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伴性遺傳中基因頻率的解析

2018-03-05 05:53:24朱永江
中學課程輔導·教師通訊 2018年1期

朱永江

【內容摘要】對于基因頻率相關命題的陸續(xù)出現(xiàn),現(xiàn)從伴性遺傳的方面對基因頻率進行解析,結合相關遺傳習題,予以擴展和延伸。

【關鍵詞】伴性遺傳,基因頻率

基因頻率是近年來高考命題的一個熱點,2014年山東理綜,2015年安徽卷,2016年新課標卷,相繼出現(xiàn)了有關基因頻率問題的試題,并呈增加趨勢。因為在命題中有一定新穎性,可能是今后高考命題中的熱點。對此結合多年教學經(jīng)驗對相關問題予以推測。

伴X遺傳中的基因頻率問題的題目比較常見,解題中需注意Y染色體中沒有對應的等位基因。如例1:某學校學生中關于某種性狀的各種基因型比例為:

XAXA:42.32%

XAXa:7.36%

XaXa:0.32%

XAY:46%

XaY:4%

則該校學生中XA,Xa的基因頻率分別是多少?

解析:伴性遺傳的基因頻率計算只計算等位基因所在的染色體。即男性只需統(tǒng)計一個基因,女性統(tǒng)計兩個基因。所以該校Xa的基因頻率為:

(7.36%+0.32%×2+4%)÷(42.32%×2+7.36%×2+0.32%×2+ 46%+4%)=8%

則XA的基因頻率為92%。

在命題上此類基因頻率計算的問題可以設置多種情景,比如可以考慮群體中表現(xiàn)型頻率的問題。如果雌雄比例相同兩者的關系為:群體表現(xiàn)型頻率=(雌性中表現(xiàn)型頻率+雄性中表現(xiàn)型頻率)/2。

如例2:某群體中男女人數(shù)相等,色盲疾病發(fā)病率為5.5%,現(xiàn)有一患病男性和正常女性婚配,生出一患病女孩概率為多少?

解析:此病為伴X隱性遺傳,發(fā)病率是群體總發(fā)病率,可以設患病頻率為m,女性發(fā)病率為m2,男性發(fā)病率為m,則m2+m=5.5%×2,m=0.1。女性攜帶者概率為(0.9×0.1×2)÷(0.9×0.1×2+0.9×0.9)=2/11,可計算出患病女孩概率為2/11×1/4=1/22。

此類型題目若轉變?yōu)閆W型性別決定的類型的習題,既能有效考察學生對遺傳方式的理解,又能考察對基因頻率概念的理解與計算能力。當然只要處理好雌雄性基因型特殊性,這類習題也就迎刃而解了。

例3:某群體中(ZW型生物),雌雄性個體相同,某疾病為伴Z隱性遺傳,總發(fā)病率為5.5%,若患病雌性和正常雄性交配,求生一患病個體的概率。

解析:由于ZW型生物中雌性為ZW,雄性為ZZ,可以設患病基因頻率為m,雄性患病概率為m2,雌性患病概率m,則m2+m=5.5%×2,m=0.1,正常雄性攜帶者概率為:

(0.9×0.1×2)÷(0.9×0.1×2+0.9×0.9)=2/11

則計算出患病個體概率為2/11×1/2=1/11。

由例3可以看出,雖然解題過程和例2基本相同,但在解題中需要注意ZW個體雌雄性的表示方法和XY個體的不同(正好相反),只要注意此點仍可以較快的解決此類問題。

從教育學的理解知識的一般規(guī)律可重新改變題目。這樣可以進一步提高學生的解題層次能力。比如可以考慮X,Y同源區(qū)段的問題。

例4某地區(qū)的人群中(男女人數(shù)相同),某疾病為X和Y染色體的同源區(qū)段上顯性基因控制的疾病,則人群中男性患病率和女性患病率是否相等?

解析:設此疾病由顯性基因A控制,女性患者基因型為XAXA,XAXa,男性患者基因型為XAYA,XAYa,XaYA,設A,a在X,Y染色體上基因頻率分別為p和q(p+q=1)

則在女性中XA,Xa分別為p和q,男性中XA,Xa分別為p/2和q/2,YA,Ya基因頻率分別為p/2和q/2。則后代女性患者中XAXA為p×p/2=p2/2,XAXa為p×q/2+q×p/2=pq;

同理男性患者中XAYA,XAYa,XaYA分別為p×p/2=p2/2,p×q/2=pq/2,q×p/2=pq/2。可見男女性發(fā)病率都為p2/2+pq,所以兩者發(fā)病率相同。

以上幾種有關基因頻率的習題均以基因頻率為立意,解答出有關基因頻率的問題,基因頻率的概念雖然只是遺傳學的一個小知識點,但其中的內容還是可以設計出很多好的題目。

(作者單位:安徽省明光市第三中學)endprint

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