牛西武 吳敏 李敏麗 陳揚 劉平國 趙秀梅 劉迪

摘要:目的 觀察自擬健脾益胃湯聯合西藥治療糖尿病性胃腸病(diabetic gastrointestinal disorder,DGID)的臨床療效。方法 將150例DGID患者隨機分為對照組74例和治療組76例。對照組予諾和靈50R適量國際單位,早、晚餐前30 min皮下注射;維生素B1片10 mg,甲鈷胺片500 ?g,枸櫞酸莫沙必利片5 mg,均每日3次,口服。治療組在對照組治療基礎上予自擬健脾益胃湯100 mL,每日2次,口服。療程12周,觀察2組治療前后癥狀積分及總有效率、隨訪12周復發率、不良事件。結果 2組治療后癥狀積分與治療前比較差異有統計學意義(P<0.05),組間比較差異有統計學意義(P<0.01)。對照組總有效率為89.19%(66/74)、復發率為51.52%(34/66),治療組總有效率為94.74%(72/76)、復發率為15.28%(11/72),組間比較差異均有統計學意義(P<0.01)。2組均無明顯不良事件發生。結論 自擬健脾益胃湯聯合西藥治療DGID能降低患者癥狀積分,提高總有效率,降低復發率。
關鍵詞:健脾益胃湯;糖尿病性胃腸病;臨床研究
DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2016.08.010
中圖分類號:R259.872 文獻標識碼:A 文章編號:1005-5304(2016)08-0034-03
糖尿病性胃腸病(diabetic gastrointestinal disorder,DGID)是糖尿病常見的慢性并發癥之一,高達75%的糖尿病患者有胃腸道癥狀,包括吞咽困難、早飽、反酸、便秘、腹痛、惡心、嘔吐和腹瀉[1]。由于目前西醫治療DGID的效果有限,因此,采用中醫藥聯合西藥治療DGID成為重要手段。多年來,筆者采用自擬健脾益胃湯聯合西藥治療DGID取得較好療效,本研究觀察患者治療前后癥狀積分,并隨訪觀察復發率,評價其臨床療效,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2009年3月-2015年2月本溪鋼鐵(集團)總醫院就診患者150例,采用隨機數字法分為對照組74例和治療組76例。對照組男38例,女36例;年齡63~72歲,平均(67±3.5)歲;病程6~14年,平均(10±3.1)年。治療組男38例,女38例;年齡64~73歲,平均(68±3.2)歲;病程7~14年,平均(10±3.3)年。2組患者性別、年齡、病程比較差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經本院臨床研究倫理委員會批準。
1.2 診斷標準
①符合1999年WHO糖尿病專家委員會確定的糖尿病診斷標準[2];②臨床具有胃腸癥狀如反酸、惡心嘔吐、腹脹、腹痛、便秘、腹瀉等,且與吸煙、飲酒、胃炎、腸炎、胃十二指腸潰瘍等因素無關。
1.3 納入標準
①符合上述診斷標準;②病程不超過半年;③對照組病例同意采用西藥治療,治療組病例同意采用自擬健脾益胃湯聯合西藥治療,并簽署知情同意書。
1.4 排除標準
①糖尿病酮癥酸中毒、高滲狀態或低血糖反應;②嚴重的呼吸道、傳染性疾病;③急性心肌梗死、嚴重心律失常、心力衰竭衰或心源性休克;④消化道潰瘍、出血、梗阻、腫瘤,以及肝、膽、脾、胰等臟器嚴重功能性或器質性疾病;⑤嚴重的腦梗死、腦出血或顱內占位性病變;⑥嚴重泌尿道感染、腎病綜合征或尿毒癥;⑦嚴重血小板減少癥、血友病、白血病或彌漫性血管內凝血;⑧近期有胃腸手術史,精神病患者,不愿采用中藥治療者。
1.5 治療方法
1.5.1 對照組 予糖尿病飲食,適當運動。諾和靈50R[精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混50R),諾和諾德(中國)制藥有限公司,批號AVG0092、DVG0151、EVG4207]適量國際單位,早、晚餐前30 min皮下注射,空腹血糖控制在6~8 mmol/L左右,餐后2 h PG控制在9~11 mmol/L左右;維生素B1片(東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司,批號09020821、13010521、15010712)10 mg,每日3次,口服;甲鈷胺片[衛材(中國)藥業有限公司,批號0901026、1210012、1412042]500 ?g,每日3次,口服。應用12周。另予枸櫞酸莫沙必利片(魯南貝特制藥有限公司,批號090225、120102、140563)5 mg,每日3次,飯前口服,應用2周。
1.5.2 治療組 在對照組治療基礎上予健脾益胃湯(太子參60 g,黃芪40 g,茯苓20 g,白術15 g,黨參10 g,山藥15 g,法半夏6 g,陳皮15 g,神曲15 g,山楂15 g,麥芽15 g,炙甘草6 g)。加減:噯氣、腹脹明顯,加木香15 g、旋覆花10 g;反酸、惡心、嘔吐明顯,加瓦楞子20 g、海螵蛸15 g、生姜15 g;腹痛難忍,加延胡索10 g、白芍10 g;排便困難、便秘,加火麻仁20 g、決明子15 g;腹瀉、大便不成形,加補骨脂15 g、肉蓯蓉20 g。每日1劑,水煎,每劑煎取200 mL,分早、晚2次口服。2周為1個療程,共治療6個療程。
1.6 觀察指標
1.6.1 癥狀積分 參照《胃腸疾病中醫癥狀評分表》[3]觀察患者治療前后反酸、惡心嘔吐、腹脹、腹痛、便秘、腹瀉癥狀,按無、輕、中、重4個級別分別計0、3、5、7分,治療前后各評分1次。總積分為反酸、惡心嘔吐、腹脹、腹痛、便秘、腹瀉癥狀積分之和。
1.6.2 不良事件 治療過程中,觀察2組患者有無發生低血糖反應、糖尿病酮癥酸中毒、高滲非酮癥昏迷、肝腎功能異常、心腦血管意外、急性胃炎、胃部擴張、感染性腹瀉及腸梗阻等不良事件。
1.7 療效標準
1.7.1 臨床療效 參照《胃腸疾病中醫癥狀評分表》中臨床證候療效評定標準[3]。臨床治愈:證候基本消失,積分減少達到≥95%。顯效:與治療前相比,證候積分減少>75%但<95%。有效:與治療前相比,證候積分減少≥50%但<75%。無效:與治療前相比,證候積分減少<50%。總有效率(%)=[(臨床治愈例數+顯效例數+有效例數)÷總例數]×100%。
1.7.2 遠期療效 治療結束后隨訪12周,觀察2組臨床治愈+顯效+有效病例,詳細記錄癥狀復發或加重情況,計算癥狀積分。癥狀積分較治療前降低≤50%者為復發,癥狀積分較治療前降低>50%者為未復發。復發率(%)=[復發例數÷(臨床治愈例數+顯效例數+有效例數)]×100%。
1.8 統計學方法
采用SPSS19.0統計軟件進行分析。計量資料用 —x±s表示,計數資料用百分數表示,組間比較采用t檢驗和χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
2 結果
2.1 2組治療前后癥狀積分比較
治療前2組患者癥狀積分比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。2組治療后癥狀積分與治療前比較差異有統計學意義(P<0.05),治療后組間比較差異有統計學意義(P<0.01),見表1。
2.2 2組臨床療效比較
治療組與對照組臨床療效比較差異有統計學意義(P<0.01),治療組優于對照組,見表2。
2.3 2組復發率比較
治療組與對照組復發率比較差異有統計學意義(P<0.01),治療組低于對照組,見表3。
2.4 安全性評價
治療過程中,治療組2例患者出現輕度低血糖,靜脈注射50%葡萄糖60 mL后低血糖癥狀消失;對照組有3例患者出現輕度頭痛、頭暈,但可耐受且在短時間內緩解。2組病例肝、腎功能指標均未見明顯異常,未發生心腦血管意外、糖尿病酮癥酸中毒、高滲非酮癥昏迷、急性胃炎、胃部擴張、感染性腹瀉及腸梗阻等不良事件。
3 討論
DGID是由于長期糖尿病引起糖、脂肪、蛋白質代謝紊亂,胃腸自主神經功能失調引起的以胃腸動力異常為特點的臨床癥候群,臨床上以吞咽困難、早飽、反酸、惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、便秘、腹瀉為主要表現,為糖尿病常見的慢性并發癥之一。目前,DGID治療上予維生素B族藥物(維生素B1、甲鈷胺)以營養自主神經,應用枸櫞酸莫沙必利以促進胃腸動力,取得了一定的療效,但僅能改善部分患者的臨床癥狀,且復發率高[4]。
DGID屬于中醫學“消渴”“腹痛”“痞滿”“泄瀉”“便秘”等范疇。消渴日久,脾氣虧虛,脾失健運,水濕運化不利,胃失腐熟水谷,腸失傳導,從而導致胃氣上逆,糟粕傳化不利或太急。本病以本虛標實、虛實夾雜為病機特點,治療上以健脾補氣、燥濕益胃為法。健脾益胃湯方中太子參、黃芪為君藥,以健脾補氣;茯苓、白術、黨參、山藥、法半夏、陳皮為臣藥,以健脾燥濕助運化;神曲、山楂、麥芽為佐藥,以消食益胃;炙甘草為使藥,以調和諸藥。本方用藥精當,通過其多種有效成分、多個途徑對人體發揮多環節、多層次、多靶點整體調節作用,符合人體發病及病理環節多態性的特點,與單個化學成分針對單靶點、對抗性治療相比具有特色和優勢,且毒副作用較小。
本研究結果表明,采用自擬健脾益胃湯聯合西藥治療DGID能有效地降低患者癥狀積分,提高總有效率,降低復發率,無明顯不良反應發生。治療組和對照組治療后與治療前癥狀積分比較差異均有統計學意義(P<0.05),治療后治療組與對照組癥狀積分比較差異有統計學意義(P<0.01),治療組與對照組總有效率、復發率比較差異均有統計學意義(P<0.01),2組無明顯不良事件發生。總之,自擬健脾益胃湯聯合西藥治療DGID提高了臨床療效,降低了復發率,值得進一步研究。
參考文獻:
[1] SHAKIL A, CHURCH R J, RAO S S. Gastrointestinal complications of diabetes[J]. Am Fam Physician,2008,77(12):1697-1702.
[2] World Health Organization. Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complication:Report of a WHO consultation[R]. Geneva:WHO,1999.
[3] 危北海,陳治水,張萬岱,等.胃腸疾病中醫癥狀評分表[J].中國中西醫結合消化雜志,2011,19(1):66-68.
[4] LIU G F, ZHAO J B, ZHEN Z, et al. Effect of Tangweian Jianji on upper gastrointestinal remodeling in streptozotocin-induced diabetic rats[J]. Word J of Gastroenterology,2012,18(35):4875- 4884.