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脛腓骨開放骨折術后術區感染的多因素Logistic回歸分析

2017-02-27 02:13:10
實用臨床醫藥雜志 2017年1期
關鍵詞:開放性手術

劉 穎

(中國中醫科學院望京醫院 骨科, 北京, 100102)

脛腓骨開放骨折術后術區感染的多因素Logistic回歸分析

劉 穎

(中國中醫科學院望京醫院 骨科, 北京, 100102)

目的 回顧性研究脛腓骨開放骨折骨折術后術區感染發生的相關危險因素。方法 選擇脛腓骨開放骨折患者628例, 術后術區感染患者49例(觀察組),感染率為7.80%, 未發生感染患者579例(對照組)。評估感染患者相關危險因素。結果 患者年齡≥60歲、合并基礎性疾病≥3種、Ⅲb型骨折分型、內固定方式、未術后引流、徹底清創、皮瓣覆蓋創面和住院時間≥3周的感染率分別為20.59%、25.51%、47.73%、23.08%、15.38%、45.35%、23.31%、20.10%; 觀察組患者受傷至手術時間和手術時間均顯著高于對照組(P<0.05)。結論 年齡、合并基礎疾病、骨折分型、固定方式、術后引流、清創是否徹底、受傷至手術時間、手術時間、住院時間均是脛腓骨開放骨折術后術區感染的相關危險因素。

脛腓骨骨折; 開放骨折術; 感染; Logistic回歸分析

脛腓骨開放骨折是臨床骨科常見創傷,脛腓骨除嚴重開放性骨折外,常合并嚴重軟組織挫裂、神經血管的損傷、創面污染等。內固定手術是脛腓骨骨折臨床常用手術方法,術區感染是術后患者嚴重的并發癥,導致患者骨折愈合延遲,甚至難以愈合[1-2]。本研究探討脛腓骨開放骨折骨折術后術區感染發生的相關危險因素,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇本院2012年1月—2015年12月脛腓骨開放骨折患者628例,其中男367例,女261例; 交通事故320例,墜落跌傷176例,鈍器傷104例,其他28例。術后術區感染患者79例(觀察組),感染率為12.58%,未發生感染患者579例。排除病例: 閉合性骨折、資料不全患者、入院時已有感染。

1.2 方法和指標

患者入院后均及時進行病情評估、處理危及生命的并發癥,進行手術治療[3]。采用回顧性研究方法,搜集所有患者的相關臨床資料,主要包括患者的性別、年齡、合并基礎疾病、骨折部位、骨折分型、固定方式、術后引流、清創是否徹底、體質量指數(BMI)、受傷至手術時間、手術時間、住院時間等。

1.3 統計學處理

本研究所有數據均應用SPSS 11.0統計軟件進行統計分析。計量資料采用均數±標準差表示,采用t檢驗,計數資料比較采用χ2檢驗,并進行Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 患者術后術區感染相關因素比較

患者年齡≥60歲、合并基礎性疾病≥3種、Ⅲb型骨折分型、內固定方式、未術后引流、徹底清創、皮瓣覆蓋創面和住院時間≥3周的感染率分別為20.59%、25.51%、47.73%、23.08%、15.38%、45.35%、23.31%、20.10%, 均高于同組其他患者,差異有統計學意義(P<0.05), 見表1。

2.2 2組患者BMI、受傷至手術時間和手術時間比較

觀察組患者受傷至手術時間和手術時間分別為(9.83±0.61) h和(3.70±0.41) h, 均顯著高于對照組的(7.14±0.58) h、(2.52±0.34) h(P<0.05)。對照組和觀察組BMI分別為(24.86±5.92)、(25.04±6.17) kg/m2, 差異無統計學意義(P>0.05)。

2.3 患者術后術區感染相關因素的Logistic回歸分析

將性別、年齡、合并基礎疾病、骨折部位、骨折分型、固定方式、術后引流、清創是否徹底、BMI、受傷至手術時間、手術時間、住院時間作為自變量,并分別賦值,患者術后術區感染率為因變量,進行Logistic分析,結果顯示年齡、合并基礎疾病、骨折分型、固定方式、術后引流、清創是否徹底、受傷至手術時間、手術時間、住院時間均與術后術區感染顯著相關(P<0.05)。見表2。

表1 患者術后術區感染相關因素比較(n=628)

與同一指標另一亞項比較, *P<0.05。

3 討 論

脛腓骨位于脛骨上下段移行交界處,是長管狀骨中最常發生骨折的部位,脛腓骨解剖結構的獨特性、開放性骨折斷端直接暴露于傷口外側、脛腓骨開放性骨折創傷嚴重、創傷面積較大,病情復雜,增加了術后發生皮膚壞死機會,使患者術后術區創面易受到感染,若處理不當,會給臨床治療及患者預后帶來較大困難和嚴重影響[4-5]。

本研究結果顯示,年齡較大、合并基礎疾病患者感染率較高,患者因長期臥床、甚至伴有意識障礙,特別是老年人群機體抵抗力顯著降低,部分患者因合并糖尿病、高血壓等,增加了感染概率[6]。Ⅲb型骨折患者污染嚴重,增加感染的可能性[7]。脛腓骨開放性骨折術中骨折端缺乏有效固定,術后存在原始移位趨勢使皮膚壞死、繼發感染。脛腓骨內側面覆蓋較薄的皮膚和皮下組織,缺損致使鋼板外露,血供較差,內固定術使薄弱的內側皮膚張力增大,易導致皮膚壞死、感染。外固定支架固定可靠、減少骨膜及軟組織的二次損傷,對骨折端血供影響小,有利于術后組織缺損、損傷的修復并可降低術后感染的發生[8-11]。治療過程中,醫師對患者骨折軟組織損傷程度估計不足、傷口污染清創不徹底、異物的遺留等均可導致術后傷口發生感染。持續性引流可徹底引流出全創面的分泌物,減少分泌物對創面的刺激,還可促進局部血液循環,為傷口的早期愈合或植皮提供良好的條件[12-13]。骨折發生后及早控制病情、減少并發癥,進行手術治療,控制感染的發生。患者手術時間長,手術難度較高,損傷一般較大,也會延長住院時間,增加感染的可能性[14]。

表2 患者術后術區感染相關因素的多因素Logistic回歸分析

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Multivariate Logistic regression analysis in infection of operation area after operation for open fracture of tibia and fibula

LIU Ying

(DepartmentofOrthopedics,WangjingHospitalofChinaAcademyofChineseMedicalSciences,Beijing, 100102)

Objective To explore the related factors of infection in operation area after operation for open fracture of tibia and fibula. Methods A total of 628 patients with open fracture of tibia and fibula were selected. After operation, 49 cases with infection in operation area were designed as observation group, and the infection rate was 12.58%, while 579 cases without infection were designed as control group. The risk factors of infection were evaluated. Results The infection rates of the aged over and equal to 60 years old, patients with basic disease≥ 3 types, Ⅲbfracture, fixation of external fixation and internal fixation, postoperative drainage, thorough debridement and skin flap to cover the wound and hospitalization time≥ 3 weeks were 45.35%, 20.59%, 25.51%, 47.73%, 23.08%, 15.38%, 23.31% and 20.10% respectively. The injury to operation time and operation time in the observation group were significantly longer than those in the control group (P<0.05). Conclusion The risk factors of postoperative infection in operation area after open fracture of tibia and fibula were the age, basic disease, fracture classification, fixation, postoperative drainage, debridement and thorough debridement, the time of injury to the operation, operation time, and hospitalization time.

tibia and fibula fractures; open fracture surgery; infection; logistic regression analysis

2016-09-22

R 683

A

1672-2353(2017)01-075-03

10.7619/jcmp.201701022

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