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肝硬化的診斷

2016-01-31 07:38:36劉克毅江宏偉
中國實用鄉村醫生雜志 2016年6期
關鍵詞:病因診斷

劉克毅 江宏偉

(中國醫科大學附屬第四醫院,沈陽 110032)

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肝硬化的診斷

劉克毅 江宏偉

(中國醫科大學附屬第四醫院,沈陽 110032)

【摘要】文章介紹肝硬化的診斷。

【關鍵詞】肝硬化;診斷;病因;病理;病期

臨床診斷肝硬化通常依據肝功能減退和門靜脈高壓同時存在的證據。影像學所見肝硬化的征象有助于診斷。當肝功能減退和門靜脈高壓證據不充分、肝硬化的影像學征象不明確時,肝活檢若查見假小葉形成,可建立診斷。

1 病因

引起肝硬化的病因很多,不同地區的主要病因也不相同。歐美以酒精性肝硬化為主,我國以肝炎病毒性肝硬化多見,其次為血吸蟲病肝纖維化,酒精性肝硬化亦逐年增加。研究證實,兩種病因先后或同時作用于肝臟,更易產生肝硬化。如血吸蟲病或長期大量飲酒者合并乙型病毒性肝炎等。

1.1 肝炎后肝硬化 指病毒性肝炎發展至后期形成肝硬化。現已知肝炎病毒有甲、乙、丙、丁、戊等類型。近年研究認為,甲型肝炎及戊型肝炎無慢性者除急性重癥外,不形成肝硬化。乙、丙型肝炎容易轉成慢性,即慢性活動性肝炎和肝硬化。從病毒性肝炎發展為肝硬化,據研究表明與感染抗原量無關;而與病毒毒力及人體免疫狀態有顯著關系。遺傳因素與慢性化傾向有關,與人類白細胞抗原HL-A1、HL-A8缺乏似有關系,但尚待進一步研究。

1.2 酒精性肝硬化 西方國家酒精性肝硬化發病率高,由酗酒引起。近年我國酒類飲品消耗量增加,脂肪肝及酒精性肝硬化的發生率也有所增高。據統計,肝硬化的發生與飲酒量和時間長短呈正比。飲酒中乙醇含量80 g/d即可引起血清谷丙轉氨酶升高,持續大量飲酒數周至數月多數可發生脂肪肝或酒精性肝炎。若持續大量飲酒>15年,75%可發生肝硬化。

1.3 寄生蟲性肝硬化 如血吸蟲或肝吸蟲等蟲體在門脈系統寄居,蟲卵隨門脈血流沉積于肝內,引起門靜脈小分支栓塞。蟲卵大于肝小葉門靜脈輸入分支的直徑,故栓塞在匯管區引起炎癥、肉芽腫和纖維組織增生,使匯管區擴大,破壞肝小葉界板,累及小葉邊緣的肝細胞。肝細胞再生結節不明顯,可能與蟲卵堵塞門靜脈小分支,肝細胞營養不足有關。因門靜脈受阻,門脈高壓癥明顯,有顯著的食管靜脈曲張和脾大。成蟲引起細胞免疫反應和分泌毒素,是肝內肉芽腫形成的原因。蟲卵引起體液免疫反應,產生抗原—抗體復合物,可能是肝內門脈分支及其周圍發生炎癥和纖維化的原因。寄生蟲性肝硬化在形態學上屬再生結節不顯著性肝硬化。

1.4 中毒性肝硬化 化學物質對肝臟的損害可分兩類:一類是對肝臟的直接毒物,如四氯化碳、甲氨蝶呤等;另一類是肝臟的間接毒物,此類毒物與藥量無關,對特異素質的病人先引起過敏反應,然后引起肝臟損害。少數病人可引起肝硬化,如異煙酰、異丙肼、氟烷。其病變與肝炎后肝硬化相似。

1.5 膽汁性肝硬化 原發性膽汁性肝硬化的原因和發病機制尚不清楚,可能與自身免疫有關。繼發性膽汁性肝硬化是由各種原因的膽管梗阻引起的,包括結石、腫瘤、良性狹窄及各種原因的外壓和先天、后天的膽管閉塞。其多為良性疾病引起,因為惡性腫瘤多在病人發生肝硬化之前死亡。

1.6 循環障礙(淤血)性肝硬化 由于各種心臟病引起的慢性充血性心力衰竭、縮窄性心包炎等使肝臟長期處于淤血和缺氧狀態,最終形成肝硬化。Budd-chiari綜合征是由于肝靜脈慢性梗阻造成長期肝淤血,也可以發生與心源性完全相同的肝硬化。

1.7 營養不良性肝硬化 長期以來認為營養不良可以引起肝硬化,但一直缺乏直接證據。所以至今營養不良能否直接引起肝硬化還不能肯定。

多數認為營養失調降低了肝臟對其他致病因素的抵抗力,如慢性特異性或非特異性腸炎,除引起消化、吸收和營養不良外,病原體在腸內產生的毒素經門靜脈入肝,肝臟不能將其清除,而導致肝細胞變性、壞死,形成肝硬化。故此認為營養不良是產生肝硬化的間接原因。

1.8 其他 如先天性酶缺乏、代謝障礙、遺傳性出血性毛細血管擴張癥等均與肝硬化的發生具有一定關系。

2 病理

肝硬化因病因、炎癥程度以及病情發展的不同,可呈現不同的病理類型,目前仍多采用1974年國際肝膽會議所確定的病理分類,按結節大小、形態分為4型。

2.1 小結節性肝硬化 結節大小比較均勻,一般在3~5 mm,最大≤1 cm,纖維隔較細,假小葉大小一致。此型肝硬化最多見。

2.2 大結節性硬化 結節較粗大,且大小不均,直徑一般在1~3 cm,以大結節為主,最大直徑可達3~5 cm,結節由多個小葉構成,纖維隔寬窄不一,一般較寬,假小葉大小不等。此型肝硬化多由大片肝壞死引起。

2.3 大小結節混合性肝硬化 為上述兩型的混合型,大結節和小結節比例大致相等。此型肝硬化較多見。

2.4 不完全分隔性肝硬化 又稱再生結節不明顯性肝硬化,其特點為纖維增生顯著,向小葉內延伸,然而肝小葉并未被完全分隔;纖維組織可包繞多個肝小葉,形成較大的多小葉結節,結節內再生不明顯。此型的病因在我國主要為血吸蟲病。

3 病期

肝硬化的起病與病程發展一般均較緩慢,可潛伏3~5年或十數年之久,其臨床表現可分為肝功能代償與失代償期,但兩期分界并不明顯或有重疊現象,不應機械套用。

3.1 肝功能代償期 癥狀較輕,常缺乏特異性,以疲倦乏力、食欲減退及消化不良為主,可有惡心、厭油、腹部脹氣、上腹不適、隱痛及腹瀉。這些癥狀多因胃腸道淤血、分泌及吸收功能障礙所致。癥狀多間歇出現,因勞累或伴發病而加重,經休息或適當治療后可緩解。脾臟呈輕度或中度腫大,肝功能檢查結果可正常或輕度異常。 部分病例呈隱匿性經過,只是在體格檢查或因其他疾病進行手術,甚至在尸檢時才被發現。

3.2 肝功能失代償期 癥狀顯著,主要為肝功能減退和門脈高壓所致的兩大類臨床表現,并可有全身多系統癥狀。

3.2.1 肝功能減退的臨床表現

3.2.1.1 全身癥狀 一般情況與營養狀況較差,消瘦乏力,精神不振,重癥者衰弱而臥床不起。皮膚干枯粗糙,面色灰暗黝黑。常有貧血、舌炎、口角炎、夜盲、多發性神經炎及浮腫等。可有不規則低熱,可能原因為肝細胞壞死,肝臟解毒功能減退,腸道吸收的毒素進入體循環;門脈血栓形成或內膜炎;繼發性感染等。

3.2.1.2 消化道癥狀 食欲明顯減退,進食后即感上腹不適和飽脹、惡心,甚至嘔吐,對脂肪和蛋白質耐受性差,進油膩食物易引起腹瀉。患者因腹水和胃腸積氣而感腹脹難忍,晚期可出現中毒性鼓腸。上述癥狀的產生與胃腸道淤血、水腫、炎癥、消化吸收障礙和腸道菌群失調有關。半數以上患者有輕度黃疸,少數有中度或重度黃疸,后者提示肝細胞有進行性或廣泛壞死。

3.2.1.3 出血傾向及貧血 常有鼻衄、齒齦出血、皮膚淤斑和胃腸黏膜糜爛、出血等。出血傾向主要由于肝臟合成凝血因子功能減退,脾功亢進所致血小板減少,和毛細血管脆性增加亦有關。患者尚有不同程度的貧血,多由營養缺乏、腸道吸收功能低下、脾功亢進和胃腸道失血等因素引起。

3.2.1.4 內分泌失調 內分泌紊亂有雌激素、醛固酮及抗利尿激素增多,主因肝功能減退對其滅活作用減弱,而在體內蓄積、尿中排泄增多。雌激素增多時,通過反饋機制抑制垂體前葉機能,從而影響垂體—性腺軸及垂體—腎上腺皮質軸的機能,致使雄性激素減少,腎上腺皮質激素有時也減少。

由于雌激素和雄激素之間平衡失調,男性患者常有性欲減退、睪丸萎縮、毛發脫落及乳房發育等;女性患者有月經不調、閉經、不孕等。此外有些患者可在面部、頸、上胸、背部、兩肩及上肢等有腔靜脈引流區域出現蜘蛛痣和(或)毛細血管擴張;在手掌大、小魚際肌和指端部發紅,稱肝掌。一般認為,蜘蛛痣及肝掌的出現與雌激素增多有關,一些未被肝臟滅活的血管舒張活性物質也有一定作用。當肝功能損害嚴重時,蜘蛛痣可增多、增大;肝功能好轉則可減少、縮小或消失。

醛固酮增多時作用于遠端腎小管,使鈉的重吸收增加;抗利尿激素增多時作用于集合管,使水的吸收增加,鈉、水潴留導致尿量減少和浮腫,對腹水的形成和加重亦起重要促進作用。如有腎上腺皮質功能受損,則面部和其他暴露部位,可出現皮膚色素沉著。

3.2.2 門脈高壓征的臨床表現 構成門脈高壓征的三個臨床表現:脾腫大、側支循環的建立和開放、腹水,在臨床上均有重要意義。尤其側支循環的建立和開放對診斷具有特征性價值。

3.2.2.1 脾腫大 常為中度脾腫大,部分可達臍下,主要原因為脾臟淤血,由毒素及炎癥因素引起,與網狀內皮細胞增生也有一定關系。脾臟多為中等硬度,表面光滑,邊緣純圓,大脾可觸及脾切跡。如發生脾周炎可引起左上腹疼痛。如腹水較多須用沖擊法觸診。上消化道大出血時,脾臟可暫時縮小、甚至不能觸及,這對鑒別診斷食管靜脈曲張破裂出血有很大的價值。脾腫大常伴有白細胞、白小板和(或)紅細胞減少,稱為脾功能亢進。

3.2.2.2 側支循環的建立與開放 門靜脈壓力增高,>1.96 kPa(200 mm H2O)時,來自消化器官和脾臟等的回心血流受阻,迫使門靜脈系統許多部位血管與體循環之間建立側支循環。臨床上較重者可見:①食道下段和胃底靜脈曲張,系門靜脈系統胃冠狀靜脈等與腔靜脈系的食管靜脈、肋間靜脈、奇靜脈等吻合形成。常因門脈壓力顯著增高,食管炎、粗糙銳利食物損傷,或腹內壓力突然增高,而致曲張靜脈破裂大出血。②腹壁和臍周靜脈曲張,在門脈高壓時臍靜脈重新開放并擴大,與副臍靜脈、腹壁靜脈等連接,在臍周腹壁可見迂曲的靜脈,血流方向臍以上向上,臍以下向下,可與下腔靜脈梗阻相鑒別。若臍靜脈顯著曲張,管腔擴張血流增多,有時可聽到連續性的靜脈雜音。③痔核形成,破裂時可引起便血。

3.2.2.3 腹水 腹水是肝硬化失代償最突出的表現,腹水形成的直接原因是水鈉過量潴留,其機理為血漿白蛋白含量減低致血漿膠體滲透壓降低、淋巴液回流障礙、內分泌功能紊亂及腎臟等諸多因素(詳見病理部分),腹水出現以前常有腸脹氣,大量腹水時腹部膨隆,腹壁繃緊發亮,致患者行動不便,腹壓升高可壓迫腹內臟器,可引起臍疝,亦可使膈肌抬高而致呼吸困難和心悸,部分患者可出現胸水,以右側較為常見,多為腹水通過橫膈淋巴管進入胸腔所致,稱為肝性胸水。中等以上腹水出現移動性濁音,少量腹水時移動性濁音不明顯,可借助超聲波檢出。

3.2.3 肝臟觸診 肝臟大小、硬度與平滑否,與肝內脂肪浸潤的多少,肝細胞再生、纖維組織增生和收縮等情況有關。晚期肝臟縮小、堅硬、表面呈結節狀。

【中圖分類號】R57

【文獻標識碼】A

【文章編號】1672-7185(2016)06-0021-04

doi:10.3969/j.issn.1672-7185.2016.06.009

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