王媛本溪市中心醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科,遼寧本溪 117000
黃連素對2型糖尿病患者血脂及胰島素抵抗的影響及機制研究
王媛
本溪市中心醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科,遼寧本溪 117000
目的 探索黃連素治療2型糖尿病患者血脂及胰島素抵抗的影響及相關(guān)機制。方法 采用隨機、對照的方法將經(jīng)臨床確診2型糖尿病的患者50例分為對照組和黃連素治療組。結(jié)果 與治療前相比較,治療組的FPG、胰島素、甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-c)、CRP和IL-6明顯降低。同時,血清抗氧化應(yīng)激關(guān)鍵酶SOD升高,MDA降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 黃連素能有效降低2型糖尿病患者血糖、血脂及胰島素抵抗,機制可能與黃連素升高血清SOD、降低血清CRP、TNF-α及MDA水平,進而改善患者的微炎癥及氧化應(yīng)激狀態(tài)。
黃連素;2型糖尿??;血脂;胰島素抵抗;療效觀察
1.1 一般資料
50例糖尿病腎病患者來源于該院中西醫(yī)結(jié)合科。入選患者隨機分為對照組25人,治療組25人。兩組在年齡、性別、病程、病情等方面經(jīng)檢驗均差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。入組標準:年齡25~70歲,所有病例均符合年世界衛(wèi)生組織糖尿病診斷標準確診為2型糖尿?。崭寡恰?20 mg/dl或者餐后 2 h血糖≥200 mg/dl,除外1型糖尿病、妊娠糖尿病及其它特殊類型糖尿病);BMI<30 kg/m2;HbA1c<9%;病史小于5年,口服降糖藥物治療,未應(yīng)用胰島素降糖治療。排除標準:嚴重的心腦血管疾病;吸煙;手術(shù);肝腎功能異常及近期應(yīng)用抗炎、維生素E等藥物;妊娠或哺乳期及準備妊娠的婦女。
1.2 治療方法
兩組患者均予糖尿病適宜的個體化運動方案,飲食控制方法及降糖藥物等基礎(chǔ)治療。對照組:基礎(chǔ)治療。黃連素組:在基礎(chǔ)治療同時予以黃連素,0.1 g/次,3次/d,口服,觀察3個月。
1.3 觀察項目
兩組患者的空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、胰島素(Insulin)、甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-c)、高密度脂蛋白(HDL-c)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血清C反應(yīng)蛋白(CRP)和白細胞介素-6(IL-6)的變化。
1.4 統(tǒng)計方法
使用SPSS 16.0軟件包進行統(tǒng)計分析,計量資料用均數(shù)±標準差()表示,組間采用配對t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 黃連素對糖尿病患者血糖及血脂的影響
與治療前相比較,黃連素治療組的血清FPG、HbA1c、Insulin、TG、TC及LDL-c明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與治療前相比較,血清HDL-c無明顯差異(P>0.05),見表1。
表1 黃連素對糖尿病腎病患者血糖及血脂的影響()

表1 黃連素對糖尿病腎病患者血糖及血脂的影響()
注:*P<0.05與對照組治療前相比;#P<0.05與黃連素組治療前相比。
對照組治療前 治療后黃連素組治療前 治療后指標FPG(mol/L)HbA1c(%)TG(mg/d)TC(mg/d)LDL-c(mg/d)HDL-c(mg/d)Insulin(mIu/mL)8.43±1.05 7.67±1.07 213.2±10.1 206.3±9.3 122.1±4.8 43±2.2 11.2±1.3 7.13±1.01 7.36±0.93 209±9.6 198.4±8.8 118.9±4.6 42±1.9 10.9±1.7 8.51±1.06 7.72±1.09 215.4±8.6 210.1±9.5 124.5±5.2 45±2.6 11.2±1.9 (5.21±0.68)*#(6.09±0.54)*#(158.1±8.7)*#(159.9±7.8)*#(92.7±5.3)*#44±1.7 (8.6±1.4)*#
2.2 黃連素對糖尿病患者氧化應(yīng)激的影響
與對照組相比較,黃連素治療組的SOD明顯升高,MDA降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者血清氧化應(yīng)激指標檢測()

表2 兩組患者血清氧化應(yīng)激指標檢測()
注:*P<0.05與對照組相比。
指標 對照組 治療組MDA(nmol/mL)SOD(U/mL)1.93±0.11 -7.43±0.61 (-4.68±0.26)* (22.01±6.13)*
2.3 黃連素對2型糖尿病患者血清炎癥因子的影響
與對照組相比較,黃連素治療組的CRP及IL-6明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者血清炎性因子檢測[(),mg/L]

表3 兩組患者血清炎性因子檢測[(),mg/L]
注:*P<0.05與對照組相比。
指標 對照組 治療組CRP IL-6 0.89±0.07 14.29±1.34 (-0.39±0.03)* (4.03±0.19)*
2型糖尿病是由于胰島素抵抗和胰島β細胞分泌缺陷所引起的一種內(nèi)分泌代謝性疾病。近年來脂代謝紊亂在糖尿病發(fā)生中所起的作用備受關(guān)注。研究表明,血漿中游離脂肪酸和甘油三醋等脂類的升高,是導(dǎo)致IR的重要原因,而胰島素抵抗進一步加重脂代謝紊亂,形成惡性循環(huán)。臨床研究證實,糖尿病患者控制血脂可以有效預(yù)防和緩解糖尿病血管損傷。在祖國醫(yī)學(xué)上,多數(shù)認為2型糖尿病合并高脂血癥的發(fā)病機理為消渴者,嗜食肥甘或素體脾虛,導(dǎo)致脾失健運,則水谷精微不歸正化,形成病理性的痰濕脂濁,正氣虧虛,阻絡(luò)生疲,氣虛絡(luò)癖等有關(guān)。黃連在中國的應(yīng)用已有上千年的歷史,屬毛茛科多年生草本植物,主要有效成分為小檗堿。其功效為清熱燥濕、吐、瀉痢、消渴、心煩不寐及瀉火解毒。近年來黃連素在糖尿病及其相關(guān)并發(fā)癥的應(yīng)用成為眾多學(xué)者的研究熱點。李柱等[1]研究結(jié)果證實,黃連素與格列毗嗦類合應(yīng)用對于防止2型糖尿病相關(guān)的脂類代謝異常具有良好的協(xié)同作用且無明顯的毒副作用。最近的臨床及動物實驗研究提示,黃連素可以通過激活胰島素受體、促進低密度脂蛋白受體的表達、活化蛋白激酶抑制脂質(zhì)的合成、提高脂蛋白脂酶活性等途徑對糖尿病脂代謝紊亂發(fā)揮調(diào)控作用。該研究結(jié)果提示黃連素能夠有效降低2型糖尿病患者的血糖、血脂,改善胰島素抵抗,這與以往的研究結(jié)果一致。但具體作用機制值得進一步探索。
該研究結(jié)果提示,黃連素能有效降低T2DM患者血糖、血脂及胰島素抵抗,機制可能與黃連素升高血清SOD、降低血清CRP、TNF-α及MDA水平,進而改善患者的慢性微炎癥及氧化應(yīng)激狀態(tài)。該研究將為明確黃連素在T2DM中的作用和相關(guān)機制提供新的科學(xué)依據(jù)。
[1]李柱,劉麗華.黃連素聯(lián)合格列毗嗦對型糖尿病治療效果的研究[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2007,1(24):1.
Berberine Blood Lipids in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus and the Effect of Insulin Resistance and Mechanism Research
WANG Yuan
Combine traditional Chinese and western medicine of hospital of benxi center,Benxi,Liaoning Province,117000 China
Objective To explore the berberine treatment in patients with type 2 diabetes blood fat and insulin resistance and related mechanisms.Methods Using randomized,controlled method 50 cases of clinically diagnosed type 2 diabetes patients were divided into control group and berberine in treatment group.Results Compared with before treatment,the treatment group of FPG,insulin,triglyceride(TG),cholesterol(TC),low density lipoprotein(LDL-c),CRP and IL-6 is decreased obviously.At the same time,higher serum antioxidant stress key enzymes SOD,MDA decreased,the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion Berberine can effectively reduce the patients with type 2 diabetes,blood sugar,blood fat and insulin resistance,the mechanism may be related to berberine increase serum SOD,lower the serum CRP,TNF alpha and MDA level,and improve the patient's state of micro inflammation and oxidative stress.
Berberine;Type 2 diabetes;Blood lipid;Insulin resistance;Clinical observation on
R587.1
A
1672-4062(2016)10(a)-0027-02
10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.19.027
2016-07-11)