延麗萍
(山西職工醫(yī)學院附屬醫(yī)院內(nèi)鏡室,山西 太原 030012)
便秘患者腸鏡檢查前腸道準備的護理分析
延麗萍
(山西職工醫(yī)學院附屬醫(yī)院內(nèi)鏡室,山西 太原 030012)
目的 探討便秘患者腸鏡檢查前腸道準備期間應(yīng)用綜合護理干預(yù)措施和護理效果。方法本次研究的 95 例便秘患者均為醫(yī)院在 2014 年 4月至2015年 9月期間收治,采用分組抽樣法將其分為觀察組(n=47 例)和對照組(n=48 例),觀察組在腸鏡檢查準備期間應(yīng)用綜合護理干預(yù),對照組采用常規(guī)護理措施,對比兩組患者腸道準備的清潔效果以及腸道準備后的舒適度。結(jié)果觀察組腸道清潔優(yōu)良率為 95.74%,對照組腸道清潔優(yōu)良率為 77.08%;同時,觀察組腸道清潔后舒適度明顯高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結(jié)論便秘患者腸鏡檢查前腸道準備期間應(yīng)用綜合護理干預(yù)的臨床效果顯著,其腸道準備清潔效果佳,且患者腸道準備后舒適度高,值得在臨床上推廣使用。
便秘患者;腸鏡檢查前腸道準備;綜合護理干預(yù);腸道清潔度
腸鏡檢查對于便秘患者的疾病診斷有重要的臨床意義,然而由于腸道準備時間較長,且要求患者大量飲水,并在短時間內(nèi)多次排便,容易引發(fā)患者心理和生理方面的不適感[1]。因此,便秘患者在腸鏡檢查前的腸道準備期間需采取適宜護理干預(yù),以降低患者心理和生理上的不適,提升其治療配合度。本研究對進行腸道準備的95例便秘患者開展分組對照研究,以此分析便秘患者腸鏡檢查前腸道準備期間應(yīng)用綜合護理干預(yù)的臨床效果,報道如下。
1.1 臨床資料:將醫(yī)院自2014年4月至2015年9月收治的便秘患者95例作為本次研究對象,95例患者均接受腸鏡檢查,并進行腸道準備,隨機將95例患者分為觀察組(n=47例)以及對照組(n=48例)。其中,觀察組患者中男25例,女22例,年齡為41~82歲,平均年齡為(62.04 ±0.75)歲;文化程度:文盲3例,小學12例,初中至高中14例,專科13例,本科5例;對照組中男24例,女24例,年齡為43~82歲,平均年齡為(63.14±0.71)歲;文化程度:文盲4例,小學13例,初中至高中12例,專科15 例,本科4例;95例患者均就本研究簽署了知情同意書,且兩組患者在年齡、性別以及文化程度方面的資料對比均無統(tǒng)計學差異(P>0.05),可進行對比。
1.2 護理方法:對照組采取腸道準備的常規(guī)護理,其主要護理措施包括:了解患者清潔腸道前的身體狀況;詢問患者近期的排便情況,并排除合并腸梗阻患者;簡單向患者交代腸道準備過程,檢查前3 h,將復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散2包(68.56克/包),溶解于2000 mL溫水中,混勻后2 h內(nèi)服完,直到出現(xiàn)水樣便即可檢查。
觀察組以對照組護理為基礎(chǔ),同時采取綜合護理干預(yù),其主要護理干預(yù)措施包括:①腸道準備前預(yù)約工作。在進行腸鏡檢查前應(yīng)遞交給患者書面腸道準備注意事項,囑咐其在腸鏡檢查前3 d進食無渣或者少渣的半流質(zhì)飲食或者流質(zhì)飲食,禁食莖葉類蔬菜,且在檢查當日禁食4~6 h。②腸道準備前心理護理干預(yù)。首先,護理人員需詳細為患者解釋腸道清潔的意義、目的以及安全性,獲得患者的認同感和信任感,并指引患者正確用藥。其次,全面評估患者病史,對于合并心腦血管疾病的患者進行心電圖檢查,合并高血壓的患者定時口服降壓藥物。再者,告知患者腹脹感是正常腸道反應(yīng)。如果患者腹痛、腹脹明顯,則減緩用藥速度,或者暫時停藥,待片刻休息后,如果患者腹痛、腹脹癥狀消失,則可繼續(xù)用藥。最后,護理人員在預(yù)約時要主動與患者交流,給予患者人文關(guān)懷,對患者提出的問題耐心答疑。同時,在與患者交流過程中采集相關(guān)信息,了解患者具體心理狀態(tài),從而給予其針對性的心理疏導(dǎo)。③腸道準備中護理干預(yù)。a.檢查前7 h,追加復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散1包(68.56克/包)溶解于1000 mL溫水中,囑咐患者混勻后服用,且在1 h內(nèi)服用完畢。b.密切觀察、了解患者服用藥水后的反應(yīng),準備好急救藥物,做好應(yīng)急準備。c.控制藥液飲用的速度。飲用過快,可提升患者胃內(nèi)壓力,反射性引發(fā)嘔吐、惡心等癥狀。飲用過慢會被患者小腸吸收,導(dǎo)致其腸胃蠕動速度減緩,無法實現(xiàn)腸道清潔目的。因此,護理人員要控制患者藥液飲用的速度,開始飲用時,先盡可能將200 mL藥液一口氣喝下,然后在1 h內(nèi)喝完1000 mL。以后用藥,亦按照這一方法進行。患者飲用藥液時可在病房內(nèi)緩慢步行,以此促使胃腸蠕動。④腸道準備后護理干預(yù)。a.告知患者用藥后的排便情況。患者用藥后即可開始排泄軟便,往后逐漸排泄糊狀便、水樣便,其糞便顏色從深黃色轉(zhuǎn)換成為淡黃色。著重強調(diào)排出水樣便為止,糾正患者“不再排便即為干凈”的錯誤認知。b.評估患者排便的次數(shù)及性狀。大部分患者排便5~8次后,出現(xiàn)水樣便,確認未混入糞塊,并呈無色或黃色透明水樣便時,則可確定其滿足了腸道清潔要求。如果患者仍舊排泄出糞渣,即需給予灌腸處理。另外,在腸鏡檢查前還需詢問患者是否有頭暈、嘔吐、心悸等癥狀,一旦存在不適癥狀,則先給予治療,病情穩(wěn)定后才可進行腸鏡檢查。
1.3 觀察指標:①評估兩組患者的腸道清潔度。a.優(yōu):患者腸道準備佳,結(jié)腸內(nèi)沒有糞渣或者潴留極少量的清澈液體,結(jié)腸鏡下視野清晰,對于進鏡和觀察無影響;b.良:患者腸道準備尚可,僅有少量糞渣,或者有較多的清澈液體潴留,鏡下視野清晰度尚可,不影響進鏡與觀察;c.可:患者腸道準備一般,其結(jié)腸壁上黏附有較多糞便,或者有較多的渾濁糞便液體潴留,鏡下視野模糊,影響進鏡和觀察,經(jīng)驗豐富的醫(yī)師可勉強進鏡到回盲部。d.差:患者腸道準備差,其腸壁積滿了糞水和糊狀糞便,難以進鏡和觀察。腸道清潔優(yōu)良率=(優(yōu)+良)/總例數(shù)?100%。②評估兩組患者的腸道清潔后舒適度。可分為4級:Ⅰ級:完成腸道準備后,患者沒有心悸、嘔吐、惡心、頭暈以及腹脹等不適感;Ⅱ級:患者完成腸道準備后,有輕微的心悸、嘔吐、惡心、頭暈以及腹脹等不適感;Ⅲ級:患者有明顯的心悸、嘔吐、惡心、頭暈以及腹脹等不適感;Ⅳ級:患者無法耐受。
1.4 統(tǒng)計學方法:對全部數(shù)據(jù)資料都采取SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計分析,其中,計量資料以均數(shù) 表示,應(yīng)用t檢驗計量資料的比較,而計數(shù)資料則以百分比%表示,采用χ2檢驗計數(shù)資料的統(tǒng)計分析,P<0.05代表有統(tǒng)計學意義。
2.1 對比兩組患者的腸道清潔度:觀察組腸道清潔優(yōu)良率為95.74%,對照組腸道清潔優(yōu)良率為77.08%,兩組患者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),具體見表1。

表1 兩組患者的腸道清潔度對比(n,%)
2.2 對比兩組患者的腸道清潔后舒適度:觀察組47例患者中Ⅰ級者42例,Ⅱ級者4例,Ⅲ級者1例,無Ⅳ級者;對照組48例患者中Ⅰ級者14例,Ⅱ級者15例,Ⅲ級者16例,Ⅳ級者3例,兩組患者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
電子結(jié)腸鏡檢驗,是臨床診斷與治療大腸疾病的重要方法之一,具有簡單、有效、安全、可靠等優(yōu)勢[2]。腸道準備質(zhì)量對于大腸疾病的診斷準確率和內(nèi)鏡下治療效果極為重要。腸道準備質(zhì)量欠佳很可能會出現(xiàn)漏診和誤診現(xiàn)象,影響臨床治療工作的開展[3]。便秘屬于腸道病變和腸道功能性疾病的主要臨床表現(xiàn),患者在進行結(jié)腸鏡檢查前需進行腸道準備,即清潔腸道,以便于臨床醫(yī)師觀察患者的腸黏膜具體情況[4]。其中,患者行腸道準備前后的護理干預(yù),對于腸道清潔質(zhì)量有重要影響。
首先,就利于腸道清潔而言,半流質(zhì)飲食或者流質(zhì)飲食顯著優(yōu)于普食。如果患者腸道中的糞渣比較多,其腸道清潔難度則比較高[5]。所以,患者腸道準備前的預(yù)約工作十分必要。其次,患者對于腸道檢查均存在不同程度的緊張、焦慮心理,對其重要器官功能以及休息質(zhì)量造成影響,同時還可能降低其機體對腸鏡檢查的耐受力[6]。所以,給予患者心理護理,可緩解其心理壓力。患者用藥后腸道蠕動速度會明顯加快,可感受到腹脹不適,給予其心理護理則能避免患者因腹痛、腹脹而緊張所導(dǎo)致的不適加劇[7]。再者,腸道準備中護理干預(yù)有助于保障患者安全,尤其是由于胃腸動力不足者,一口氣飲盡全部白開水容易誘發(fā)急性胃擴張,出現(xiàn)嘔吐癥狀,此時的護理干預(yù)可避免患者發(fā)生不良反應(yīng),并提升其依從度。最后,腸道準備后護理干預(yù)能夠明確患者腸道清潔程度,提升其腸道清潔優(yōu)良率。
由本次研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),與采取常規(guī)護理的對照組相比,行綜合護理干預(yù)的觀察組腸道清潔優(yōu)良率較高,且腸道清潔后舒適度也優(yōu)于對照組,有效印證了便秘患者腸鏡檢查前腸道準備期間應(yīng)用綜合護理干預(yù)的確切效果。
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1671-8194(2017)02-0256-02