十味百合膠囊制備工藝研究

齊鶴

摘 要：本實驗以多糖為指標對十味百合膠囊提取工藝進行研究。十味百合膠囊最佳提取工藝為加入10倍量水，煎煮2小時，連續提取3次。本工藝穩定、可行、收率高。

關鍵詞：十味百合膠囊；提取；工藝

百合為十味百合膠囊主要成分之一。百合又名強蜀、番韭、山丹、百合蒜、大師傅蒜、蒜腦薯、倒仙、重邁、中逢花、夜合花等，是百合科百合屬（學名：Lilium）多年生草本球根植物。百合味甘微苦，性平，入心、肺經，可用于熱病后余熱未消、虛煩驚悸、神志恍惚和肺癆久咳、咯血、肺膿瘍等癥?！度杖A子本草》記載：“安心，定膽，益志，養五藏，治癲邪，啼泣，狂叫，驚悸，殺蠱毒氣，脅癰乳癰發背及諸瘡腫，并治產后血狂運?！卑俸嫌袧櫡沃箍?、清心安神之功，臨床常用于治療口腔潰瘍、白塞氏綜合征、慢性咽喉炎、肺結核等。百合主要含生物堿和蛋白質、脂肪、多糖、淀粉、鈣、磷、鐵及維生素B1、維生素B2、維生素C、β―胡蘿卜素等營養物質，有良好的營養滋補之功。多糖為百合主要成分之一。百合多糖具有抗腫瘤、抗疲勞、清除自由基、調節免疫、降血糖、抗氧化、抑菌等藥理作用[1-5]。本實驗以多糖為指標對十味百合膠囊提取工藝進行研究。

1 儀器與試藥

便攜式PH計（北京恒奧德儀器儀表有限公司）；FA1204CFAC型全自動內校電子分析天平（北京同德創業科技有限公司）；實驗室用高純水制備器（北京科譽興業科技發展有限公司）；HH-S型智能恒溫水浴鍋（鞏義市予華儀器有限責任公司）；B200迷你型超聲波清洗機（上海恒奇儀器儀表有限公司）；DR5000臺式紫外可見分光光度計（廣州市怡華新電子儀器有限公司）。蒽酮（黃驊市江峰化學品有限公司）；磷酸（上海拜力生物科技有限公司）；硫酸（黃驊市江峰化學品有限公司）；乙醇（上海拜力生物科技有限公司）。

2 方法與結果

2.1 單因素考察

2.1.1 提取次數

按處方稱取藥材，粉碎為20目，至于圓底燒瓶內，分別提取三次，第一次加10倍水，每次煎煮2小時，過濾，合并濾液，減壓濃縮；第二次加10倍水，每次煎煮2小時，連續提取兩次，過濾，合并濾液，減壓濃縮；第三次加10倍水，每次煎煮2小時，連續提取三次，過濾，合并濾液，減壓濃縮。采用分光光度計法測定濃縮膏中多糖含量并計算多糖收率。

2.1.2 藥材粉碎目數

按處方稱取藥材，分別粉碎為10目、20目、40目，至于圓底燒瓶內，加10倍水，每次煎煮2小時，連續煎煮三次，過濾，合并濾液，減壓濃縮。采用分光光度計法測定濃縮膏中多糖含量并計算多糖收率。

2.1.3 加水倍數

按處方稱取藥材，粉碎為20目，至于圓底燒瓶內，分別提取三次，第一次加14倍水，每次煎煮60分鐘，連續三次，第二次加12倍水，每次煎煮2小時，連續三次，第三次加10倍水，每次煎煮2小時，連續三次，第四次加8倍水，每次煎煮2小時，連續三次，分別過濾，合并濾液，減壓濃縮。采用分光光度計法測定濃縮膏中多糖含量并計算多糖收率。

2.1.4 提取時間

按處方稱取藥材，粉碎為20目，至于圓底燒瓶內，分別提取三次，第一次加10倍水，每次煎煮1小時，連續三次，第二次加10倍水，每次煎煮2小時，連續三次，第三次加10倍水，每次煎煮3小時，連續三次，分別過濾，合并濾液，減壓濃縮。采用分光光度計法測定濃縮膏中多糖含量并計算多糖收率。

2.2 正交試驗設計

實驗結果表明，粉碎目數對多糖收率影響不大，提取次數、加水倍數和提取時間對多糖收率影響較大。選擇提取次數、加水倍數和提取時間作為考察因素，采用正交試驗法對影響提取效率的其它工藝條件進行優選。采用3個考察水平，用L9（34）正交表進行試驗，因素水平表見表1。

3 含量測定

3.1 供試品溶液的制備

取提取膏適量，精密稱取，置100mL量瓶中，加水適量，超聲處理5分鐘使溶解，放置至室溫，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液1.5毫升，加入乙醇7.5毫升，搖勻，離心（3500r/min，30min），傾去上清液，沉淀加水溶解并轉移至10mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。

3.2 對照品儲備溶液的制備

精密稱取105℃干燥恒重的無水葡萄糖對照品10mg，置10mL容量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。

3.3 測定波長的選擇

精密吸取對照品溶液和供試品溶液各1.0毫升，分置10mL棕色具塞試管中，分別加入0.2%蒽酮一硫酸溶液4.0毫升，混勻，迅速置冰水浴中冷卻6分鐘后，置100攝氏度水浴中加熱10分鐘，取出，置冰水浴中5分鐘，取出，室溫放置10分鐘后，于190～900nm波長范圍內進行全波長光譜掃描，記錄吸收光譜。在580nm處有最大吸收峰，故選用580nm為檢測波長。

3.4 標準曲線的繪制

精密吸取對照品儲備液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0毫升分別置于50毫升量瓶中，加水至刻度，搖勻。精密吸取上述各溶液1.0毫升置10mL棕色具寒試管中，照3.3項下操作，580nm處測定吸光度值。以吸光度A為縱坐標，濃度C為橫坐標繪制標準曲線。線性范圍0.02～0.12mg/mL。

3.5 回收率試驗

取已知含量的同一批供試品各6份，分別精密添加一定量的多糖對照品，測定含量，計算回收率。平均回收率為9.6%，RSD為1.02%。

4 實驗結果

十味百合膠囊最佳提取工藝為加入10倍量水，煎煮2小時，連續提取3次。本工藝穩定、可行、收率高。

參考文獻

[1]張典，彌曼，姜鳳良，黃黎，李新華，梅其炳.百合多糖對人肝癌HePG2細胞CyclinD1和COX-2的影響[J].細胞與分子免疫學雜志，2011（05）.

[2]欒玉泉，董莎莎，方淑環，萬順康，左紹遠.大理百合多糖對小鼠免疫功能的影響[J].四川生理科學雜志，2009（02）.

[3]李新華，彌曼，李汾，任利君，王多寧，楊穎.百合多糖免疫調節作用的實驗研究[J].現代預防醫學，2010（14）.

[4]李汾，袁秉祥，彌曼，任利君，李新華，王多寧，王穎.純化百合多糖抗腫瘤作用和對荷瘤小鼠免疫功能的影響[J].現代腫瘤醫學，2008（02）.

[5]彌曼，李汾，任利君，梅其炳.百合多糖的分離純化及抗腫瘤作用[J].西安交通大學學報（醫學版），2009（02）.