豬傳染性萎縮性鼻炎的診斷和綜合防治

卜鴻靜

(山西省農業科學院，山西太原 030032)

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豬傳染性萎縮性鼻炎的診斷和綜合防治

卜鴻靜

(山西省農業科學院，山西太原 030032)

摘要豬傳染性萎縮性鼻炎是一種常見的豬鼻炎性傳染疾病，以鼻甲骨萎縮為特征。該病在世界各國普遍發生，可對養殖戶造成嚴重的經濟損失。從病原、流行特點、診斷方法及綜合防治等方面對豬傳染性萎縮性鼻炎進行了綜述，以期為廣大生豬養殖戶防治該病提供參考。

關鍵詞豬傳染性萎縮性鼻炎；診斷；防治

豬傳染性萎縮性鼻炎(Swine infectious atrophic rhinitis)是豬的一種常見鼻炎性傳染疾病，以鼻甲骨萎縮為特征，屬于OIE(世界動物衛生組織)所規定的B類疾病。該病在世界各國普遍流行，除直接危害豬的生長發育外，還常導致其他繼發感染疾病，從而對養殖戶造成嚴重的經濟損失[1-3]。筆者從病原、流行特點、診斷方法及綜合防治等方面對豬傳染性萎縮性鼻炎進行了綜述，以期為廣大生豬養殖戶防治該病提供參考。

1病原

豬傳染性萎縮性鼻炎主要為支氣管敗血波氏桿菌(Bb)及多殺性巴氏桿菌毒素源性菌株(Pm)的聯合感染，并在多種應激影響下致病。按照豬傳染性萎縮性鼻炎的發病特點及其病原，一般將其分為非進行性萎縮性鼻炎(Non-progressive AR)和進行性萎縮性鼻炎(Progressive AR)2種[3-6]。

1.1非進行性萎縮性鼻炎非進行性萎縮性鼻炎一般僅由支氣管敗血波氏桿菌感染引起，感染后癥狀較輕，萎縮的鼻甲骨經過一段時間還能再生，因此被稱為非進行性萎縮性鼻炎。Bb為球桿菌，不產生芽孢，有周鞭毛，能運動，有的有莢膜；革蘭氏染色陰性，呈兩極濃染，散在或成對排列，大小為(0.2～0.3)μm×(0.5～1.0)μm；需氧菌，不發酵糖類，能利用檸檬酸鹽，分解尿素，肉湯培養物有腐霉味，向培養基中加入血液可助其生長，在葡萄糖中性紅瓊脂平板上，菌落中等大小，呈透明煙灰色；在鮮血瓊脂上呈β溶血[2]。根據抗原性、毒力和生長特性，該菌可分為3個菌相：Ⅰ相菌有密集周生菌毛和莢膜，病原性最強；Ⅱ相菌和Ⅲ相菌無菌毛和莢膜，菌落呈短鏈狀或表現為不整齊的球桿菌、桿菌，毒力弱。Bb對外界環境的抵抗力較弱，普通的消毒藥物均可將其殺死，通過藥敏試驗發現該菌的耐藥性較強[3]。

1.2進行性萎縮性鼻炎進行性萎縮性鼻炎一般為A型或D型產毒素多殺性巴氏桿菌感染引起，感染后癥狀較重，并且發生萎縮的鼻甲骨不能再生，甚至可能出現鼻盤縮短和扭曲，因此被稱為進行性萎縮性鼻炎。Pm為革蘭氏陰性菌，不能運動，呈球狀或短桿狀，兩端鈍圓，多散在，不能形成芽孢。向培養基中加入血液或血清可助其生長，在葡萄糖中性紅瓊脂平板上，菌落中等大小，呈透明煙灰色；在鮮血瓊脂上呈β溶血[2]。在肉湯培養基中不形成菌膜，有腐霉氣味，呈輕度均勻渾濁生長。該菌抵抗力較弱，在陽光直射下數分鐘死亡，在干燥空氣中僅能存活2～3 d，高溫時立即死亡，普通消毒液均能將其殺死[4-5]。一般鼻腔內并不存在多殺性巴氏桿菌，但當發生化學刺激或感染病菌等時，鼻腔內環境即發生改變，從而有利于該菌的黏附和增殖。Pm所產生的毒素是導致鼻甲骨病變的直接原因，而毒素量則與病變發生的嚴重程度成正比。

2流行特點

2.1非進行性萎縮性鼻炎支氣管敗血波氏桿菌在養豬業發達的國家分布廣泛。各種日齡的豬均易感，新生仔豬在早期就會被感染。帶菌豬是豬感染支氣管敗血波氏桿菌的主要病源，其一般通過帶菌飛沫水平或垂直地傳染給易感豬。細菌附著在豬鼻腔黏膜上皮細胞的纖毛中，其中具有致病性的菌株不斷增殖并產生毒素(皮膚壞死毒素)，從而引起鼻腔黏膜發生病變，同時毒素還可侵入鼻甲骨并破壞骨質，最終導致豬鼻甲骨的萎縮現象。

非進行性萎縮性鼻炎的發生與病原并無絕對的相關性，氣管敗血波氏桿菌也能從很多無病的豬群體內分離得到，該病的發生還與豬群的飼養管理、生活環境和以及免疫力有關。豬群的飼養管理、生活環境較差，導致仔豬的免疫力下降，致使豬更易感病。對于免疫力低下的仔豬而言，其感病后的發病嚴重程度與初次感染的日齡之間具有相關性，一般在1周齡內感病的豬病變最重，4周齡左右的豬感病后病變較輕，而在9周齡左右感病的豬則不發病。母源抗體可以延緩仔豬病發時間且能夠防止發生鼻甲骨病變。

2.2進行性萎縮性鼻炎進行性萎縮性鼻炎一般是通過一般通過帶菌飛沫水平或垂直地傳染給易感豬。在各生長階段的豬均可感染病原菌，由于免疫力低下，新生仔豬在早期就會被感染，其發病程度與仔豬的日齡直接相關，母源抗體能防止發生鼻甲骨病變，同時A型和D型毒素之間存在交叉免疫保護現象，但高日齡的豬也可感染非進行性萎縮性鼻炎。

3臨床診斷

3.1臨床癥狀支氣管敗血波氏桿菌的感染癥狀多在3～4周齡或斷奶豬中出現，發病日齡越小癥狀越嚴重，這可能與母原抗體水平以及飼養管理方式、外部環境等有關[7]。豬感染后出現不同程度的卡他性鼻炎，同時還伴有鼻塞和打噴嚏，仔豬可能輕度或中度厭食，有時會出現不同程度的膿性鼻分泌物或鼻黏液。癥狀較輕的豬一般在幾周后就會逐漸恢復健康，而癥狀較重的則會發生更加嚴重的病變。在炎癥發生后期可能會見到不同程度的鼻甲骨萎縮。如果還伴有產毒素多殺性巴氏桿菌的復合感染，那么豬群中將出現鼻甲骨的進行性萎縮。感染的仔豬一般臨床表現為鼻炎癥狀，病豬常因鼻炎刺激鼻黏膜而表現不安，如搔抓、拱地、搖頭或摩擦鼻部，同時呼吸困難，劇烈咳嗽、噴嚏和流涕，極度消瘦，不吃乳，體溫不高，常常導致全窩死亡。

鼻軟骨變形是進行性萎縮性鼻炎的特征癥狀，表現為下頜比上頜長；有時豬體的發病嚴重，鼻部骨質會發生變形，從而出現鼻盤歪斜的癥狀。產毒素多殺性巴氏桿菌的感染癥狀一般在4～12周齡的豬中出現，其嚴重程度取決于感染的嚴重性。感染初期，豬群常出現鼻塞、打噴嚏和不同程度的鼻黏液或膿性鼻分泌物。隨著時間的延長，大多數豬表現為癥狀加重，鼻甲骨有萎縮變化，氣喘，吸氣時鼻孔開張，發出鼾聲，打噴嚏，有膿性或漿液性鼻液，嚴重時，眼結膜發紅，有眼結膜炎，有時流淚，形成淚斑(半月狀條紋形，眼淚和灰塵因鼻淚管阻塞在內眥部形成)，由于打噴嚏過于用力導致鼻黏膜破壞而流鼻血，并張口呼吸。病豬的鼻甲骨2～3個月后萎縮明顯，兩側鼻孔大小不同，不變形的鼻端上翹或歪向病損嚴重的一側，因此被稱為“歪鼻子”。如果病豬鼻甲骨兩側的鼻腔癥狀發生無較大差別，則導致鼻端向上翹起，兩側鼻腔變短小，下頜伸長，上下門齒錯開，不能正常咬合，鼻背部皮膚粗厚，有較深的皺褶，俗稱“短鼻”。當病豬額竇因受害而無法以正常的比例生長發育時，兩眼之間的寬度會變小使頭部生長傾向于形成如同小豬的頭形，被稱為“小頭癥”。如未發生繼發感染，大多患豬生長緩慢甚至停滯，有的成為僵豬；如繼發感染其他病菌，則多引發腦膜炎或者肺炎而引起豬只死亡。

3.2病理變化喉頭多見黏液；心質地堅實，切面可見心室變小，心肌增厚；心包內有膠凍樣液體，心包膜纖維素性粘連；肝、腎表面有淤血斑；脾表面多邊緣有梗死灶或有廣泛性點狀出血；肺萎縮至正常肺大小的1/3，有肝樣變區域，顏色灰暗。通常在第1前臼齒和第2前臼齒之間處對鼻部進行橫切，觀察橫切面鼻軟骨和鼻腔的病變。

3.3實驗室診斷根據臨床癥狀和病變可對該病進行初步診斷，最終診斷仍需進行實驗室檢測。

3.3.1血清學診斷。①乳膠凝集試驗。該方法通過檢測豬傳染性萎縮性鼻炎的抗體來確定，乳膠抗原性狀穩定，對在臨床上快速檢出毒素抗體非常有利，該方法特重復性好、特異性較高、操作簡單、結果可靠，因此是一種較為理想的檢測方法。②試管凝集試驗。豬感染病原菌2～4周后，其體內血清中開始出現凝集抗體，但此時較難檢測到，一般在感染時間持續3個月以上時才有可能在一些感染豬的體內檢測出有關抗體，因此在實際操作中該方法使用較少。

3.3.2微生物學診斷。①支氣管敗血波氏桿菌[8]。用無菌棉球插入患豬鼻腔的較深部位輕輕轉動，將帶有分泌物的棉球取出后，接種在麥康凱瓊脂上進行培養，48 h后培養基上形成淡茶色或無色的光滑隆起菌落，大小為1～2 mm。革蘭氏染色呈陰性，堿性美藍染色后鏡檢，可見兩極著色的小桿菌，呈單個散在或成對排列，有的形成鏈狀。②產毒多殺性巴氏桿菌。用無菌棉球插入患豬鼻腔的較深部位輕輕轉動，將帶有分泌物的棉球接種在鮮血瓊脂上進行培養，24 h后培養基上形成細小的透明菌落，48 h后形成灰白色的圓形光滑隆起菌落，呈中等大小，無溶血現象。革蘭氏染色呈陰性，堿性美藍染色后鏡檢為明顯的兩極濃染小桿菌。

3.3.3藥敏試驗和生化試驗。①藥敏試驗。該病感染病原對氨芐西林、白霉素不敏感，對氟哌酸、磺胺嘧啶、慶大霉素輕度敏感，對卡那霉素中度敏感。②生化試驗。支氣管敗血波氏桿菌I相菌不分解蔗糖、葡萄糖、麥芽糖，VP試驗結果呈陰性，尿素酶、氧化酶陽性，不形成靛基質，能利用枸櫞酸鹽。產毒素多殺性巴氏桿菌分解蔗糖、葡萄糖、麥芽糖，產酸不產氣，VP試驗和尿素酶試驗結果呈陰性，氧化酶陽性能形成靛基質，不利用枸櫞酸鹽。

4綜合防治措施

4.1預防措施豬傳染性萎縮性鼻炎的預防主要從飼養管理、飼養環境、免疫接種和藥物防治等方面著手，應以堅持預防為主，采取綜合性防治措施，堅持自繁自養的原則，加強飼養管理，增強豬群抵抗力。

4.1.1飼養管理。堅持自繁自養原則，在對外引入種豬時必須進行嚴格檢疫，并隔離觀察至少1周，確認無疫病時方可混群飼養。對于已存在該疾病的豬場，將有癥狀的肥豬集中飼養，對于有癥狀的種豬要進行淘汰，無癥狀的種豬要按計劃淘汰，以達到控制和消滅該病的目的。斷奶仔豬是主要的傳染源，帶菌率相當高。仔豬斷奶后應立即轉離母豬舍，防止斷奶仔豬之間以及斷奶仔豬與哺乳母豬之間的傳播。平時要給豬群飼喂全價飼料，并向飼料內添加多種微量元素和維生素，從而增加機體的抗病能力。在產前、產后1周，向母豬的飼料中添加廣譜抗生素，不僅能夠凈化母豬體內外的各種病菌，而且能顯著減少母豬排向產房的細菌并有效阻止病菌向仔豬傳播。采取全進全出制，提高母豬群的年齡。消滅豬舍內的鼠類，嚴禁犬貓進入豬舍。對種豬要堅持定期檢

疫，凈化豬群。

4.1.2飼養環境。在飼養中要注意飼養豬群的密度，密度過高時要適當降低。改善通風條件，保持舍內干燥。豬舍內的豬糞要及時清除，保持豬舍整潔。還要注意保持豬舍內的適宜溫度，減少各種應激。豬舍內要定期定時進行消毒。對發生該病的豬場，應包括場舍、棚圈、飼料間和一切用具進行全面徹底的消毒。

4.1.3免疫接種。免疫接種是控制AR最重要、最經濟的手段。有學者對已免疫和未免疫臨產母豬所產仔豬的發病率和死亡率進行對比，發現已免疫母豬所產仔豬的發病率和死亡率分別為3.30%和3.39%，而未免疫母豬所產仔豬的發病率和死亡率分別為37.79%和13.48%，二者之間差異顯著(P<0.05)。目前，我國的豬傳染性萎縮性滅活油佐劑苗有很好的效果，其參考免疫程序為：種公豬每年注射2次，每次0.2 mL/頭；新引進未經免疫的后備母豬應立即接種，劑量為1.0 mL/頭；母豬于產前4周注射，劑量為2.0 mL/頭；仔豬(未免疫母豬所生)出生后1周齡時應立即注射，劑量為0.2 mL/頭，至4周齡時再次注射0.5 mL/頭，8周齡最后1次注射，劑量為0.5 mL/頭[9]。

4.1.4藥物防治。以前曾發生該病的豬場，應在母豬分娩前14～21 d向每噸飼料內加入10～125 g磺胺二甲基嘧啶，或者按照按每天喂0.5 g/頭磺胺二甲基嘧啶，以預防該窩仔豬發病。在母豬預產期的前3 d、分娩當天以及分娩后1、2、3周，分別用硫酸卡那霉素溶液進行鼻腔噴霧(用藥960 mL/頭)，此后再用氯化異氰尿酸鉀對豬體進行徹底消毒。

4.2治療方法用磺胺二甲嘧啶100 mg/kg、金霉素100 mg/kg、青霉素50 mg/kg混合拌料，每7 d用藥1次，連續用藥4～5周，發現該方法對此病的治療效果顯著。對于生產母豬，可在分娩前7 d、后7 d用藥，用藥量：每噸母豬飼料中添加100 g泰妙菌素和100 g強力霉素，充分拌勻飼喂；對于仔豬，7日齡仔豬后肢大腿內側皮下注射0.5 mL得米先；對于飼喂開食至斷奶后10 d仔豬，可在乳豬料中按每噸飼料添加泰妙菌素100 g+強力霉素200 g[10]，充分拌勻飼喂。

參考文獻

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[10] 張善超，張輝.豬傳染性萎縮性鼻炎(AR)的防治[J].豬業觀察，2015(5)：105-106.

作者簡介卜鴻靜(1976- )，女，山西昔陽人，助理研究員，從事畜禽疾病防治研究。

收稿日期2016-04-16

中圖分類號S 855

文獻標識碼A

文章編號0517-6611(2016)14-129-02

Diagnosis and Prevention and Control of Swine Infectious Atrophic Rhinitis

BU Hong-jing

(Shanxi Academy of Agricultural Sciences, Taiyuan, Shanxi 030032)

AbstractSwine infectious atrophic rhinitis was a common infectious transmitted disease of swine rhinitis, which was characterized by turbinate atrophy. The disease had universal occurred in the world, and it could cause serious economic losses to farmers. The pathogens, epidemic characteristics, diagnostic methods and integrated prevention and control of swine infectious atrophic rhinitis were elaborated, in order to provide reference for the majority of pig farmers fighting against the disease.

Key wordsSwine infectious atrophic rhinitis; Diagnosis; Prevention and control