王玉
【摘 要】目的 探討980nm第二代半導體紅激光治療前列腺增生患者的有效性及安全性。方法 選取2015年7月至2018年1月確診前列腺增生患者138例,隨機分2組,62例予以等離子雙極前列腺切除(PKRP組),76例予以980nm第二代半導體紅激光治療(DiLEP組),觀察效果及并發癥。結果 DiLEP組出血量較PKRP組少,術后膀胱沖洗時間、留置導尿管時間較PKRP組短,差異顯著,P<0.05。兩組術后3個月兩組術前最大尿流速、殘余尿量及IPSS評分均較術前改善,但組間無統計學差異(P>0.05);且組間術后并發癥無統計學差異(P>0.05)。結論 980nm第二代半導體紅激光用于前列腺增生治療效果顯著,且安全性高。
【關鍵詞】:前列腺增生;980nm第二代半導體紅激光治療
【中圖分類號】R947 【文獻標識碼】A 【文章編號】1005-0019(2018)19-0-01
隨著醫療技術發展,激光技術在臨床應用越來越廣,980nm第二代半導體紅激光在前列腺增生治療中取得良好反響,如下特探討980nm第二代半導體紅激光治療前列腺增生患者的有效性及安全性。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2015年7月至2018年1月確診前列腺增生患者138例,隨機分2組PKRP組:62例,年齡35~76歲,平均(65.69±3.48)歲,前列腺體積(61.03±13.75)ml;DiLEP組:76例,年齡38~82歲,平均(66.94±4.31)歲,前列腺體積(60.64±14.36)ml。兩組一般資料差異無統計學意義(P>0.05),有可比性。
1.2 方法
PKRP組:采用司邁公司雙極等離子電切系統,功率150W,電凝功率100W。患者取截石位,全身麻醉后連續硬膜外麻醉后,選取6點作為標準溝,隨后在5點、7點側葉交界處擴大電切面,逐步電切至雙側葉組織,遠端切除至精阜,外切至包膜。待前列腺尿道徹底通暢后止血,沖洗組織塊,送病理活檢。術后留置導尿管。DiLEP組:儀器采用斗牛士SST200高能量第二代半導體紅激光系統(產自西班牙INTERmeidc公司)波長為980nm。準備工作同PKRP組。內窺鏡觀察,激光設定切割汽化功率160W,通過550μm端射光線傳輸能量,并采用生理鹽水沖洗。從精阜前方切割尿道粘膜,通過鏡體模擬手指鈍性分離雙側葉及中葉腺體,從包膜層向膀胱頸鈍性鞘拔。隨后在12點位置縱行切開,直至前列腺尖部尿道粘膜,從6點至12點方向剜除雙側葉,組織粉碎機粉碎腺體,術后留置導尿管。
1.3 觀察指標
觀察手術基本情況、術后最大尿流速、殘余尿量及IPSS評分及術后并發癥。
1.4 統計學分析
數據的統計處理采用軟件SPSS 19.0。計量資料以()描述,采用t檢驗;計數資料以n(%)描述,用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 手術基本情況比較
兩組手術時間差異無統計學意義(P>0.05);DiLEP組出血量較PKRP組少,術后膀胱沖洗時間及留置導尿管時間均較PKRP組短,組間差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組術后最大尿流速、殘余尿量及IPSS評分比較
兩組術前最大尿流速、殘余尿量、IPSS評分無統計學差異,P>0.05;術后3個月,上述指標均較術前改善,組內差異顯著(P<0.01),但組間無統計學差異(P>0.05),見表2。
2.3 兩組術后并發癥分析
PKRP組術后包膜穿孔1例,腺體殘留1例,急迫性尿失禁2例,壓力性尿失禁1例,尿道狹窄2例;DiLEP組分別為0例,0例,2例,1例和0例,組間上述并發癥差異無統計學意義(P>0.05)。
3 討論
研究[1]證實,激光用于前列腺增生治療,不受前列腺體積大小影響的限制逐漸發展為前列腺增生治療趨勢。980nm半導體紅激光采用全新納米極多元素半導體晶體激光發生系統、單一透鏡光路系統及納米激光前耦合系統和計算機控制系統,激光直接輸出,且輸出功率穩定,加之紅激光具有汽化切割速度快,且出血少等優勢[2]。第一代紅激光治療時容易凝穿包膜,且組織熱損較大,故在手術中需調整至小功率[3]。980nm第二代半導體紅激光在第一代基礎上加入“二極管軟件控制系統”,繼而實現了超薄凝固層,150-200W功率僅0.16-0.41mm,故實施手術安全性更高[4]。
本結果顯示,兩種方法治療后,最大尿流速、殘余尿量及IPSS評分均較術前改善,且改善效果無明顯差異;但DiLEP組術中出血量明顯較PKRP組少,術后膀胱沖洗時間及留置導尿管時間均顯著較PKRP組短。由此可見,DiLEP不僅能夠達到和PKRP相同的治療效果,同時還可減少術中出血量,縮短術后膀胱沖洗時間及導尿管留置時間,繼而促進術后康復。此外,DiLEP并不會增加包膜穿孔、腺體殘留、急迫性尿失禁、壓力性尿失禁及尿道狹窄風險,可見其安全性公安。
綜上,980nm第二代半導體紅激光用于前列腺增生治療效果顯著,且安全性高,值得臨床推廣。
參考文獻
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