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急性前壁心肌梗死患者血清視黃醇結(jié)合蛋白4與心功能的關(guān)系

2018-02-19 14:38:32金丹丹王華偉唐關(guān)敏
心腦血管病防治 2018年6期
關(guān)鍵詞:心力衰竭急性心肌梗死

金丹丹 王華偉 唐關(guān)敏

[摘要]目的探討急性前壁心肌梗死患者血清視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP4)與心功能的關(guān)系。方法隨機(jī)連續(xù)入組在我院心內(nèi)科住院的急性前壁心肌梗死患者121例,根據(jù)入院時(shí)有無(wú)心力衰竭癥狀分為兩組:發(fā)生心力衰竭組49例,未發(fā)生心力衰竭組72例。比較兩組患者RBP4、N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)水平及其與左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)之間的相關(guān)性。結(jié)果與無(wú)心力衰竭組比,心力衰竭組的患者RBP4水平、NT-proBNP水平明顯升高,而LVEF值下降(均P<0.05)。Pearson相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),RBP4與NT-proBNP呈正相關(guān)(r=0.67,P<0.01),RBP4與LVEF呈負(fù)相關(guān)(r=-0.39,P<0.01)。多元線性逐步回歸分析結(jié)果顯示,RBP4與LVEF獨(dú)立相關(guān)(β=0.50,P<0.01)。結(jié)論急性前壁心肌梗死心力衰竭患者RBP4升高,RBP4可能成為診斷急性前壁心肌梗死發(fā)生心力衰竭的新型生物標(biāo)志物。

[關(guān)鍵詞]血清視黃醇結(jié)合蛋白;急性心肌梗死;心力衰竭

中圖分類號(hào):R542.2+2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1009-816X(2018)06-0480-03

doi:10.3969/j.issn.1009-816x.2018.06.012

急性心力衰竭是急性心肌梗死患者的常見并發(fā)癥,一旦出現(xiàn)往往提示病情危重預(yù)后差[1],特別是對(duì)于前壁心肌梗死,心力衰竭發(fā)生率更高。早期識(shí)別急性前壁心肌梗死發(fā)生心力衰竭的患者并評(píng)估其嚴(yán)重程度具有重要的臨床意義。臨床生物標(biāo)記物如腦鈉肽(BNP)和N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)對(duì)心力衰竭的診斷和預(yù)后判斷有重要價(jià)值,然而,循環(huán)血中的NT-proBNP水平受性別、年齡、體型和腎功能等的影響較大。近來(lái)研究表明,作為一種新的脂肪源性信號(hào)-視黃醇結(jié)合蛋白4(retinol binding drotein,RBP4)在動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓、代謝綜合征等疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程均發(fā)揮了重要作用并與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[2]。本研究通過(guò)比較急性前壁心肌梗死發(fā)生心力衰竭患者與未發(fā)生心力衰竭患者RBP4和NT-proBNP水平及其與心臟收縮功能指標(biāo)—左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)之間的關(guān)系,評(píng)估急性前壁心肌梗死患者血清RBP4與心功能的關(guān)系。

1資料和方法

1.1一般資料:連續(xù)入組2016年10月至2017年12月在我院心內(nèi)科住院的急性前壁心肌梗死患者121例,按住院期間有無(wú)心力衰竭癥狀(患者出現(xiàn)氣短、肺部濕音等癥狀)分為兩組:(1)發(fā)生心力衰竭組49例:男37例,女12例,平均年齡(61.40±6.37)歲;(2)無(wú)心力衰竭組72例:男57例,女15例,平均年齡(60.70±5.49)歲。記錄兩組患者的性別、年齡、是否合并高血壓、糖尿病與高脂血癥等病史,并于入院第2天清晨檢測(cè)血清RBP4,同時(shí)于住院期間以改良Simpson法測(cè)量左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。入選標(biāo)準(zhǔn):急性心肌梗死患者入選標(biāo)準(zhǔn)為:急性胸痛發(fā)作(24小時(shí)內(nèi))伴或不伴心肌酶譜升高,并滿足以下條件之一者:①心電圖提示前壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高或Q波形成;②冠狀動(dòng)脈造影明確存在冠狀動(dòng)脈明顯狹窄或梗死。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有心肌梗死及心功能不全病史;既往有糖尿病、各種腎病及腎功能不全病史。

1.2方法:所有研究對(duì)象入院次日清晨空腹采集外周靜脈血6ml,其中4ml于我院檢驗(yàn)科常規(guī)進(jìn)行空腹血糖(FPG)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)等生化指標(biāo)及NT-proBNP的檢測(cè),2ml血樣在室溫下靜置30min后,4000r/min離心10min分離血清,將血清置于Eppendorf管中,-80℃超低溫冰箱保存,避免反復(fù)凍融,為減小批間誤差和測(cè)量誤差,全部標(biāo)本采集完成后一次性成批檢測(cè)RBP4值(試劑由上海北加生化試劑有限公司提供,儀器采用OLYMPUS 5400型全自動(dòng)生化分析儀,其中NT-proBNP檢測(cè)采用德國(guó)羅氏診斷有限公司的Cobase601電化學(xué)發(fā)光分析儀)。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:應(yīng)用SPSS 13.0版軟件建立數(shù)據(jù)庫(kù)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。正態(tài)分布的計(jì)量資料用(x-±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn)。單因素分析采用Pearson相關(guān),多因素分析采用多元線性逐步回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1兩組患者一般資料的比較:兩組患者平均年齡、TC、TG、HDL-C、LDL-C及FPG等指標(biāo)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

2.2兩組患者RBP4、NT-proBNP與LVEF的比較:心力衰竭組RBP4、NT-proBNP水平明顯高于無(wú)心力衰竭組而LVEF低于無(wú)心力衰竭組(均P<0.05),見表2。心力衰竭組中,RBP4與NT-proBNP水平之間呈正相關(guān)(r=0.67,P<0.01)。RBP4與LVEF之間呈負(fù)相關(guān)(r=-0.39,P<0.01)。在校正性別因素后,以LVEF為因變量,以TC、TG、HDL-C、LDL-C、FPG、BUW、Cr、RBP4與NT-proBNP水平為自變量,進(jìn)行多元線性逐步回歸分析結(jié)果顯示,RBP4與LVEF獨(dú)立相關(guān)(β=0.50,P<0.05)。

3討論

RBP4是視黃醇結(jié)合蛋白家族中的分泌型RBP,是一種新的脂肪細(xì)胞因子。Huang等[3]在709名絕經(jīng)后的女性人群的相關(guān)研究中發(fā)現(xiàn),RBP4與冠狀動(dòng)脈鈣化呈正相關(guān),提示RBP4也可能是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的新增危險(xiǎn)因素。另有研究顯示,血漿RBP4水平與脂聯(lián)素、外周血白細(xì)胞和C反應(yīng)蛋白水平相關(guān),RBP4 mRNA與膜輔蛋白(MCP)-1和CD68呈正相關(guān),提示RBP4是炎癥反應(yīng)的標(biāo)志,RBP4可能通過(guò)誘發(fā)血管的慢性炎癥反應(yīng)、血管內(nèi)皮損害等促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的形成與進(jìn)展[4,5]。而急性心肌梗死發(fā)病的主要病理基礎(chǔ)始于動(dòng)脈粥樣硬化,RBP4參與急性心肌梗死的發(fā)生與發(fā)展過(guò)程。

本文發(fā)現(xiàn),在急性前壁心肌梗死患者中,心力衰竭組RBP4、NT-proBNP水平明顯高于無(wú)心力衰竭組,而心力衰竭組LVEF低于無(wú)心力衰竭組。而進(jìn)一步校正性別因素,進(jìn)行多元線性逐步回歸分析結(jié)果顯示,RBP4與LVEF獨(dú)立相關(guān)。可見,急性前壁心肌梗死發(fā)生心力衰竭的患者RBP4明顯升高,預(yù)示心功能較差。而國(guó)外Chavarria等[6]在嚴(yán)重心力衰竭患者的相關(guān)研究中也發(fā)現(xiàn),心力衰竭患者的RBP4水平顯著升高。國(guó)內(nèi)也有研究認(rèn)為,RBP4可作為心力衰竭預(yù)后的觀測(cè)指標(biāo)[7]。這些結(jié)果進(jìn)一步印證了RBP4對(duì)急性前壁心肌梗死患者發(fā)生心力衰竭的臨床價(jià)值。

另外,本研究發(fā)現(xiàn)急性前壁心肌梗死兩組患者一般資料比較中,心力衰竭組尿素氮、肌酐水平明顯高于無(wú)心力衰竭組,提示心力衰竭組患者存在一定的腎功能損傷。而我們知道,血清中90%的RBP4與靶細(xì)胞表面的受體結(jié)合時(shí)復(fù)合物解離,游離的RBP4由腎小球?yàn)V出,大部分由近端小管上皮細(xì)胞重吸收,并被分解成氨基酸,供體內(nèi)合成利用。既往研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn),若腎功能受損,腎血流量的降低,腎小球的過(guò)濾率降低,血清中的RBP4水平就會(huì)有所增加,通過(guò)檢測(cè)RBP4的水平可以在一定程度上面評(píng)價(jià)腎功能的損壞程度[8]。故分析心力衰竭組中RBP4較無(wú)心力衰竭組升高的可能原因在于:發(fā)生急性心肌梗死后,血管內(nèi)皮受損、炎癥反應(yīng)激活導(dǎo)致RBP4水平升高,同時(shí)心肌收縮力下降,心排量降低,腎血流量和腎小球?yàn)V過(guò)率會(huì)下降,血清RBP4增加。當(dāng)同時(shí)伴有心力衰竭時(shí),出現(xiàn)血流動(dòng)力學(xué)異常,靜脈回流受阻,腎灌注不足和腎間質(zhì)水腫等。此外伴有心力衰竭時(shí),神經(jīng)體液異常激活,腎交感神經(jīng)興奮,腎血管收縮,腎素血管緊張素分泌增多,導(dǎo)致腎小球及腎小管功能進(jìn)一步受損,因而血清RBP4水平升高。

當(dāng)然,本研究尚存在一定局限性,對(duì)于入選急性前壁心肌梗死心力衰竭患者中應(yīng)用利尿劑治療是否會(huì)影響循環(huán)標(biāo)志物的檢測(cè)水平尚不明確,同時(shí)在急性前壁心肌梗死心力衰竭患者中RBP4水平升高的具體病理生理機(jī)制仍有待于進(jìn)一步的研究探找。

參考文獻(xiàn)

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(收稿日期:2018-7-19)

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