帕金森病患者血漿和紅細胞α-突觸核蛋白寡聚體水平及臨床意義①

梁楊，顧英，李曉紅

帕金森病患者血漿和紅細胞α-突觸核蛋白寡聚體水平及臨床意義①

梁楊，顧英，李曉紅

目的 探討帕金森病患者外周血漿及紅細胞中α-突觸核蛋白(α-syn)寡聚體含量對帕金森病診斷以及與病程、疾病嚴重程度的相關性。方法 2013年3月至2014年12月，采集30例帕金森病患者(患者組)及30例健康體檢者(對照組)血液，采用酶聯免疫吸附測定法檢測血漿及紅細胞中α-syn寡聚體含量。結果 對照組血漿及紅細胞中α-syn寡聚體含量低于患者組(t＞2.346,P＜0.05)；兩組紅細胞中α-syn寡聚體含量高于血漿中含量(t＞2.242,P＜0.05)；患者組血漿及紅細胞中α-syn寡聚體含量與病程、Hoehn-Yahr分期、帕金森病綜合評分量表第3部分評分、帕金森病非運動癥狀問卷評分、簡易精神狀態檢查評分均無相關性(P＞0.05)。結論 帕金森病患者外周血漿及紅細胞中α-syn寡聚體含量有助于帕金森病診斷，但不具有監測疾病進展價值。

帕金森病；α-突觸核蛋白寡聚體；外周血；血漿；紅細胞

帕金森病是中老年人常見退行性疾病之一，我國65歲以上人群總體患病率為1700/10萬。隨著病程進展，抗帕金森病藥物療效下降，藥物副作用及并發癥使患者病死率明顯增高。帕金森病病理改變主要為中腦黑質致密部多巴胺神經元選擇性變性、死亡，以及路易小體生成。α-突觸核蛋白(alpha-synuclein,α-syn)為路易小體主要成分[1]。研究顯示，帕金森病患者出現運動癥狀多處于病理損害中晚期，此時黑質致密部多巴胺神經元已丟失50%以上；而在黑質多巴胺神經元丟失之前，可在脊髓、嗅球等處發現α-syn聚集[2]。……