試析冬瓜子中胡蘆巴堿的含量測定

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[摘要] 目的 構建冬瓜子中C7H7NO2的含量測定方法。方法 研究對象購置于2017年5月。通過 Diamonsil C18柱（4.6×250 mm 5 μm）；柱溫為25℃；流動相為CH3OH-H2O-0.05% Sodium Dodecyl Sulfonate （5∶15∶80）；流動相流速1 mL/min；檢測波長265 nm；進樣量10 μL。結果 Linear relation analysis：25.2～201.6 μL/mL，線性關系優異；Precision measurement：計算相對標準偏差為（1.15±0.12）%，即為設備精密度優異；stability test：相對標準偏差為（0.94±0.05）%，實驗結果證實，對照品溶液在72 h中穩定性優異；Repeatability test：相對標準偏差為（1.68±0.11）%，即該方法的重復性優異。結論 文中的測定方法及結果為評價冬瓜子藥材的質量奠定了良好的基礎。

[關鍵詞] 冬瓜子；胡蘆巴堿；含量；測定

[中圖分類號] R5 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2017）11（a）-0166-03

[Abstract] Objective To construct a measurement method of content of trigonelline in semen benincasae. Methods The research object was purchased on May 2017， Diamonsil C18 column （4.6×250 mm 5 μm）； column temperature： 25℃， mobile phase CH3OH-H2O-0.05% Sodium Dodecyl Sulfonate （5∶15∶80）； current velocity； 1 mL/min， test wave length： 265 nm， the sample size： 10 uL. Results Linear relation was excellent at 25.2～201.6 μL/mL， and the relative standard deviation （1.15±0.12）%， namely the excellent equipment precision， relative standard deviation（0.94±0.05）%， and the experimental results proved that the solution in the control group had an excellent stability and the relative standard deviation（1.68±0.11）%， and the repeatability of the method was excellent. Conclusion The measurement method and result in paper lay a good foundation for the evaluation of quality of medicinal materials of semen benincasae.

[Key words] Semen benincasae； Trigonelline； Content； Measurement

眾所周知，冬瓜子即為葫蘆科植物Benincasa hispida干燥成熟種子，早在《神農本草經》中就有所記載，具有較長的藥用歷史[1]。冬瓜子具有清肺祛痰、排毒利濕的作用[2]。該文章研究對象購置于2017年5月。以試析冬瓜子中胡蘆巴堿（C7H7NO2）的含量測定作為切入點，在此基礎上予以深入的探究，相關內容如下所述。

1 實驗材料

10批樣品通過鑒定為葫蘆科植物Benincasa的成熟種子；C7H7NO2參照品（批號110883-200502，含量測定用）。檢測裝置為Agilent 1200 高效液相色譜設備；常州市超聲設備有限公司KQ -500DE型超聲波清洗裝置（40 Hz，500 W）；使用SartoriusBP211D型電子稱。CH3OH為色譜純，H2O為高純水，其他試劑均為分析純。

2 方法及結果

2.1 方法

色譜條件：Diamonsil C18柱（4.6×250 mm 5 μm）；柱溫為25℃；流動相為CH3OH-H2O-0.05% Sodium Dodecyl Sulfonate （5∶15∶80）；流動相流速1 mL/min ；檢測波長265 nm；進樣量10 μL [3]。

對照品制備：通過天平稱取C7H7NO2對照品，加CH3OH制成1 mL含 0.25 mg的溶液作為對照品溶液[4]。

供試品溶液制備：選4 g冬瓜子粗粉，放置在250 mL塞錐形瓶內，加C5H12 C6H14 C7H16 （60～90℃）60 mL，通過30 min的超聲處理，在此基礎上予以靜置處理，棄去C5H12 C6H14 C7H16，等藥渣完全干透，加入60 mLCH3OH，再通過60 min回流，放置一段時間等到完全冷卻后稱得重量，通過CH3OH填補損失的重量，最后予以搖勻及濾過處理。精密量取30 mL濾液，在此基礎上進行濃縮處理，殘渣通過CH3OH溶解，放置于1 mL量瓶內，加CH3OH至刻度，予以搖勻處理，用0.5 μm微孔濾膜進行濾過，作為供試品溶液[5]。

Linear relation analysis：分別吸取C7H7NO2對照品溶液1、2、4、6、8 mL，分別放到10 mL量瓶內，放置CH3OH稀釋到刻度，予以搖勻處理，取上述對照品溶液各10 μL，注入液相色譜設備，根據以上色譜條件予以檢驗，記錄峰值。endprint

2.2 結果

Linear relation analysis：以C7H7NO2的量為橫軸（M），峰值即縱軸（A），在此基礎上繪制指標曲線，A=1492 M+ 38.251（r=0.999 8），結果25.2～201.6 μg/mL線性關系優異。見圖1。

Precision measurement：擇取50 μg/mL的對照品溶液，反復予以6次進樣，通過上述色譜條件予以檢測，記錄峰值，計算相對標準偏差為（1.15±0.12）%，即為設備精密度優異。

Stability test：選擇同一C7H7NO2對照品溶液，通過上述色譜條件予以檢測，在0、2、4、6、8、24、48、72 h予以檢測，記錄峰值，計算相對指標偏差。相對標準偏差為（0.94±0.05）%，實驗結果證實，對照品溶液在72 h中穩定性優異。

Repeatability test：精密稱取4 g同一批冬瓜子粗粉6份，根據上述方法制備樣品溶液，各予以3次進樣，通過上述色譜條件予以檢測，在此基礎上記錄峰值，其相對標準偏差為（1.68±0.11）%，即此方法的重復性優異。

Recovery test：選擇9份已知含量的同一批冬瓜子粗粉各2 g，予以稱定，分別加入對照品溶液，根據上述方式制備供試品溶液。通過以上色譜條件予以檢驗，計算回收率，結果見表1。

Determination of sample：選擇差異批次的冬瓜子藥材粗粉，經精密稱定，根據上述方法制備樣品溶液，通過上述色譜條件予以檢測，結果見表2。

3 討論

張志學等構建了測定C7H7NO2的親水相互作用色譜-超高效液相色譜聯用分析法，質量濃度線性區間為0.12～100 μg/mL，定量限為0.12 μg/mL，有效峰面積為（4 066.83±1 244.41），生物堿的相對生物利用率超過112%。該模式具有便捷、精準、重復率優異的特性。設備聯用分析法是把色譜設備作為質譜儀的進樣介質，質譜設備作為色譜儀的檢測裝置，把色譜設備的高分辨性和質譜儀的高鑒別度進行有機的結合，將兩種設備的優勢整合在一起。現階段，液相色譜串聯質譜法已成為C7H7NO2定量分析中十分常見方式。

袁明華構建了電泳分析模式，對天然藥葫蘆巴內的3種組分C7H7NO2、以及 NA予以分離及檢測。結果顯示，毛細管電泳在工作電壓為20 kW，電泳介質濃度10 mol/L、酸堿值為7.8的硼砂-KH2PO4體系，（C2H4O）nC14H22O年-100與N，N-DMF體積分數均為0.25%的條件下，可以在7 min內實現對3種有效成分的檢測。C7H7NO2峰面積與質量飽和度線性關系優異，線性范圍在3.0～200 μg/mL，檢測限為0.7、1.0、0.2 μg/mL，峰面積與遷移時間的 RSD：C7H7NO2為3.2%與1.3%，槲皮素為4.8%與0.83%，柚皮素4.3%與1.2% 。

依附于《中國藥典》[6]，C7H7NO2含量測定模式，發現C7H7NO2在已有色譜條件下供試品中分離性偏低，因此對流動相的比例予以調整，進而得到有效的色譜峰值，分離性優異的流動相，就是CH3OH-H2O-0.05% Sodium Dodecyl Sulfonate （5∶15∶80）[7]。

該次測定的10批樣品，4批為單邊，6批即雙邊。前者C7H7NO2的平均含量為0.004 875%，而后者胡蘆巴堿的平均含量為0.005 483%。雙邊樣品C7H7NO2平均含量要超過單邊樣品C7H7NO2含量。為冬瓜子內具有一定的油脂，而且C7H7NO2的理化性質無法溶于低極性溶劑，因此通過C5H12 C6H14 C7H16予以超聲處理進而去除油脂[8]。對差異化的提取溶劑予以分析，發現CH3OH提取具有較高的有效性，分別對提取方式、提取時間以及CH3OH用量予以分析，最后明確CH3OH 60 mL，回流提取1 h。

C7H7NO2生物分布與來源相對廣泛，且具有一定的藥理作用，沒有顯著的不良反應，可有效治療糖尿病、癌癥及高脂血癥，其開發前景十分廣闊。差異化的基質對分析物產生的影響也各不相同，減少基質影響，增加分析精準度，即未來檢測所亟待解決的一個問題。在實踐環節，要依附于實際的檢測需要，擇取相適應的檢測方式，對樣品可以快速、精準的予以檢測及分析。伴隨分離技術、檢測方式的多元化發展，C7H7NO2的檢測模式在未將得到進一步的完善。

[參考文獻]

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[3] 楊云，孫維英，弓建紅，等.胡蘆巴堿含量和鹽胡蘆巴炮制工藝的相關性研究[J].河南科學，2013，25（3）：398-400.

[4] 劉廣學，尚明英，李輝，等.胡蘆巴藥材中胡蘆巴堿的提取方法及其含量測定[J].中國藥品標準，2015，6（4）：11-14.

[5] 鄭祥菊.青海地區胡蘆巴中胡蘆巴堿含量分析[J].安徽農業科學，2014，36（21）：9328-9329.

[6] 趙懷清，曲燕，王學婭，等.不同產地胡蘆巴種子中胡蘆巴堿的含量測定[J].中國藥學雜志，2012，37（8）：59-61.

[7] 單保恩，李俊新，張靜，等.中藥香加皮與其易混品體外抑瘤效果研究[J].癌變.畸變.突變，2015（5）：265-268.

[8] Shailajan S，Menon S，Singh A，et al.A validated RP-HPLC method forquantitation of trigonelline from herbal formulations containing Trigonellafoenum-graecum（L.）seeds[J].Pharm Methods，2016，2（3）：157-160.

（收稿日期：2017-08-02）endprint