SiRNA干擾LOX基因對胃癌BGC-823細胞增殖、遷移和侵襲的影響

劉智化，趙曉曉，楊 明，唐 亮

宣城市人民醫院普外科，安徽 宣城 242000

SiRNA干擾LOX基因對胃癌BGC-823細胞增殖、遷移和侵襲的影響

劉智化，趙曉曉，楊 明，唐 亮

宣城市人民醫院普外科，安徽 宣城 242000

目的探討siRNA靶向干擾賴氨酰氧化酶(LOX)基因對胃癌BGC-823細胞增殖、遷移及侵襲能力的影響。方法采用脂質體轉染法建立LOX-siRNA的BGC-823細胞株和陰性對照BGC-823細胞株。應用RT-PCR法檢測胃癌細胞轉染前后LOX mRNA水平，應用Western blotting法檢測胃癌細胞轉染前后的LOX蛋白表達水平。MTS法檢測BGC-823細胞的增殖情況；Transwell遷移和侵襲實驗檢測干擾LOX基因對BGC-823細胞遷移及侵襲能力的影響。結果與NC-siRNA組及空白組比較，LOX-siRNA轉染組LOX mRNA和蛋白表達明顯下降(P<0.05)，細胞增殖、遷移、侵襲能力明顯下降(P<0.05)。結論LOX基因對胃癌BGC-823細胞增殖、侵襲及遷移有一定的促進作用。

BGC-823細胞；LOX；增殖；遷移；侵襲

胃癌是最常見的惡性腫瘤之一，其死亡率居全球第二，尤其在我國，其發病率和死亡率是僅次于肺癌的常見腫瘤之一[1]。臨床上，手術切除是早期癌癥首選的治療方法，并能治愈。但是，大量的胃癌患者確診時即進入了中晚期，失去了手術治療的最佳時期[2]。對于這些患者，全身化療是主要的治療選擇，但由于化療藥物的嚴重不良反應，患者的生存質量未得到明顯改善，且生存率仍然很低。因此，尋找新的治療靶點對胃癌治療具有十分重要的意義。研究[3-5]發現，賴氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)與腫瘤的發生、發展密切相關。本研究通過采用siRNA干擾技術下調BGC-823中LOX的表達，并觀察其對胃癌細胞體外增殖、遷移和侵襲能力的影響，旨在探討LOX能否為臨床治療的靶點提供新的理論依據及成為胃癌早期診斷的標志物。……