利福噴丁與利福平在肺結核治療中的應用效果對比

盧向志

【摘要】目的：對比利福噴丁與利福平在肺結核治療中的應用效果。方法：隨機選取2015年5月至2017年5月我院呼吸內科收治的肺結核患者80例，依據治療方法將這些患者分為利福噴丁組（n=40）和利福平組（n=40）兩組，對兩組患者的痰涂片轉陰、空洞閉合、病灶吸收情況、臨床療效、不良反應發生情況進行統計分析。結果：利福噴丁組患者的痰涂片轉陰率、空洞閉合率、病灶吸收率92.5%（37/40）、67.5%（27/40）、87.5%（35/40）均顯著高于利福平組75.0%（30/40）、52.5%（21/40）、75.0%（30/40）（P<0.05），治療的有效率90.0%（36/40）顯著高于利福平組75.0%（30/40）（P<0.05），胃腸道反應、皮疹、白細胞降低、肝功能異常發生率12.5%（5/40）、0、10.0%（4/40）、22.5%（9/40）均顯著低于利福平組32.5%（13/40）、15.0%（6/40）、22.5%（9/40）、42.5%（17/40）（P<0.05）。結論：利福噴丁在肺結核治療中的應用效果較利福平好。

【關鍵詞】利福噴丁；利福平；肺結核；應用效果

利福噴丁、利福平在全球抗結核新藥中具有最佳的效果，臨床普遍認為其可以作為一線抗結核藥物，但是目前，臨床還沒有統一二者治療肺結核的藥效及藥物副作用[1]。本研究對2015年5月至2017年5月我院呼吸內科收治的肺結核患者80例的臨床資料進行了統計分析，比較了利福噴丁與利福平在肺結核治療中的應用效果，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

隨機選取2015年5月至2017年5月我院呼吸內科收治的肺結核患者80例，納入標準：所有患者均經正側位X線片、肺部CT等影像學檢查及實驗室檢查證實為肺結核；排除標準：將合并精神病史、嚴重心肝腎功能異常等患者排除在外。依據治療方法將這些患者分為利福噴丁組（n=40）和利福平組（n=40）兩組。利福噴丁組患者中男性24例，女性16例，年齡26-41歲，平均（33.1±6.7）歲；病程1-8個月，平均（4.2±0.5）個月。在疾病類型方面，24例為初治肺結核，13例為復治肺結核，3例為難治性肺結核。利福平組患者中男性25例，女性15例，年齡27-41歲，平均（34.6±6.4）歲；病程1-8個月，平均（4.6±0.2）個月。在疾病類型方面，22例為初治肺結核，14例為復治肺結核，4例為難治性肺結核。兩組患者一般資料比較差異均無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2方法

1.2.1利福噴丁組

利福噴丁組患者接受利福噴丁治療，讓患者清晨服用0.3g異煙肼（生產廠家：上海信誼藥廠有限公司，批準文號：國藥準字H31020495）+1.25g吡嗪酰胺（生產廠家：上海信誼藥廠有限公司，批準文號：國藥準字H31020800）+0.75g乙胺丁醇（生產廠家：沈陽紅旗制藥有限公司（國產），批準文號：國藥準字H21022349），每天1次，同時讓患者服用0.6g利福噴丁（生產廠家：四川省長征藥業股份有限公司，批準文號國藥準字H10940211），每周2次，2-3個療程后讓患者清晨服用0.3g異煙肼，每天1次，同時讓患者服用0.6g利福噴丁，每周2次，共治療3個療程。

1.2.2利福平組

利福平組患者接受利福平治療，讓患者清晨服用0.3g異煙肼+1.25g吡嗪酰胺+0.75g乙胺丁醇+0.45g利福平（生產廠家：黑龍江省地納制藥有限公司，批準文號：國藥準字H23022495）.每天1次，2-3個療程后讓患者清晨服用0.3g異煙肼+0.45g利福平，每天1次，共治療3個療程。

1.3觀察指標

對兩組患者的痰涂片轉陰、空洞閉合、病灶吸收情況進行觀察。同時，統計兩組患者的胃腸道反應、皮疹、白細胞降低、肝功能異常等不良反應發生情況。

1.4療效評定標準

如果治療后患者的痰檢連續陰性，空洞閉合，臨床癥狀基本消失或在極大程度上改善，X線胸片顯示病變基本消失，具有較小的病灶，則評定為有效；如果治療后患者的痰檢陽轉或無變化，空洞增大或有新空洞出現，X線胸片顯示病變沒有消失，則評定為無效[2]。

1.5統計學分析

采用統計學軟件SPSS21.0，用率表示兩組患者的痰涂片轉陰、空洞閉合、病灶吸收情況、臨床療效、不良反應發生情況等計數資料，用X₂檢驗，檢驗水準α=0.05。

2結果

2.1兩組患者的痰涂片轉陰、空洞閉合、病灶吸收情況比較

利福噴丁組患者的痰涂片轉陰率、空洞閉合率、病灶吸收率92.5% （37/40）、67.5% （27/40）、87.5% （35/40） 均顯著高于利福平組75.0% （30/40）、52.5%（21/40）、75.0% （30/40） （P<0.05），具體見表1。

2.2兩組患者的臨床療效比較

利福噴丁組患者治療的有效率90.0%（36/40）顯著高于利福平組75.0%（30/40）（P<0.05），具體見表2。

2.3兩組患者的不良反應發生情況比較

利福噴丁組患者的胃腸道反應、皮疹、白細胞降低、肝功能異常發生率12.5%（5/40）、0、10.0% （4/40）、22.5% （9/40）均顯著低于利福平組32.5% （13/40）、15.0%（6/40）、22.5%（9/40）、42.5% （17/40）（P<0.05），具體見表3。

3討論

利福噴丁、利福平均屬于利福霉素族抗生素，在肺結核治療中均較為常用，但是和利福平相比，利福噴丁具有顯著較高的最低抑制濃度，為0.12-0.25g/ml，達到血藥濃度高峰的時間、半衰期分別為用藥后8h、11h左右，而利福平分別為用藥3h、4h左右[3-5]，因此，和利福平相比，利福噴丁具有顯著較高的抗菌活性、長效性及高效性，在肺結核治療中更為適用[6]。本研究結果表明，利福噴丁組患者的痰涂片轉陰率、空洞閉合率、病灶吸收率92.5% （37/40）、67.5% （27/40）、87.5%（35/40）均顯著高于利福平組75.0%（30/40）、52.5% （21/40）、75.0% （30/40）（P<0.05），治療的有效率90.0% （36/40）顯著高于利福平組75.0%（30/40）（P<0.05），胃腸道反應、皮疹、白細胞降低、肝功能異常發生率12.5%（5/40）、0、10.0%（4/40）、22.5% （9/40）均顯著低于利福平組32.5%（13/40）、15.0% （6/40）、22.5% （9/40）、42.5%（17/40）（P<0.05），說明利福噴丁在肺結核治療中的應用效果較利福平好，更能有效提升患者的痰涂片轉陰率、空洞閉合率、病灶吸收率及治療的有效率，降低患者的胃腸道反應、皮疹、白細胞降低、肝功能異常發生率，值得在臨床推廣應用。

參考文獻

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