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臍帶間充質(zhì)干細胞移植治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的療效分析

2016-11-03 13:46:28裘影影何建強湯郁芮金兵王燕茹
中國實用醫(yī)藥 2016年25期
關鍵詞:間充質(zhì)干細胞

裘影影+何建強+湯郁+芮金兵+王燕茹+李晶

【摘要】 目的 探討臍帶間充質(zhì)干細胞(MSCs)移植治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的療效及安全性。方法 18例難治性SLE患者, 均采用臍帶MSCs移植治療, 評價移植前后SLE患者的臨床表現(xiàn)和實驗室檢查的變化。結(jié)果 臍帶MSCs移植治療1個月后SLE患者疾病活動指數(shù)(SLEDAI)為(10.8±5.2)分, 3個月時為(6.7±4.6)分, 6個月時為(4.7±3.8)分, 均顯著低于治療前的(13.2±5.0)分(P<0.01);治療3個月后24 h尿蛋白定量為(1089±818)mg/24 h, 治療后6個月后為(750±632)mg/24 h, 顯著低于治療前的(1853±1187)mg/24 h(P<0.01);所有患者均無移植相關并發(fā)癥的發(fā)生。結(jié)論 MSCs移植治療SLE安全有效, 遠期療效還需進一步觀察。

【關鍵詞】 系統(tǒng)性紅斑狼瘡;間充質(zhì)干細胞;臍帶;移植

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.25.039

系統(tǒng)性紅斑狼瘡是累及多器官、多系統(tǒng)的自身免疫性疾病, 主要以T、B淋巴細胞高度活化, 大量自身抗體產(chǎn)生為特點。間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells)是一種多能干細胞, 具有多向分化潛能、高度自我更新和免疫調(diào)節(jié)等功能。近年來, 一些研究表明MSCs在治療自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡[1]等取得了一定的療效。本科在傳統(tǒng)治療基礎上加用MSCs移植治療難治性SLE, 取得了較好的療效, 現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇2014年3月~2015年9月于江蘇大學附屬醫(yī)院風濕科進行MSCs移植的18例SLE患者, 其中女17例, 男1例, 年齡18~50歲, 平均年齡(29.9±8.3)歲, 所有患者均合并腎損害。本項目經(jīng)江蘇大學附屬醫(yī)院倫理委員會審查通過, 醫(yī)院具有干細胞移植資質(zhì), MSCs移植前患者均簽署知情同意書。入選標準:①年齡18~65歲, 性別不限;②經(jīng)臨床確診的SLE病例;③診斷標準:符合美國風濕病學會(ACR)1997年推薦的SLE分類標準;④難治性SLE定義:SLE患者經(jīng)糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑規(guī)范治療3個月, 病情仍未得到控制;⑤疾病處于活動期:SLEDAI:≥8分, 24 h尿蛋白定量≥0.5 g, 血細胞減少, 肺動脈高壓(輕中度), 心功能為1~2級, 抗磷脂抗體綜合征, 狼瘡性肺炎。排除標準:①有嚴重藥物過敏史;②有惡性腫瘤者;③有較嚴重感染者;④心功能3~4級患者;⑤非疾病本身所致的肝功能異常者;⑥有認知功能障礙者和精神異常;⑦終末期腎功能不全者;⑧血清人類免疫缺陷病毒(HIV)和其他致病性病原學檢查陽性者;⑨非疾病本身所致的凝血功能障礙者;⑩其他原因不能納入本項研究者。

1. 2 方法

1. 2. 1 臍帶MSCs的分離和培養(yǎng)方法 按常規(guī)方法培養(yǎng)[2], 臍帶MSCs由無錫博雅干細胞集團提供, 移植的臍帶MSCs為P2~4代的細胞, 細胞活力均>92%, 病原微生物學檢測均為陰性, 流式細胞儀鑒定MSCs表面標記CD105、CD73、CD90陽性率≥95%, 而CD14、CD34、CD45、CD79、HLA-DR等陽性率≤2%。

1. 2. 2 臍帶MSCs細胞移植治療方法 移植治療當日制備臍帶MSCs細胞懸液, 4℃運輸保存。所有患者按1×106/kg直接靜脈輸注臍帶MSCs, 移植治療前及治療后2 d靜脈使用頭孢美唑2.0 g(2次/d), 治療前15 min給予異丙嗪25 mg肌內(nèi)注射。

1. 3 觀察指標及療效判定標準 18例SLE患者MSCs移植后1、3、6月時進行隨訪, 記錄并比較移植前、后SLE患者的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查如血尿常規(guī)、肝腎功能、24 h尿蛋白定量、抗核抗體(ANA)、抗雙鏈DNA(dsDNA)、血清補體水平、血沉、C反應蛋白(CRP)等指標, 并觀察有無移植相關并發(fā)癥的發(fā)生。

1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2. 1 療效

2. 1. 1 移植前后疾病活動度變化 臍帶MSCs移植治療1個月后SLE患者SLEDAI為(10.8±5.2)分, 3個月時為(6.7±4.6)分, 6個月時為(4.7±3.8)分, 均顯著低于治療前的(13.2±5.0)分(P<0.01)。

2. 1. 2 移植前后24 h尿蛋白定量變化 SLE患者MSCs移植治療3個月后24 h尿蛋白定量為(1089±818)mg, 治療后6個月后為(750±632)mg/24 h, 顯著低于治療前的(1853± 1187)mg/24 h (P<0.01)。

2. 1. 3 移植前后血沉、CRP變化 MSCs移植后1、3、6個月, 患者血沉較移植前均明顯下降(P<0.01), MSCs移植后3、6個月患者CRP較移植前降低(P<0.05)。見表1。

2. 1. 4 移植前后血清肌酐變化 2例腎功能不全的患者, 1例患者在移植3個月后血清肌酐由原來的245 μmol/L下降至185.4 μmol/L, 6個月時血清肌酐降至165.7 μmol/L, 另1例患者經(jīng)治療后血清肌酐降低不明顯。

2. 1. 5 移植前后血清補體及自身抗體變化 13例合并低補體血癥患者移植后3個月血清補體C3為(0.68±0.16)g/L,

6個月時為(0.75±0.14)g/L, 均高于治療前的(0.58±0.14)g/L (P<0.01)。1例患者經(jīng)MSCs移植治療6個月時ANA滴度經(jīng)由1∶320降至1∶100, 3例患者經(jīng)MSCs移植治療6個月時ANA滴度由1∶1000降至1∶320, 11例抗體陽性患者dsDNA由移植前(476.3±257.0)IU/ml降至移植后3個月(350.8±224.6)IU/ml(10例, P<0.05), 1例dsDNA抗體陽性的患者在移植后3個月轉(zhuǎn)為陰性。

2. 1. 6 移植前后血液系統(tǒng)指標變化 5例合并血小板減少的患者在移植治療6個月時血小板由移植前的(34.4±14.1)×109/L上升至(55.8±12.8)×109/L(P<0.01)。

2. 2 不良反應 所有患者在MSCs移植后均未出現(xiàn)明顯不良反應。

3 討論

由于SLE 不僅存在T、B 淋巴細胞的免疫異常, 還存在造血干細胞和MSCs異常, 因此有學者提出SLE是一種“干細胞病”。雖然目前造血干細胞移植治療SLE取得了一定的療效, 但由于其存在費用昂貴、風險高和嚴重的術后并發(fā)癥等因素, 因而在臨床上較難廣泛推廣。

MSCs具有顯著的自我更新和多向分化的能力, 體內(nèi)、外實驗均證實了MSCs具有較強的免疫抑制的作用[3]。MSCs具有低免疫原性, 不需要經(jīng)過嚴格配對使用, 可用于不同個體之間的移植。

本實驗的結(jié)果發(fā)現(xiàn), 難治性SLE患者尿蛋白在MSCs移植3個月后有明顯下降, 在隨訪6個月內(nèi)尿蛋白持續(xù)下降, 1 例合并腎功能不全的患者血清肌酐水平在給予臍帶MSCs移植治療后也有下降趨勢, 這提示MSCs對SLE腎損傷可能有一定的修復作用。18 例難治性SLE 患者經(jīng)臍帶MSCs移植治療后SLEDAI 明顯下降, 同時伴有ANA、dsDNA、血沉、CRP降低和補體C3升高, 提示臍帶MSCs移植治療可以降低SLE患者的疾病活動度。5例合并血小板減少的患者, MSCs移植治療后血小板均有不同程度的升高, 提示MSCs對SLE血液系統(tǒng)損傷有一定的治療作用。所有患者均無明顯的移植相關并發(fā)癥的發(fā)生, 隨訪6個月SLE患者的臨床癥狀無復發(fā), 提示MSCs移植治療難治性SLE患者安全有效, 遠期療效需要進一步的隨訪觀察。

參考文獻

[1] Wang D, Li J, Zhang Y, et al. Umbilical cord mesenchymal stem cell transplantation in active and refractory systemic lupus erythematosus: a multicenter clinical study. Arthritis Res Ther, 2014,16(2):79.

[2] Lu LL, Liu YJ, Yang SG, et al. Isolation and characterization of human umbilical cord mesenchymal stem cells with hematopoiesis-supportive function and other potentials. Haematologica, 2006, 91(8):1017-1026.

[3] De Miguel MP, Fuentes-Julián S, Blázquez-Martínez A, et al. Immunosuppressive properties of mesenchymal stem cells: advances and applications. Curr Mol Med, 2012,12(5):574-591.

[收稿日期:2016-04-20]

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