不同添加濃度下的回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,如表1所示。

表1 啶蟲脒在土壤及柑橘中的添加回收率(n=5)
由表1可知,按上述實驗條件,進(jìn)行添加回收實驗,柑橘上添加濃度在0.067~0.668 mg/kg范圍時,測得啶蟲脒的平均回收率為97.4%~102%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為3.31%~6.14%;土壤上添加濃度在0.033~0.334 mg/kg范圍時,測得其的平均回收率為90.6%~95.8%, 相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為8.14%~10.40%。由此可知該方法的準(zhǔn)確度和精密度較好,符合殘留檢測的基本要求。
在2.3色譜分析條件下,啶蟲脒的最小檢出量為1.8×10-11g,在柑橘中的最低檢出濃度為0.065 mg/kg。柑橘全果空白樣品氣相色譜圖見圖3,柑橘全果添加樣品氣相色譜圖見圖4。

圖3 柑橘空白樣品色譜

圖4 啶蟲脒在柑橘樣品色譜
4結(jié)論
目前,我國啶蟲脒在柑橘上的最高殘留限量(MRL)的標(biāo)準(zhǔn)尚未見報道,而英國規(guī)定的MRL值為1.0 mg/kg,韓國規(guī)定的MRL值為0.5 mg/kg。本實驗對啶蟲脒的最低檢出量為1.8×10-11g,在土壤及柑橘中進(jìn)行添加回收實驗,測得啶蟲脒在土壤上的平均回收率為90.6%~95.8%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為8.14%~10.40%;在柑橘上的平均回收率為97.4%~102%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為3.31%~6.14%。實驗結(jié)果表明:對啶蟲脒在土壤及柑橘中進(jìn)行提取、凈化的前處理過程,操作簡單、快速、定量準(zhǔn)確,可為啶蟲脒在柑橘上的殘留檢測研究提供參考。
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Determination of Acetamiprid in Soil and Citrus by GC-ECD
Yang Jinchuan, Yang Shasha
(GuizhouProvincialProductsQualitySupervisionandInspectionInstitution,Guiyang550000,China)
Key words: acetamiprid; GC; citrus; residues
