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HPLC—MS法測定三子散中川楝素的含量那順

2017-03-31 22:20:56白乙拉孟和王蘇寧
中國民族民間醫藥·下半月 2017年3期
關鍵詞:高效液相色譜

白乙拉 孟和 王蘇寧

【摘要】目的:采用液相色譜-質譜聯用法測定三子散中川楝素的含量。方法:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-001%甲酸溶液(31∶[KG-*3/5]69)為流動相;采用單級四極桿質譜檢測器,電噴霧離子化(ESI)負離子模式下選擇質荷比(m/z)573離子進行檢測。結果:川楝素對照品在000997~014988μg范圍之內與兩個峰面積之和具有良好的線性關系(r=099999);平均加樣回收率為998%,RSD為06%(n=6)。結論:該方法穩定、準確,可用于三子散的質量控制。

【關鍵詞】三子散;川楝素;高效液相色譜-質譜法

【中圖分類號】R284【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517(2017)06-0023-02

三子散為2015版《中國藥典》一部[1]收載的品種,由訶子、川楝子和梔子三味藥材組成,具有清熱涼血、解毒的功效,主要用于溫熱、血熱、新久熱。其中川楝子具有疏肝泄熱、行氣止痛、殺蟲的功效。川楝素是從楝科植物苦楝皮和川楝子中提取、分離得到的一種四環三萜類化合物。作為天然藥物,川楝素在驅蟲、治療肉毒毒素中毒、抗腫瘤、抑菌等方面均顯示了良好的藥理活性。為了該制劑的安全、有效、質量可控,采用高效液相色譜-質譜法測定該藥中川楝素的含量。

1儀器和材料

11儀器LCMS-8030液相色譜質譜聯用儀(島津公司);WatersXBridgeC18色譜柱(21mm×100mm,25μm);XS3DU百萬分之電子天平(梅特勒) 。

12材料川楝素對照品(批號:111842-201503,含量968%,中國食品藥品檢定研究院),三子散(批號:1511034、1601056、1601057,內蒙古蒙藥股份有限公司)。乙腈為色譜純,水為高純水。

2方法和結果

21色譜條件流動相為乙腈-001%甲酸溶液(31∶[KG-*3/5]69);采用單級四極桿質譜檢測器,電噴霧離子化(ESI)負離子模式下選擇質荷比(m/z)573離子進行檢測;進樣量:5μL。理論板數按川楝素峰計算應不低于8000。陰性對照色譜在川楝素兩個峰保留時間處無干擾。見圖1。

22對照品溶液的制備精密稱取川楝素對照品,加甲醇制成每1mL含000997mg的溶液,即得。

23樣品溶液的制備取三子散1g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加入甲醇50mL,稱定重量,加熱回流1h,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

24陰性對照溶液按處方比例及生產工藝制備的不含川楝子的粉末,并按樣品溶液制備方法制成陰性對照溶液。

25線性關系考察精密稱取川楝素對照品4985mg,置100mL容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。在精密量取上述對照品溶液2mL,置100mL容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,作為對照品溶液。精密吸取對照品溶液1、2、5、8、10、15μL注入儀器中,記錄色譜圖,以對照品的進樣量為縱坐標,以兩個峰面積之和為橫坐標,繪制標準曲線,得回歸方程:Y=33978×107X-20673830,r=099999,結果表明川楝素在000997~014988μg范圍之內呈良好的線性關系。

26精密度試驗取供試品(批號:1601056),按“23”方法制備樣品溶液,連續進樣6次,測定川楝素色譜峰面積,川楝素的兩個峰面積之和計算6次的平均面積為3119856,RSD為08%。

27重復性試驗取供試品(批號:1601056)6份,分別按“23”方法制備樣品溶液,進行含量測定,結果川楝素的平均含量為086mg/g,RSD為06%。表明本試驗重復性良好。

28穩定性試驗取供試品(批號:1601056)樣品溶液,分別于0、2、5、10、15、24h進樣測定,記錄峰面積,結果峰面積的RSD為13%,表明本樣品溶液在24h內穩定。

29加樣回收率試驗[5]取已知含量的樣品(批號:1601056,含量:086mg/g)6份,每份約05g,精密稱定,分別精密加入川楝素對照品適量,按“23”方法測定含量,并計算回收率。

3討論

按2015版《中國藥典》一部川楝子的含量測定方法對三子散中川楝素進行含量測定,此方法具有樣品預處理簡單、回收率高、重復性好、專屬性強等優點,可作為三子散的質量標準檢驗方法,能夠更有效控制樣品的質量。

參考文獻

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S].北京:中國醫藥科技出版社,2015.

[2]楊冠華,李陽,張麗,等. 反相高效液相色譜法測定川楝子中阿魏酸含量[J].廣州化工,2011(3):11-12.

[3]南京中醫藥大學編.中藥大辭典[M].上海:上海科技出版社,2006:308-310.

[4]常新全,丁麗霞.中藥活性成分分析手冊[M].北京:學苑出版社,2002:292-293.

[5]劉素梅,方忠意,韓立,等.三子散中川楝子的鑒別及梔子苷的含量測定[J].中國獸藥雜志,2013(3):38-40.

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