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孕婦生殖道B族鏈球菌感染對母嬰預后的影響分析

2017-06-27 13:55:19周躍君
中國實用醫藥 2017年14期

周躍君

【摘要】 目的 探討孕婦生殖道B族鏈球菌(GBS)感染對母嬰預后的影響, 為臨床診療提供參考依據。方法 261例孕婦, 均給予陰道肛門分泌物GBS培養, 記錄所有孕婦生殖道GBS感染發生情況。根據感染情況, 將261例孕婦分為陽性組(25例)和陰性組(236例), 比較兩組孕婦母嬰預后情況。結果 GBS感染陽性組早產發生率為24.00%、新生兒感染發生率為16.00%、胎兒窘迫發生率為20.00%、胎膜早破發生率為16.00%、宮內感染發生率為20.00%, 均顯著高于GBS感染陰性組的4.66%、5.08%、3.81%、3.39%、5.08%, 差異均具有統計學意義(P<0.05);兩組新生兒窒息、新生兒黃疸、產后出血及產褥感染發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論 孕婦生殖道B族鏈球菌感染會對其妊娠結局產生不良影響, 同時, 對胎兒出生之后也會產生一定影響;在臨床診療過程中, 應進一步加強孕婦GBS感染相關防控手段, 以保證良好妊娠結局。

【關鍵詞】 妊娠晚期;B族鏈球菌;母兒;妊娠結局

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.14.034

B族鏈球菌是革蘭陽性球菌的一種, 寄生在人體下消化道及泌尿生殖道處的條件致病菌。國內外有大量研究表明[1, 2], 近年來, 孕婦生殖道GBS感染病例越來越多見, 嚴重影響母嬰預后質量。最新調查數據也指出, 每年新生兒GBS感染致死率高達5%。因此, 科學甄別、診斷GBS感染孕婦臨床表現并給予積極處理, 對改善母嬰預后具有重大意義。本文旨在通過分析GBS感染對母嬰預后的影響, 為臨床診療提供參考依據。現將詳細情況報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2015年1月~2016年12月門診就診所收治孕婦261例為研究對象, 根據GBS感染情況將261例孕婦分為陽性組(25例)和陰性組(236例)。陽性組平均年齡(32.15±5.14)歲, 平均孕周(37.12±1.79)周;陰性組平均年齡(31.79±4.86)歲, 平均孕周(36.78±1.81)周。兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。納入標準[3]:①宮內單胎者;②對本研究知情并簽署知情同意書者。排除標準:①近2周內有性生活者;②近期使用抗生素者;③其他致病菌引起生殖道感染者;④臨床資料不全或配合度較低者。

1. 2 方法 清潔孕婦外陰部, 取無菌棉拭子于陰道下1/3處取分泌物, 另取棉拭子于肛門括約肌上2~3 cm處取分泌物;將2根棉拭子放置于無菌試管中, 均行GBS培養, 試劑盒由泰普生物科技有限公司提供。

1. 3 觀察指標[4] 比較兩組孕婦母嬰預后情況, 包括胎膜早破、早產、胎兒窘迫及宮內感染等情況。

1. 4 統計學方法 采用SPSS17.0統計學軟件對研究數據進行統計分析。計量資料以均數 ± 標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

GBS感染陽性組早產發生率為24.00%、新生兒感染發生率為16.00%、胎兒窘迫發生率為20.00%、胎膜早破發生率為16.00%、宮內感染發生率為20.00%, 均顯著高于GBS感染陰性組的4.66%、5.08%、3.81%、3.39%、5.08%, 差異均具有統計學意義(P<0.05);兩組新生兒窒息、新生兒黃疸、產后出血及產褥感染發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

3 討論

B族鏈球菌為革蘭陽性鏈球菌, 為孕婦生殖道感染主要病原菌之一, 其細菌表面含有R 和X蛋白抗原。母體被GBS感染后, GBS可釋放細胞因子和前列腺素, 后者對子宮收縮具有促進作用, 可加重早產風險。在分娩時, GBS可通過垂直傳播或產時水平傳播對新生兒造成不良影響, 誘發新生兒肺炎等疾病。現有研究一致認為[5], GBS抗吞噬、抗侵襲能力較強, 并且毒力極強, 可嚴重影響母嬰預后。

孕婦發生GBS感染對胎兒及自身生命健康威脅極大, 可誘發包括胎膜早破、胎兒窘迫、宮內感染及新生兒感染等一系列并發癥。由于GBS對絨毛膜有較強的吸附力, 容易侵入絨毛膜, 通過炎癥細胞的吞噬和細菌蛋白水解酶的侵襲作用, 可造成胎膜張力大大降低, 促使胎膜早破。一旦胎膜破裂以后, 宮腔與陰道相通, 病原菌通過破裂胎膜通道入侵羊膜腔, 可進一步造成胎盤及胎膜感染;同時GBS對胎膜有較強的穿透力, 使胎盤的屏障保護作用減退或消失, 即使沒有出現胎膜早破同樣可以導致宮內感染。而宮內感染后宮內環境變化, 再加上胎盤被感染后其功能減退, 從而容易導致胎兒窘迫。25例GBS陽性病例中有1例新生兒出現極早期嚴重肺部感染, 經積極治療恢復良好。從20世紀70年代開始, GBS就已經被證實是新生兒以及孕產婦感染的重要因素。近年來, GBS感染越來越受到國內外學者重視。相關研究顯示[6], GBS可導致圍產期孕婦發生GBS感染幾率明顯高于其他女性。

相關研究發現[7], 將選擇性剖宮產的樣本進行剔除之后, GBS感染陽性產婦的剖宮產幾率明顯大于陰性產婦。但是, 其他研究發現[8], GBS感染陽性與陰性產婦的產鉗助產率、產褥感染率、羊水污染發生率、新生兒窒息以及新生兒黃疸發生幾率基本一致, 無明顯影響。在實際工作中, 應根據母嬰臨床表現, 甄別陰性、陽性患者臨床癥狀差異, 再根據甄別結果進行處理, 有利于提升臨床治療效果, 提高產科質量。

本組研究結果顯示, GBS感染陽性組早產發生率為24.00%、新生兒感染發生率為16.00%、胎兒窘迫發生率為20.00%、胎膜早破發生率為16.00%、宮內感染發生率為20.00%, 均顯著高于GBS感染陰性組的4.66%、5.08%、3.81%、3.39%、5.08%, 差異均具有統計學意義(P<0.05);兩組新生兒窒息、新生兒黃疸、產后出血及產褥感染發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。

綜上所述, 孕婦生殖道B族鏈球菌感染會對其妊娠結局產生不良影響, 同時, 對胎兒出生之后也會有一定的影響;由于GBS有比較嚴重的危害性, 所以孕晚期GBS的篩查顯得尤為重要。在臨床診療過程中, 應進一步加強孕婦生殖道GBS感染相關防控手段, 以保證良好妊娠結局。

參考文獻

[1] 楊小蘭, 李娟, 李偉強, 等.圍產期孕婦感染B群鏈球菌對母嬰預后的臨床影響研究.中華醫院感染學雜志, 2016, 26(20):4698-4700.

[2] Valkenburg-van den Berg AW, Sprij AJ, Oostvogel PM, et al. Prev-alence of colonisation with group B streptococci in pregnant wom-en of a multi-ethnic population in the Netherlands . EUR J ObstetGynecol Report Biol, 2010,124(2):178-183.

[3] 鮑蘇青, 劉小媚, 王青, 等.孕婦生殖道B族鏈球菌感染對母嬰預后影響的臨床研究.中華醫院感染學雜志, 2015, 25(2): 430-432.

[4] 譚玉杰, 海巨珺, 王顥, 等.妊娠晚期孕婦生殖道B族鏈球菌感染對母嬰預后的影響.中華醫院感染學雜志, 2015, 25(18): 4279-4281.

[5] 陳向利, 李萌, 黃超妹, 等.妊娠晚期孕婦B族鏈球菌感染與胎膜早破的關聯及對母嬰預后的影響研究.北方藥學, 2016, 13(6):91-92.

[6] 郭華峰, 楊筱青, 楊俊娟, 等. 妊娠晚期孕婦生殖道B族溶血性鏈球菌感染及臨床結局研究. 中國婦幼保健, 2014, 29(30): 4897-4898.

[7] 劉劍, 裴美蘭, 劉霞, 等. B族溶血性鏈球菌感染與胎膜早破、早產、晚期先兆流產的關系及干預.中國婦幼保健, 2009, 24(5):617-618.

[8] 朱燕飛, 施美華, 王萍, 等.妊娠晚期生殖道B族鏈球菌感染對母嬰預后的影響.中華醫院感染學雜志, 2016, 26(22):1517-1519.

[收稿日期:2017-03-08]

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